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Determinación de los niveles de conciencia y actitudes ecológicas de estudiantes universitarios de fisioterapia en Estambul

3 de abril de 2024 actualizado por: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Determinación de los niveles de conciencia y actitudes ecológicas de estudiantes universitarios que estudian en el Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación de Estambul

El entorno natural, que es el entorno de vida de todos los seres vivos; Los avances tecnológicos y las actividades de industrialización se ven cada día afectados más negativamente. El aumento de la demanda de energía y del consumo de recursos debido al crecimiento demográfico tiene consecuencias negativas para el equilibrio ecológico, como la contaminación ambiental, el cambio climático y la pérdida de entornos naturales. Los servicios de salud también han aumentado el uso de recursos con el avance de la tecnología y han causado efectos negativos en el medio ambiente. Los servicios de salud han tardado en comprender su impacto en el medio ambiente. El objetivo del estudio es determinar los niveles de conciencia ambiental y actitud ambiental de los estudiantes del departamento de fisioterapia y rehabilitación, popularizar el campo de la "Fisioterapia Ambiental" y permitir la formación de candidatos a fisioterapeutas con una alta conciencia ambiental.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

El entorno natural, que es el entorno de vida de todos los seres vivos; Los avances tecnológicos y las actividades de industrialización se ven cada día afectados más negativamente. El aumento de la demanda de energía y del consumo de recursos debido al crecimiento demográfico tiene consecuencias negativas para el equilibrio ecológico, como la contaminación ambiental, el cambio climático y la pérdida de entornos naturales. Los servicios de salud también han aumentado el uso de recursos con el avance de la tecnología y han causado efectos negativos en el medio ambiente. Los servicios de salud han tardado en comprender su impacto en el medio ambiente. El objetivo del estudio es determinar los niveles de conciencia ambiental y actitud ambiental de los estudiantes del departamento de fisioterapia y rehabilitación, popularizar el campo de la "Fisioterapia Ambiental" y permitir la formación de candidatos a fisioterapeutas con una alta conciencia ambiental. En este estudio descriptivo planificado para estudiantes del departamento de fisioterapia y rehabilitación que estudian en Estambul, se incluirán participantes que cumplan con los criterios de inclusión y se ofrezcan como voluntarios para el estudio. Para recopilar datos se utilizarán "Formulario de información sociodemográfica", "Escala de concienciación sobre la huella ecológica", "Escala de conciencia ambiental", "Escala de actitud ambiental" y formularios de encuesta de 5 preguntas preparados por los investigadores.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
151

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34440
        • Istanbul Bilgi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de la investigación está formada por estudiantes universitarios de segundo, tercer y cuarto grado que estudian y viven en el departamento de fisioterapia y rehabilitación de Estambul.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residiendo en Estambul
  • Ser estudiante de pregrado en fisioterapia y rehabilitación
  • Ser estudiante de 2do, 3er o 4to grado
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Ser estudiante de primer año de fisioterapia y rehabilitación.
  • Negarse a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Estudiantes
Los estudiantes del departamento de fisioterapia y rehabilitación de Estambul constituyen la población de la investigación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Concientización sobre la Huella Ecológica
Periodo de tiempo: Base
La escala consta de 30 preguntas y seis subgrupos. Los subgrupos son Energía (preguntas 1-8), Dentro del Ámbito de las Leyes (preguntas 9-12), Reciclaje (preguntas 13-17), Transporte (preguntas 18-22), Consta de los epígrafes Alimentos (preguntas 23-26 ) y Consumo de Agua (preguntas 27-30). La puntuación de la escala se obtiene puntuando las respuestas a las preguntas de la encuesta en un rango de 1 a 5 puntos entre Totalmente en desacuerdo y Totalmente de acuerdo. Se realizó un estudio de validez y confiabilidad para el uso de la escala. Se recibió permiso por correo electrónico del investigador responsable en este estudio de validez y confiabilidad para utilizar la escala de conciencia de la huella ecológica en nuestro estudio. La escala tiene una puntuación de entre 30 y 150. Una puntuación más alta significa una mayor conciencia sobre la huella ecológica.
Base
Escala de Conciencia Ambiental
Periodo de tiempo: Base
La escala consta de 18 preguntas. La puntuación de la escala, que fue creada para proporcionar información sobre la conciencia ambiental de las personas que respondieron la encuesta, se logra calificando las respuestas a las preguntas de la encuesta en un rango de 1 a 5 puntos entre "Muy en desacuerdo" y "Muy en desacuerdo". Aceptar". Se recibió permiso por correo electrónico del investigador responsable del estudio turco de validez y confiabilidad para utilizar la escala de actitud ambiental en nuestro estudio. La escala se puntúa entre 18 y 90. Una puntuación más alta significa una mayor conciencia ambiental.
Base
Escala de actitud ambiental
Periodo de tiempo: Base
La escala consta de 22 preguntas. La encuesta fue creada para obtener información sobre las actitudes ambientales de las personas que respondieron la encuesta. La puntuación de la escala se logra calificando las respuestas a las preguntas de la encuesta en un rango de 1 a 5 puntos entre "Totalmente en desacuerdo" y "Totalmente de acuerdo". Las preguntas 6, 7, 9, 10, 17, 18, 19, 21 y 22 de la encuesta tienen codificación inversa. Se recibió permiso vía correo electrónico del investigador responsable en el estudio de validez y confiabilidad para utilizar la escala de actitud ambiental en nuestro estudio. La escala se puntúa entre 22 y 110. Una puntuación más alta significa una mejor actitud medioambiental.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información del participante
Periodo de tiempo: Base
La encuesta creada por los investigadores consta de 5 preguntas. Fue preparado para examinar si los participantes tienen conocimientos sobre el campo de la fisioterapia ambiental. (Generalmente preguntas de sí/no para datos descriptivos, sin puntuación). Se pregunta si el participante ha oído hablar del concepto de fisioterapia ambiental, si ha realizado cursos o leído en este campo y qué piensa al respecto.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Istanbul Bilgi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
18 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
3 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de abril de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IstanbulBUFC2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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