Effekt og sikkerhed af KN057-profylakse hos patienter med hæmofili A eller B med inhibitorer
En randomiseret, åben-label undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af KN057-injektionsprofylakse hos patienter med hæmofili A eller B med inhibitorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanrong Dong, Master
- Telefonnummer: +86 18914005458
- E-mail: yanrongdong@alphamab.com
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand, 12 til 70 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke (inklusive grænseværdien), kropsvægt ≥25 kg og BMI <28 kg/m^2 ved screening;
- FVIII- eller FIX-hæmmertesten er positiv ved en høj titer (≥5 BU/ml) under screeningsperioden; eller FVIII- eller FIX-hæmmeren påvises ved en lav titer (0,6 BU/ml eller den øvre grænse for normalværdi < hæmmertiter < 5 BU/ml) i løbet af screeningsperioden, og behandling med bypass-midler (rFVIIa eller PCC) er påbegyndt ;
- ≥6 behandlede blødningsepisoder inden for 26 uger før screening;
- Har ikke brugt TFPI antistof lægemidler før;
- Kunne og acceptere at eluere tidligere lægemidler til behandling af hæmofili.
Ekskluderingskriterier:
- Har alvorlige eller dårligt kontrollerede kroniske sygdomme eller tydelige systemiske sygdomme;
- Har en historie med tromboembolisk sygdom, eller har i øjeblikket symptomer eller tegn relateret til tromboembolisk sygdom eller er i behandling med trombolytisk/antitrombotisk terapi;
- Har højrisikofaktorer for trombose: såsom en historie med koronar aterosklerotisk sygdom, iskæmisk sygdom i vigtige organer, vaskulær okklusiv sygdom, autoimmune sygdomme med høj risiko for trombose eller indlagt centralt venekateter;
- Tilstedeværelsen af andre arvelige eller erhvervede blødningslidelser end hæmofili A og hæmofili B;
- At være i standardprofylakse og opretholde den i mere end 12 uger (standardprofylakse er defineret som mindst 80 % overensstemmelse med et forudbestemt profylakseregime);
- Igangværende eller planlagt immuntolerance-induktionsbehandling;
- Når der tidligere opstod blødning, var rFVIIa ineffektiv, og PCC-behandling skal anvendes;
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for enhver bestanddel af forsøgsproduktet eller relaterede produkter;
- Har gennemgået en større operation (som bestemt af investigator) inden for 3 måneder før screening, eller har planlagt en elektiv operation under undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1: KN057 Profylakse
Succesfuldt screenede deltagere vil blive tilfældigt tildelt KN057 Profylakse versus Ingen Profylakse i et forhold på 2:1.
Deltagere i Arm 1 (KN057 Profylakse) vil modtage KN057 gennem hovedforsøget (26 uger) og forlængelsesperioden (26 uger) i i alt ca. 1 år.
|
KN057 vil blive administreret subkutant en gang om ugen.
|
|
Eksperimentel: Arm 2: Ingen profylakse
Succesfuldt screenede deltagere vil blive tilfældigt tildelt KN057 Profylakse versus Ingen Profylakse i et forhold på 2:1.
Deltagere i Arm 2 (Ingen Profylakse) vil fortsætte behandling efter behov med deres sædvanlige bypassmidler (rFVIIa eller PCC) gennem hovedforsøget i 26 uger, i forlængelsesperioden vil de skifte til profylaksebehandling og modtage KN057 i 26 uger.
|
KN057 vil blive administreret subkutant en gang om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Annualiseret blødningsrate (ABR) beregnet ud fra behandlede spontane og traumatiske blødningsepisoder i arm 1 og arm 2.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
Behandlet blødning refererer til brugen af bypassmidler og/eller koagulationsfaktorer til hæmostatisk behandling af blødningen.
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ABR beregnet ud fra blødningsepisoder, behandlede spontane blødningsepisoder, behandlede ledblødningsepisoder og behandlet målledsblødning i henholdsvis arm 1 og arm 2.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
Blødningsepisoder omfatter spontane og/eller traumatiske blødningsepisoder, undtagen operations-/procedurerelaterede blødningsepisoder.
Behandlet blødning refererer til brugen af bypassmidler og/eller koagulationsfaktorer til hæmostatisk behandling af blødningen.
Målled er dem med spontan blødning ≥3 gange i de 6 måneder før screening.
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
|
ABR beregnet ud fra henholdsvis blødningsepisoder og behandlede blødningsepisoder i arm 2.
Tidsramme: Fra dag 183 (begyndelsen af forlængelsesperioden) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 26 uger i alt
|
Blødningsepisoder omfatter spontane og/eller traumatiske blødningsepisoder, undtagen operations-/procedurerelaterede blødningsepisoder.
Behandlet blødning refererer til brugen af bypassmidler og/eller koagulationsfaktorer til hæmostatisk behandling af blødningen.
|
Fra dag 183 (begyndelsen af forlængelsesperioden) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 26 uger i alt
|
|
ABR beregnet ud fra henholdsvis blødningsepisoder, behandlede blødningsepisoder, behandlede spontane blødningsepisoder, behandlede ledblødningsepisoder og behandlet målledsblødning i arm 1.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøget) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 52 uger i alt
|
Blødningsepisoder omfatter spontane og/eller traumatiske blødningsepisoder, undtagen operations-/procedurerelaterede blødningsepisoder.
Behandlet blødning refererer til brugen af bypassmidler og/eller koagulationsfaktorer til hæmostatisk behandling af blødningen.
Målled er dem med spontan blødning ≥3 gange i de 6 måneder før screening.
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøget) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 52 uger i alt
|
|
Ændring fra baseline i Hæmophilia Joint Health Score (HJHS)-score i arm 1 og arm 2.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
Hæmophilia Joint Health Scores (HJHS) er et valideret 11-elements scoringsværktøj udviklet til vurdering af ledsundhed hos deltagere med hæmofili.
Den omfattede en evaluering af albuer, knæ og ankelled: hævelse (0 til 3), varighed af hævelse (0 og 1), muskelatrofi (0 til 2), crepitus ved bevægelse (0 til 2), fleksionstab (0) til 3), tab af ekstension (0 til 3), ledsmerter (0 til 2) og styrke (0 til 4), i hvert punkt 0 = ingen og højere score = alvorlig skade og global gang (gang, trapper, løb, hop) på 1 ben) scoret på skalaen varierede fra 0 til 4, hvor 0 = alle færdigheder i normal grænse og 4 = ingen færdigheder inden for normale grænser).
Samlet HJHS-score = summen af ledtotaler (0 til 120) + generel gangart (1 til 4) og varierede fra 0 (ingen ledskade) til 124 (alvorlig ledskade), hvor højere score indikerede alvorlig ledskade.
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
|
Ændring i HJHS-score fra baseline i arm 1 og fra den 26. uge i arm 2.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøget) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 52 uger i alt
|
Hæmophilia Joint Health Scores (HJHS) er et valideret 11-elements scoringsværktøj udviklet til vurdering af ledsundhed hos deltagere med hæmofili.
Den omfattede en evaluering af albuer, knæ og ankelled: hævelse (0 til 3), varighed af hævelse (0 og 1), muskelatrofi (0 til 2), crepitus ved bevægelse (0 til 2), fleksionstab (0) til 3), tab af ekstension (0 til 3), ledsmerter (0 til 2) og styrke (0 til 4), i hvert punkt 0 = ingen og højere score = alvorlig skade og global gang (gang, trapper, løb, hop) på 1 ben) scoret på skalaen varierede fra 0 til 4, hvor 0 = alle færdigheder i normal grænse og 4 = ingen færdigheder inden for normale grænser).
Samlet HJHS-score = summen af ledtotaler (0 til 120) + generel gangart (1 til 4) og varierede fra 0 (ingen ledskade) til 124 (alvorlig ledskade), hvor højere score indikerede alvorlig ledskade.
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøget) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 52 uger i alt
|
|
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L) i Arm 1 og Arm 2.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
EQ-5D-5L spørgeskemaet består af 2 komponenter, sundhedstilstandsbeskrivelse og evaluering.
I beskrivelsesdelen måles sundhedstilstand i form af 5 dimensioner (5D): mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression; hver dimension indeholder 5 niveauer (5L): ingen sværhedsgrad, lidt sværhedsgrad, moderat sværhedsgrad, svær sværhedsgrad, meget svær sværhedsgrad/manglende evne til at præstere.
I evalueringsdelen evaluerer respondenterne deres overordnede helbredsstatus ved hjælp af den visuelle analoge skala (EQ-VAS), der går fra 0 (værst tænkelige helbred) til 100 (bedst tænkelige helbred).
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøg) til dag 183 (slutningen af hovedforsøg), cirka 26 uger i alt
|
|
Ændring i EQ-5D-5L fra baseline i arm 1 og fra den 26. uge i arm 2.
Tidsramme: Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøget) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 52 uger i alt
|
EQ-5D-5L spørgeskemaet består af 2 komponenter, sundhedstilstandsbeskrivelse og evaluering.
I beskrivelsesdelen måles sundhedstilstand i form af 5 dimensioner (5D): mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression; hver dimension indeholder 5 niveauer (5L): ingen sværhedsgrad, lidt sværhedsgrad, moderat sværhedsgrad, svær sværhedsgrad, meget svær sværhedsgrad/manglende evne til at præstere.
I evalueringsdelen evaluerer respondenterne deres overordnede helbredsstatus ved hjælp af den visuelle analoge skala (EQ-VAS), der går fra 0 (værst tænkelige helbred) til 100 (bedst tænkelige helbred).
|
Fra dag 1 (begyndelsen af hovedforsøget) til dag 365 (slutningen af forlængelsesperioden), cirka 52 uger i alt
|
|
Forekomst af TEAE, TEAE relateret til det eksperimentelle lægemiddel og SAE.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
TEAE refererer til "behandlingsfremkaldende bivirkning".
