Præcisionsmedicinsk undersøgelse
Kræftsekventeringsguidet personlig og præcisionsmedicinsk platform ved myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Katherine Vandris
- E-mail: katherine.vandris@mssm.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Cesar Rodriguez Valdes, MD, PhD
- Telefonnummer: (212) 241-7873
- E-mail: Cesar.Rodriguez@mssm.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Mount Sinai Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være fyldt 18 år på registreringstidspunktet.
- Deltageren skal have en etableret diagnose af recidiverende myelomatose baseret på IMWG-kriterier, være villig til at deltage og kunne give samtykke
- Deltageren skal have en behandlende læge, der accepterer at deltage i undersøgelsen
- Deltageren vil gennemgå en knoglemarvsbiopsi eller tumorbiopsi som en del af deres standardbehandling.
- Patienter skal være villige til at deltage i denne undersøgelse og kunne underskrive informeret samtykke.
- Deltagerne deltager ikke i noget interventionelt klinisk forsøg med systemisk terapi rettet mod kontrol af MM.
Eksklusionskriterier
- Kendt diagnose af AL-amyloidose, Waldenstrom Macroglobulinemia, POEMS eller Castlemans sygdom.
- Diagnose af anden kræft end myelom eller hudkræft (pladecelle eller basalcelle), som er igangværende eller behandlet inden for de sidste 2 år.
- Tumorprøve utilstrækkelig eller utilgængelig til analyse (f.eks. på grund af utilstrækkeligt antal tumorceller).
- Patienten vil ikke modtage systemisk MM-rettet kemoterapi/immunterapi i de følgende 2 måneder fra det tidspunkt, hvor tumorbiopsi udføres.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Deltagere med myelomatose
Deltagere, der vil gennemgå tumorbiopsi til behandling af myelomatose (MM)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet antal somatiske enkeltnukleotidvarianter (SNV'er) pr. patient
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af genetiske ændringer fundet i genomet gennem genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
En given variant kan beskrive en ændring, der er godartet, patogen eller af ukendt betydning.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet antal somatiske indsættelser (INS) pr. patient
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Samlet antal somatiske indsættelser (INS) pr. patient.
Antallet af tilfælde, hvor nukleotider fejlagtigt er blevet tilføjet til genomet, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Samlet antal somatiske deletioner (DEL) pr. patient
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af tilfælde, hvor nukleotider, der fejlagtigt er blevet udeladt fra genomet, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Antal SNV'er pr. megabase af MM-genomet
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af genetiske ændringer detekteret i MM-tumorceller gennem sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Antal INS pr. megabase af MM-genomet
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af tilfælde, hvor nukleotider fejlagtigt er blevet tilføjet til MM-tumorgenomet, pr. længde af DNA, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Antal DEL pr. megabase af MM-genomet
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af tilfælde, hvor nukleotider, der fejlagtigt er blevet udeladt fra MM-tumorgenomet, pr. længde af DNA, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Antal mutationer pr. megabase blandt MM-undergrupper
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af genetiske ændringer, der kan påvises i >1 % eller <1 % af befolkningen, pr. DNA-længde, blandt myelomatose (MM) undergrupper, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Antal mutationer pr. megabase blandt genomiske regioner for alle MM og mutationsundergrupper
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet af genetiske ændringer, der kan påvises i >1 % eller <1 % af befolkningen, pr. DNA-længde, efter genetisk region (dvs. promotor, kodende region og termineringssekvens), for alle MM og mutationsundergrupper, som bestemt af genetiske sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Genmutationer identificeret
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet og typen af genetiske ændringer, der kan påvises i >1 % eller <1 % af den identificerede population, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Kromosomafvigelser identificeret
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
. Antallet og typerne af kromosomale abnormiteter identificeret, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Molekylære signaturer identificeret
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antal og type af sæt af biomolekylære egenskaber identificeret, som kunne være nyttige til at forudsige sygdomsforløbet eller respons på terapeutisk intervention blandt patienter med MM og andre kræftformer, som bestemt ved sekventering, og gensætvariation og målrettet lægemiddelanalyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Etablerede prognostiske markører identificeret
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet og typen af etablerede prognostiske markører identificeret.
Evaluering af biologiske egenskaber, der vides at være nyttige til at forudsige sygdomsforløbet eller respons på terapeutisk intervention blandt patienter med MM og andre kræftformer, som bestemt ved sekventering og sammenligning med databaser med kendte prognostiske markører.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Somatiske varianter identificeret som mål for FDA-godkendte lægemidler (farmakogenomiske variantdata)
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet og typen af genetiske ændringer fundet i genomet, der kunne behandles med FDA-godkendte terapier, som bestemt ved sekventering og sammenligning med databaser over kendte mål og tilhørende FDA-godkendte lægemidler.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Netværksorienterede nøgledrivervarianter identificeret
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antal og type af mutationer, der vides at føre til cancercelletransformation, vækst og spredning i kroppen, som bestemt ved genetisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens og til databaser over kendte cancerdrivermutationer.
Disse mutationer vil blive kategoriseret som følger: dem, der er kendte mål for FDA-godkendte lægemidler, dem, der kan være mål for lægemidler under udvikling, som endnu ikke er FDA-godkendte, og dem, der kan tjene som mål for nye terapier.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Transkriptomvariationer identificeret
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antal og type af transkriptomvariationer identificeret med potentiale for udvikling af nye terapeutika (celleoverfladeudtrykte proteiner, der synes modtagelige for vaccineudvikling), som bestemt ved sekventering, netværksmodellering og cancertranskriptomprofilering.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Kimlinjemutationer identificeret i gener for kræftprædisponering
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antal og type af kimlinjemutationer identificeret i kræftprædispositionsgener, som bestemt ved genomisk sekventering og sammenligning med den mest almindelige genetiske sekvens.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
FDA godkendte lægemidler tilgængelige, der blokerer enzymer produceret i de identificerede veje
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Antallet og typen af tilgængelige FDA-godkendte lægemidler, der blokerer enzymer, der produceres i de veje, identificeret ved sammenligning af genomiske og transkriptomiske fund med databaser over kendte FDA-godkendte lægemidler og associerede mål.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Behandling anbefalet af computational pipeline baseret på patientens kliniske og genetiske
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
En liste over anbefalede behandlinger som bestemt ved sekventering, analyse af tumormikromiljøet og beregningsanalyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Germline hel exome sekventeringsprofil
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Resultaterne af hel exome-sekventering af kimlinjegenomet.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Tumorgenom hel exome sekventeringsprofil
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Resultaterne af hel exome-sekventering af tumorgenomet.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Tumor transkriptom profil
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Resultaterne af RNA-sekventering af tumortranskriptomet.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Enkeltcelle sekventeringsprofil
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Resultaterne af enkeltcelle-sekventeringsanalyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Cytometrisk profil
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Resultaterne af cytometrien efter flyvetidspunkt (CyTOF) analyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Tilknyttede signalveje
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Signaleringsveje forbundet med hver genmutation, kromosomal abnormitet og molekylær signatur, dvs. aldring, defekt DNA-reparation og apolipoprotein B-redigeringskompleks (APOBEC)/aktiveringsinduceret deaminaseaktivitet, identificeret i mål 1, som bestemt ved sekventering og beregningsanalyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Enzymer forbundet med hver identificeret signalvej
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Enzymer forbundet med hver signalvej identificeret som bestemt ved sekventering og beregningsanalyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
|
Forbedring af cancer-sekventerings-guidede behandlingsanbefalinger ved maskinlæring
Tidsramme: Slut på studiet ved 30 måneder
|
Brug af kunstig intelligens computing til at implementere cancer-sekventerings-baserede anbefalede behandlinger og forbedre nøjagtigheden af behandlingsforudsigelse, for at muliggøre bedre fortolkning af cancer-sekventeringsdata og fremme udviklingen af personaliserede og præcise cancerterapier.
Forbedringer vil blive målt ved at spore præcisionen og nøjagtigheden af maskinlæring og evaluere de resulterende data ved hjælp af statistisk analyse.
|
Slut på studiet ved 30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cesar Rodriguez Valdes, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Myelomatose
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY-23-00503
- GCO 19-0175 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Icahn School of Medicine at Mount Sinai)
- 5R01CA244899 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .