Studie zur Präzisionsmedizin
Plattform für krebssequenzierte, personalisierte und präzise Medizin bei multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Katherine Vandris
- E-Mail: katherine.vandris@mssm.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Cesar Rodriguez Valdes, MD, PhD
- Telefonnummer: (212) 241-7873
- E-Mail: Cesar.Rodriguez@mssm.edu
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Mount Sinai Health System
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten müssen zum Zeitpunkt der Anmeldung 18 Jahre alt sein.
- Der Teilnehmer muss eine gesicherte Diagnose eines rezidivierten Multiplen Myeloms auf der Grundlage der IMWG-Kriterien haben, zur Teilnahme bereit und einwilligungsfähig sein
- Der Teilnehmer muss einen behandelnden Arzt haben, der sich bereit erklärt, an der Studie teilzunehmen
- Der Teilnehmer wird sich im Rahmen seiner Standardversorgung einer Knochenmarkbiopsie oder Tumorbiopsie unterziehen.
- Die Patienten müssen bereit sein, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Die Teilnehmer nehmen an keiner interventionellen klinischen Studie teil, bei der eine systemische Therapie zur Kontrolle von MM eingesetzt wird.
Ausschlusskriterien
- Bekannte Diagnose von AL-Amyloidose, Waldenstrom-Makroglobulinämie, POEMS oder Castleman-Krankheit.
- Diagnose einer anderen Krebserkrankung als Myelom oder Hautkrebs (Plattenepithelkarzinom oder Basalzellkrebs), die bereits besteht oder in den letzten 2 Jahren behandelt wurde.
- Die Tumorprobe ist für die Analyse unzureichend oder nicht verfügbar (z. B. aufgrund einer unzureichenden Anzahl von Tumorzellen).
- Der Patient erhält in den folgenden 2 Monaten nach Durchführung der Tumorbiopsie keine systemische MM-gerichtete Chemotherapie/Immuntherapie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Teilnehmer mit Multiplem Myelom
Teilnehmer, die sich zur Behandlung des multiplen Myeloms (MM) einer Tumorbiopsie unterziehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtzahl somatischer Einzelnukleotidvarianten (SNVs) pro Patient
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der genetischen Veränderungen, die im Genom durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz gefunden wurden.
Eine bestimmte Variante kann eine Veränderung beschreiben, die gutartig, pathogen oder von unbekannter Bedeutung ist.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtzahl der somatischen Insertionen (INS) pro Patient
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Gesamtzahl der somatischen Insertionen (INS) pro Patient.
Die Anzahl der Fälle, in denen dem Genom fälschlicherweise Nukleotide hinzugefügt wurden, ermittelt durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Gesamtzahl somatischer Deletionen (DEL) pro Patient
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der Fälle, in denen Nukleotide fälschlicherweise im Genom weggelassen wurden, ermittelt durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl der SNVs pro Megabase des MM-Genoms
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der genetischen Veränderungen, die in MM-Tumorzellen durch Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz entdeckt wurden.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl der INS pro Megabase des MM-Genoms
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der Fälle, in denen dem MM-Tumorgenom fälschlicherweise Nukleotide hinzugefügt wurden, pro DNA-Länge, ermittelt durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl der DEL pro Megabase des MM-Genoms
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der Fälle, in denen Nukleotide fälschlicherweise im Genom des MM-Tumors weggelassen wurden, pro DNA-Länge, ermittelt durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl der Mutationen pro Megabase unter MM-Untergruppen
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der genetischen Veränderungen, die in >1 % oder <1 % der Bevölkerung pro DNA-Länge in Untergruppen des multiplen Myeloms (MM) nachweisbar sind, wie durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz bestimmt.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl der Mutationen pro Megabase zwischen Genomregionen für alle MM- und Mutationsuntergruppen
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl der genetischen Veränderungen, die in > 1 % oder < 1 % der Bevölkerung pro DNA-Länge nach genetischer Region (d. h. Promotor, kodierender Region und Terminationssequenz) für alle MM- und Mutationsuntergruppen nachweisbar sind, wie durch genetische Faktoren bestimmt Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Genmutationen identifiziert
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl und Art der genetischen Veränderungen, die bei >1 % oder <1 % der identifizierten Bevölkerung nachweisbar sind, bestimmt durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Chromosomenanomalien festgestellt
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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. Die Anzahl und Art der identifizierten Chromosomenanomalien, bestimmt durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Molekulare Signaturen identifiziert
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl und Art der identifizierten Sätze biomolekularer Merkmale, die bei der Vorhersage des Krankheitsverlaufs oder der Reaktion auf therapeutische Interventionen bei Patienten mit MM und anderen Krebsarten nützlich sein könnten, ermittelt durch Sequenzierung, Variation des Gensatzes und gezielte Arzneimittelanalyse.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Etablierte prognostische Marker identifiziert
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl und Art der etablierten prognostischen Marker, die identifiziert wurden.
