Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istanbulin fysioterapiaopiskelijoiden ekologisen tietoisuuden ja asenteiden tason määrittäminen

keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Istanbulin fysioterapia- ja kuntoutusosastolla opiskelevien perustutkinto-opiskelijoiden ekologisen tietoisuuden ja asenteiden tason määrittäminen

Luonnonympäristö, joka on kaikkien elävien olentojen elinympäristö; Teknologinen kehitys ja teollistuminen vaikuttavat päivä päivältä yhä kielteisemmin. Väestönkasvun aiheuttama lisääntyvä energian kysyntä ja resurssien kulutus johtavat kielteisiin seurauksiin ekologiseen tasapainoon, kuten ympäristön saastumiseen, ilmastonmuutokseen ja luonnonympäristöjen häviämiseen. Terveyspalvelut ovat myös lisänneet resurssien käyttöä tekniikan kehityksen myötä ja aiheuttaneet kielteisiä vaikutuksia ympäristöön. Terveyspalvelut ovat olleet hitaita ymmärtämään vaikutuksiaan ympäristöön. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapia- ja kuntoutusosaston opiskelijoiden ympäristötietoisuus- ja ympäristöasennetasot, popularisoida "Ympäristöfysioterapian" alaa ja mahdollistaa korkean ympäristötietoisuuden omaavien fysioterapeuttikandidaattien koulutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Luonnonympäristö, joka on kaikkien elävien olentojen elinympäristö; Teknologinen kehitys ja teollistuminen vaikuttavat päivä päivältä yhä kielteisemmin. Väestönkasvun aiheuttama lisääntyvä energian kysyntä ja resurssien kulutus johtavat negatiivisiin seurauksiin ekologiseen tasapainoon, kuten ympäristön saastumiseen, ilmastonmuutokseen ja luonnonympäristöjen häviämiseen. Terveyspalvelut ovat myös lisänneet resurssien käyttöä tekniikan kehityksen myötä ja aiheuttaneet kielteisiä vaikutuksia ympäristöön. Terveyspalvelut ovat olleet hitaita ymmärtämään vaikutuksiaan ympäristöön. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapia- ja kuntoutusosaston opiskelijoiden ympäristötietoisuus- ja ympäristöasennetasot, popularisoida "Ympäristöfysioterapian" alaa ja mahdollistaa korkean ympäristötietoisuuden omaavien fysioterapeuttikandidaattien koulutus. Tässä kuvailevassa tutkimuksessa, joka on suunniteltu Istanbulissa opiskeleville fysioterapia- ja kuntoutusosaston opiskelijoille, osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja vapaaehtoisina tutkimukseen. Tietojen keräämiseen käytetään "Sosiodemografista tietolomaketta", "Ekologinen jalanjälkitietoisuusasteikko", "Ympäristötietoisuusasteikko", "Ympäristöasenneasteikko" ja 5-kysymyksen kyselylomakkeita.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
151

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34440
        • Istanbul Bilgi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu Istanbulin fysioterapia- ja kuntoutusosastolla opiskelevista ja asuvista 2., 3. ja 4. luokan perustutkinto-opiskelijoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu Istanbulissa
  • Fysioterapian ja kuntoutuksen perustutkinto-opiskelija
  • Olla 2., 3. tai 4. luokan oppilas
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Fysioterapian ja kuntoutuksen ensimmäisen vuoden opiskelija
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Opiskelijat
Istanbulin fysioterapia- ja kuntoutusosaston opiskelijat muodostavat tutkimuksen väestön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ekologisen jalanjäljen tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko koostuu 30 kysymyksestä ja kuudesta alaryhmästä. Alaryhmät ovat Energia (kysymykset 1-8), Lakien piirissä (kysymykset 9-12), Kierrätys (kysymykset 13-17), Kuljetus (kysymykset 18-22), Se koostuu otsikoista Ruoka (kysymykset 23-26) ) ja vedenkulutus (kysymykset 27–30). Asteikon pisteytys saadaan pisteyttämällä kyselyn kysymyksiin annetut vastaukset 1-5 pistettä välillä Täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä. Asteikon käytölle tehtiin validiteetti- ja luotettavuustutkimus. Tämän validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen vastuullisen tutkijan sähköpostilla on saatu lupa käyttää ekologisen jalanjäljen tietoisuusasteikkoa tutkimuksessamme. Asteikko pisteytetään välillä 30-150. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa ekologista jalanjälkeä.
Perustaso
Ympäristötietoisuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko koostuu 18 kysymyksestä. Asteikon pisteytys, joka on luotu antamaan tietoa kyselyyn vastanneiden ihmisten ympäristötietoisuudesta, saavutetaan pisteyttämällä kyselyn kysymyksiin annetut vastaukset 1-5 pisteellä välillä "Juurikin eri mieltä" ja "Juurikin". Olla samaa mieltä". Saimme sähköpostitse luvan Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen vastaavalta tutkijalta käyttää ympäristöasenne-asteikkoa tutkimuksessamme. Asteikko pisteytetään välillä 18-90. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa ympäristötietoisuutta.
Perustaso
Environmental Attitude Scale
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko koostuu 22 kysymyksestä. Kysely luotiin saadakseen tietoa kyselyyn vastanneiden ihmisten ympäristöasenteista. Asteikon pisteytys saavutetaan pisteyttämällä kyselyn kysymyksiin annetut vastaukset 1-5 pistettä välillä "Täysin eri mieltä" ja "Täysin samaa mieltä". Kyselykysymyksistä 6, 7, 9, 10, 17, 18, 19, 21 ja 22 on käänteinen koodaus. Validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen vastaavalta tutkijalta saatiin sähköpostitse lupa käyttää ympäristöasenne-asteikkoa tutkimuksessamme. Asteikko on pisteytetty välillä 22-110. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa ympäristöasennetta.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujatietolomake
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijoiden luoma kysely koostuu viidestä kysymyksestä. Valmisteltiin selvittää, onko osallistujilla tietoa ympäristöfysioterapian alasta. (Yleensä kyllä/ei kysymyksiä kuvaaville tiedoille, ei pisteytystä.) Se kyseenalaistaa, onko osallistuja kuullut ympäristöfysioterapian käsitteestä, onko osallistuja käynyt kursseja tai lukenut aiheesta ja hänen ajatuksiaan tästä aiheesta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul Bilgi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IstanbulBUFC2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia