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Bestimmung des ökologischen Bewusstseins- und Einstellungsniveaus von Physiotherapiestudenten in Istanbul

3. April 2024 aktualisiert von: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Bestimmung des ökologischen Bewusstseins- und Einstellungsniveaus von Studenten, die in der Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation in Istanbul studieren

Die natürliche Umwelt, die die Lebensumgebung aller Lebewesen ist; Der technologische Fortschritt und die Industrialisierungsaktivitäten werden von Tag zu Tag stärker negativ beeinflusst. Steigender Energiebedarf und Ressourcenverbrauch aufgrund des Bevölkerungswachstums führen zu negativen Folgen für das ökologische Gleichgewicht, wie etwa Umweltverschmutzung, Klimawandel und Verlust natürlicher Lebensräume. Gesundheitsdienste haben mit der Weiterentwicklung der Technologie auch den Ressourcenverbrauch erhöht und negative Auswirkungen auf die Umwelt verursacht. Die Gesundheitsdienste haben ihre Auswirkungen auf die Umwelt nur langsam verstanden. Ziel der Studie ist es, das Umweltbewusstsein und die Umwelteinstellung von Studierenden der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung zu ermitteln, das Fachgebiet „Umweltphysiotherapie“ bekannt zu machen und die Ausbildung von Physiotherapeutenanwärtern mit hohem Umweltbewusstsein zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die natürliche Umwelt, die die Lebensumgebung aller Lebewesen ist; Der technologische Fortschritt und die Industrialisierungsaktivitäten werden von Tag zu Tag stärker negativ beeinflusst. Steigender Energiebedarf und Ressourcenverbrauch aufgrund des Bevölkerungswachstums führen zu negativen Folgen für das ökologische Gleichgewicht, wie etwa Umweltverschmutzung, Klimawandel und Verlust natürlicher Lebensräume. Gesundheitsdienste haben mit der Weiterentwicklung der Technologie auch den Ressourcenverbrauch erhöht und negative Auswirkungen auf die Umwelt verursacht. Die Gesundheitsdienste haben ihre Auswirkungen auf die Umwelt nur langsam verstanden. Ziel der Studie ist es, das Umweltbewusstsein und die Umwelteinstellung von Studierenden der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung zu ermitteln, das Fachgebiet „Umweltphysiotherapie“ bekannt zu machen und die Ausbildung von Physiotherapeutenanwärtern mit hohem Umweltbewusstsein zu ermöglichen. In dieser deskriptiven Studie, die für in Istanbul studierende Studierende der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung geplant ist, werden Teilnehmer einbezogen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig für die Studie melden. Zur Datenerhebung werden „Formular für soziodemografische Informationen“, „Skala für das Bewusstsein für den ökologischen Fußabdruck“, „Skala für Umweltbewusstsein“, „Skala für die Umwelteinstellung“ und von den Forschern erstellte 5-Fragen-Umfrageformulare verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
151

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34440
        • Istanbul Bilgi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie besteht aus Studenten der 2., 3. und 4. Klasse, die in der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung in Istanbul studieren und dort leben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnhaft in Istanbul
  • Ich studiere Physiotherapie und Rehabilitation
  • Als Schüler der 2., 3. oder 4. Klasse
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Ich studiere im ersten Jahr Physiotherapie und Rehabilitation
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Studenten
Die Grundgesamtheit der Studie bilden Studierende der Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilung in Istanbul.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Sensibilisierung für den ökologischen Fußabdruck
Zeitfenster: Grundlinie
Die Skala besteht aus 30 Fragen und sechs Untergruppen. Die Untergruppen sind Energie (Fragen 1-8), Im Geltungsbereich von Gesetzen (Fragen 9-12), Recycling (Fragen 13-17), Transport (Fragen 18-22) und bestehen aus den Überschriften Lebensmittel (Fragen 23-26). ) und Wasserverbrauch (Fragen 27-30). Die Bewertung der Skala erfolgt durch die Bewertung der Antworten auf die Umfragefragen im Bereich von 1 bis 5 Punkten zwischen „Trifft überhaupt nicht zu“ und „Trifft völlig zu“. Für die Verwendung der Skala wurde eine Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie durchgeführt. Der für diese Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie zuständige Forscher erteilte per E-Mail die Erlaubnis, die Skala für das Bewusstsein für den ökologischen Fußabdruck in unserer Studie zu verwenden. Die Skala liegt zwischen 30 und 150. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein höheres Bewusstsein für den ökologischen Fußabdruck.
Grundlinie
Umweltbewusstseinsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Die Skala besteht aus 18 Fragen. Die Bewertung der Skala, die Auskunft über das Umweltbewusstsein der Umfrageteilnehmer geben soll, erfolgt durch die Bewertung der Antworten auf die Umfragefragen im Bereich von 1-5 Punkten zwischen „Trifft überhaupt nicht zu“ und „Trifft überhaupt nicht zu“. Zustimmen". Der verantwortliche Forscher der türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie erhielt per E-Mail die Erlaubnis, die Umwelteinstellungsskala in unserer Studie zu verwenden. Die Skala liegt zwischen 18 und 90. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein höheres Umweltbewusstsein.
Grundlinie
Skala zur Umwelteinstellung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Skala besteht aus 22 Fragen. Die Umfrage wurde erstellt, um Informationen über die Umwelteinstellungen der Personen zu erhalten, die an der Umfrage teilgenommen haben. Die Bewertung der Skala erfolgt durch die Bewertung der Antworten auf die Umfragefragen im Bereich von 1 bis 5 Punkten zwischen „stimme überhaupt nicht zu“ und „stimme völlig zu“. Die Fragen 6, 7, 9, 10, 17, 18, 19, 21 und 22 der Umfragefragen sind umgekehrt codiert. Per E-Mail erhielten wir vom verantwortlichen Forscher der Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie die Erlaubnis, die Umwelteinstellungsskala in unserer Studie zu verwenden. Die Skala liegt zwischen 22 und 110. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Umwelteinstellung.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmerinformationsformular
Zeitfenster: Grundlinie
Die von den Forschern erstellte Umfrage besteht aus 5 Fragen. Es wurde darauf vorbereitet, zu prüfen, ob die Teilnehmer über Kenntnisse im Bereich der Umweltphysiotherapie verfügen. (Im Allgemeinen Ja/Nein-Fragen für beschreibende Daten, keine Bewertung.) Es wird gefragt, ob der Teilnehmer vom Konzept der Umweltphysiotherapie gehört hat, ob der Teilnehmer Kurse besucht oder in diesem Bereich gelesen hat und welche Gedanken er zu diesem Thema hat.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Bilgi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IstanbulBUFC2

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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