Bewertung biologischer Merkmale, von denen bekannt ist, dass sie bei der Vorhersage des Krankheitsverlaufs oder der Reaktion auf therapeutische Interventionen bei Patienten mit MM und anderen Krebsarten nützlich sind, ermittelt durch Sequenzierung und Vergleich mit Datenbanken bekannter prognostischer Marker.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Somatische Varianten, die als Ziele von FDA-zugelassenen Arzneimitteln identifiziert wurden (Pharmakogenomik-Variantendaten)
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl und Art der im Genom gefundenen genetischen Veränderungen, die mit von der FDA zugelassenen Therapien behandelt werden könnten, ermittelt durch Sequenzierung und Vergleich mit Datenbanken bekannter Ziele und zugehöriger von der FDA zugelassener Medikamente.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Netzwerkinformierte Schlüsseltreibervarianten identifiziert
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl und Art der Mutationen, von denen bekannt ist, dass sie zur Transformation, zum Wachstum und zur Ausbreitung von Krebszellen im Körper führen, wie durch genetische Sequenzierung und Vergleich mit der häufigsten genetischen Sequenz sowie mit Datenbanken bekannter krebsauslösender Mutationen bestimmt.
Diese Mutationen werden wie folgt kategorisiert: solche, die bekannte Ziele für von der FDA zugelassene Medikamente sind, solche, die Ziele für in der Entwicklung befindliche Medikamente sein könnten, die noch nicht von der FDA zugelassen sind, und solche, die als Ziele für neuartige Therapien dienen könnten.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Transkriptomvariationen identifiziert
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl und Art der Transkriptomvariationen, die Potenzial für die Entwicklung neuartiger Therapeutika haben (auf der Zelloberfläche exprimierte Proteine, die für die Impfstoffentwicklung geeignet erscheinen), ermittelt durch Sequenzierung, Netzwerkmodellierung und Krebstranskriptomprofilierung.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Keimbahnmutationen in Krebsprädispositionsgenen identifiziert
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Anzahl und Art der in Krebsprädispositionsgenen identifizierten Keimbahnmutationen, bestimmt durch Genomsequenzierung und Vergleich mit der häufigsten Gensequenz.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Es sind von der FDA zugelassene Medikamente verfügbar, die Enzyme blockieren, die in diesen identifizierten Signalwegen produziert werden
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Anzahl und Art der verfügbaren, von der FDA zugelassenen Medikamente, die Enzyme blockieren, die in diesen Signalwegen produziert werden, wurden durch Vergleich genomischer und transkriptomischer Ergebnisse mit Datenbanken bekannter, von der FDA zugelassener Medikamente und damit verbundener Ziele ermittelt.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die von der Computerpipeline empfohlene Behandlung basiert auf den klinischen und genetischen Daten des Patienten
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Eine Auflistung der empfohlenen Behandlungen, die durch Sequenzierung, Analyse der Tumormikroumgebung und Computeranalyse ermittelt wurden.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Sequenzierungsprofil des gesamten Exoms der Keimbahn
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Ergebnisse der Sequenzierung des gesamten Exoms des Keimbahngenoms.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Sequenzierungsprofil des gesamten Exoms des Tumorgenoms
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Ergebnisse der gesamten Exomsequenzierung des Tumorgenoms.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Tumortranskriptomprofil
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Ergebnisse der RNA-Sequenzierung des Tumortranskriptoms.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Einzelzell-Sequenzierungsprofil
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Ergebnisse der Einzelzellsequenzierungsanalyse.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Zytometrisches Profil
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Die Ergebnisse der Zytometrie-by-Time-of-Flight-Analyse (CyTOF).
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Signalwege verbunden
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Signalwege, die mit jeder Genmutation, Chromosomenanomalie und molekularen Signatur verbunden sind, d. h. Alterung, fehlerhafte DNA-Reparatur und Apolipoprotein-B-Editing-Komplex (APOBEC)/aktivierungsinduzierte Desaminase-Aktivität, identifiziert in Ziel 1, bestimmt durch Sequenzierung und Computeranalyse.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Mit jedem identifizierten Signalweg assoziierte Enzyme
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Enzyme, die mit jedem Signalweg assoziiert sind, wurden durch Sequenzierung und Computeranalyse identifiziert.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Verbesserung von Krebssequenzierungs-gesteuerten Behandlungsempfehlungen durch maschinelles Lernen
Zeitfenster: Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Einsatz künstlicher Intelligenz zur Implementierung empfohlener Therapien auf Basis der Krebssequenzierung und zur Verbesserung der Genauigkeit der Behandlungsvorhersage, um eine bessere Interpretation der Krebssequenzierungsdaten zu ermöglichen und die Entwicklung personalisierter und präziser Krebstherapien voranzutreiben.
Die Verbesserung wird gemessen, indem die Präzision und Genauigkeit des maschinellen Lernens verfolgt und die resultierenden Daten mithilfe statistischer Analysen ausgewertet werden.
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Ende des Studiums mit 30 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Cesar Rodriguez Valdes, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Multiples Myelom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY-23-00503
- GCO 19-0175 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Icahn School of Medicine at Mount Sinai)
- 5R01CA244899 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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