SAE henviser til 'alvorlig bivirkning'.
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
Forekomst af tromboemboliske hændelser, TMA og DIC.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
TMA refererer til 'trombotisk mikroangiopati'.
DIC refererer til "dissemineret intravaskulær koagulation".
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
Forekomst af overfølsomhedsreaktioner.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
|
Forekomst af reaktioner på injektionsstedet.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
|
Forekomst af klinisk signifikante abnormiteter i laboratorieværdier.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer fra baseline i fysisk undersøgelse.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer fra baseline i elektrokardiogrammer.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
|
Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer fra baseline i vitale tegn.
Tidsramme: Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
Fra underskrivelsen af informeret samtykke til 4 uger efter den sidste dosis af KN057 (afslutningen af forsøget), ca. 59 uger i alt
|
|
|
KN057 plasma dalkoncentration.
Tidsramme: Fra start af KN057 behandling (dag 1 for KN057 profylakse gruppe, dag 183 for ingen profylakse gruppe) til 4 uger efter den sidste dosis af KN057, ca. 56 uger for KN057 profylakse gruppe og 30 uger for ingen profylakse gruppe i alt
|
farmakokinetik
|
Fra start af KN057 behandling (dag 1 for KN057 profylakse gruppe, dag 183 for ingen profylakse gruppe) til 4 uger efter den sidste dosis af KN057, ca. 56 uger for KN057 profylakse gruppe og 30 uger for ingen profylakse gruppe i alt
|
|
Niveauer af gratis TFPI.
Tidsramme: Fra start af KN057-behandling (dag 1 for KN057-profylaksegruppe, dag 183 for ingen profylaksegruppe) til dag 365, ca. 52 uger for KN057-profylaksegruppe og 26 uger for ingen profylaksegruppe i alt
|
farmakodynamik
|
Fra start af KN057-behandling (dag 1 for KN057-profylaksegruppe, dag 183 for ingen profylaksegruppe) til dag 365, ca. 52 uger for KN057-profylaksegruppe og 26 uger for ingen profylaksegruppe i alt
|
|
Niveauer af prothrombinfragment 1+2 (PF1+2).
Tidsramme: Fra start af KN057-behandling (dag 1 for KN057-profylaksegruppe, dag 183 for ingen profylaksegruppe) til dag 365, ca. 52 uger for KN057-profylaksegruppe og 26 uger for ingen profylaksegruppe i alt
|
farmakodynamik
|
Fra start af KN057-behandling (dag 1 for KN057-profylaksegruppe, dag 183 for ingen profylaksegruppe) til dag 365, ca. 52 uger for KN057-profylaksegruppe og 26 uger for ingen profylaksegruppe i alt
|
|
Forekomst af anti-KN057 antistof (ADA) og neutraliserende antistof (Nab).
Tidsramme: Fra start af KN057 behandling (dag 1 for KN057 profylakse gruppe, dag 183 for ingen profylakse gruppe) til 4 uger efter den sidste dosis af KN057, ca. 56 uger for KN057 profylakse gruppe og 30 uger for ingen profylakse gruppe i alt
|
immunogenicitet
|
Fra start af KN057 behandling (dag 1 for KN057 profylakse gruppe, dag 183 for ingen profylakse gruppe) til 4 uger efter den sidste dosis af KN057, ca. 56 uger for KN057 profylakse gruppe og 30 uger for ingen profylakse gruppe i alt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Renchi Yang, Doctor, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Ledende efterforsker: Ziqiang Yu, Doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University
- Ledende efterforsker: Changcheng Zheng, Doctor, The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
- Ledende efterforsker: Xielan Zhao, Doctor, Xiangya Hospital of Central South University
- Ledende efterforsker: Jing Sun, Doctor, Nanfang Hospital, Southern Medical University
- Ledende efterforsker: Hu Zhou, Doctor, Henan Cancer Hospital
- Ledende efterforsker: Lili Chen, Doctor, Tai Zhou First People's Hospital
- Ledende efterforsker: Chenghao Jin, Doctor, Jiangxi Provincial People's Hopital
- Ledende efterforsker: Yanping Song, Doctor, Xi'an Central Hospital
- Ledende efterforsker: Yaming Xi, Doctor, LanZhou University
- Ledende efterforsker: Zeping Zhou, Doctor, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
- Ledende efterforsker: Runhui Wu, Doctor, Beijing Children's Hospital
- Ledende efterforsker: Sujun Gao, Doctor, The First Hospital of Jilin University
- Ledende efterforsker: Wei Yang, Doctor, Shengjing Hospital of China University
- Ledende efterforsker: Rong Zhou, Doctor, The Third People's Hospital of Chengdu
- Ledende efterforsker: Jingyu Yan, Doctor, North China University of Science and Technology Affiliated Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KN057-A-301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .