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Determinazione dei livelli di consapevolezza ecologica e di atteggiamento degli studenti universitari di fisioterapia a Istanbul

3 aprile 2024 aggiornato da: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Determinazione dei livelli di consapevolezza e atteggiamento ecologico degli studenti universitari che studiano nel dipartimento di fisioterapia e riabilitazione di Istanbul

L'ambiente naturale, che è l'ambiente di vita di tutti gli esseri viventi; I progressi tecnologici e le attività di industrializzazione vengono influenzati ogni giorno in modo sempre più negativo. L’aumento della domanda di energia e del consumo di risorse dovuto alla crescita della popolazione porta a conseguenze negative sull’equilibrio ecologico, come l’inquinamento ambientale, il cambiamento climatico e la perdita di ambienti naturali. I servizi sanitari hanno anche aumentato l’utilizzo delle risorse con il progresso della tecnologia e causato effetti negativi sull’ambiente. I servizi sanitari sono stati lenti nel comprendere il loro impatto sull’ambiente. Lo scopo dello studio è determinare i livelli di consapevolezza ambientale e di atteggiamento ambientale degli studenti dei dipartimenti di fisioterapia e riabilitazione, divulgare il campo della "Fisioterapia ambientale" e consentire la formazione di candidati fisioterapisti con elevata consapevolezza ambientale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

L'ambiente naturale, che è l'ambiente di vita di tutti gli esseri viventi; I progressi tecnologici e le attività di industrializzazione vengono influenzati ogni giorno in modo sempre più negativo. L’aumento della domanda di energia e del consumo di risorse dovuto alla crescita della popolazione porta a conseguenze negative sull’equilibrio ecologico, come l’inquinamento ambientale, il cambiamento climatico e la perdita di ambienti naturali. I servizi sanitari hanno anche aumentato l’utilizzo delle risorse con il progresso della tecnologia e causato effetti negativi sull’ambiente. I servizi sanitari sono stati lenti nel comprendere il loro impatto sull’ambiente. Lo scopo dello studio è determinare i livelli di consapevolezza ambientale e di atteggiamento ambientale degli studenti dei dipartimenti di fisioterapia e riabilitazione, divulgare il campo della "Fisioterapia ambientale" e consentire la formazione di candidati fisioterapisti con elevata consapevolezza ambientale. In questo studio descrittivo pianificato sugli studenti del dipartimento di fisioterapia e riabilitazione che studiano a Istanbul, saranno inclusi i partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione e si offriranno volontari per lo studio. Per raccogliere i dati verranno utilizzati il ​​"Modulo di informazione socio-demografica", la "Scala di consapevolezza dell'impronta ecologica", la "Scala di consapevolezza ambientale", la "Scala di atteggiamento ambientale" e i moduli di sondaggio di 5 domande preparati dai ricercatori.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
151

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34440
        • Istanbul Bilgi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione oggetto della ricerca è composta da studenti universitari di 2°, 3° e 4° grado che studiano e vivono nel dipartimento di fisioterapia e riabilitazione di Istanbul.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente a Istanbul
  • Essere uno studente universitario di fisioterapia e riabilitazione
  • Essere uno studente di 2a, 3a o 4a elementare
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Essere uno studente del primo anno di fisioterapia e riabilitazione
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Studenti
La popolazione oggetto della ricerca è costituita dagli studenti del dipartimento di fisioterapia e riabilitazione di Istanbul.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di consapevolezza dell’impronta ecologica
Lasso di tempo: Linea di base
La scala è composta da 30 domande e sei sottogruppi. I sottogruppi sono Energia (domande 1-8), Ambito di applicazione delle leggi (domande 9-12), Riciclaggio (domande 13-17), Trasporti (domande 18-22), È costituito dalle rubriche Alimentari (domande 23-26 ) e Consumo di acqua (domande 27-30). Il punteggio della scala si ottiene assegnando alle risposte alle domande del sondaggio un punteggio compreso tra 1 e 5 punti tra Fortemente in disaccordo e Completamente d'accordo. È stato condotto uno studio di validità e affidabilità per l’utilizzo della scala. È stata ricevuta via e-mail l'autorizzazione dal ricercatore responsabile di questo studio di validità e affidabilità per utilizzare la scala di consapevolezza dell'impronta ecologica nel nostro studio. La scala ha un punteggio compreso tra 30 e 150. Un punteggio più alto significa una maggiore consapevolezza dell’impronta ecologica.
Linea di base
Scala di consapevolezza ambientale
Lasso di tempo: Linea di base
La scala è composta da 18 domande. Il punteggio della scala, creata per fornire informazioni sulla consapevolezza ambientale delle persone che hanno risposto al sondaggio, si ottiene assegnando alle risposte alle domande del sondaggio un punteggio compreso tra 1 e 5 punti tra "Fortemente in disaccordo" e "Fortemente in disaccordo". Essere d'accordo". È stata ricevuta via e-mail l'autorizzazione dal ricercatore responsabile dello studio turco sulla validità e affidabilità per utilizzare la scala dell'atteggiamento ambientale nel nostro studio. La scala ha un punteggio compreso tra 18 e 90. Un punteggio più alto significa una maggiore consapevolezza ambientale.
Linea di base
Scala di atteggiamento ambientale
Lasso di tempo: Linea di base
La scala è composta da 22 domande. Il sondaggio è stato creato per ottenere informazioni sugli atteggiamenti ambientali delle persone che hanno risposto al sondaggio. Il punteggio della scala si ottiene assegnando alle risposte alle domande del sondaggio un punteggio compreso tra 1 e 5 punti tra "Fortemente in disaccordo" e "Fortemente d'accordo". Le domande 6, 7, 9, 10, 17, 18, 19, 21 e 22 del sondaggio hanno una codifica inversa. È stata ricevuta via e-mail l'autorizzazione dal ricercatore responsabile dello studio di validità e affidabilità per utilizzare la scala dell'atteggiamento ambientale nel nostro studio. Il punteggio della scala è compreso tra 22 e 110. Un punteggio più alto significa un migliore atteggiamento ambientale.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo per i partecipanti
Lasso di tempo: Linea di base
Il sondaggio realizzato dai ricercatori è composto da 5 domande. È stato preparato per esaminare se i partecipanti avessero conoscenze nel campo della fisioterapia ambientale. (In genere domande sì/no per dati descrittivi, nessun punteggio.) Si chiede se il partecipante abbia sentito parlare del concetto di fisioterapia ambientale, se abbia seguito corsi o letto in questo campo e i suoi pensieri su questo argomento.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Bilgi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IstanbulBUFC2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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