Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

T-celleterapi (EB103) hos voksne med recidiverende/refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (NHL) (STARLIGHT-1)

28. september 2026 opdateret af: Estrella Immunopharma, Inc.

Et åbent etiket, dosiseskalering, multicenter fase I/II klinisk forsøg med EB103 T-celleterapi hos voksne med recidiverende/refraktær (R/R) B-celle non-Hodgkins lymfom (NHL)

This is an open-label, multi-center, Phase 1/2 clinical trial evaluating the safety and effectiveness of EB103 in R/R B-cell NHL patients with the highest unmet medical needs, such as Human Immunodeficiency Virus (HIV)-associated lymphoma, primary and secondary central nervous system (CNS) lymphoma, and a wide range of high-grade B-cell lymphomas (HGBLs), as well as R/R large B-cell lymphoma (LBCL) patients ineligible for autologous transplant.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

EB103 is an engineered T-cell therapy built on the ARTEMIS® Cell Receptor Platform.

This study consists of a completed Phase 1 portion and an ongoing Phase 2 expansion portion.

In Phase 1, a traditional 3+3 dose-escalation design was used to evaluate the safety and tolerability of EB103 and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D). Following dose escalation, an RP2D confirmatory cohort was enrolled to further characterize the safety profile of EB103 at the selected dose.

Phase 2 is an expansion cohort in which additional subjects will be enrolled and treated at the RP2D to further evaluate the safety and preliminary efficacy of EB103.

The active assessment period extends for 2 years (24 months) after the EB103 infusion (Day 0). Subjects then enter long-term follow-up (LTFU) for ongoing safety and overall survival assessments through Year 15.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
27

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • Rekruttering
        • University of California, Davis
        • Underforsker:
          • Mehrdad Abedi, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Naseem Esteghamat, MD MS
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Rekruttering
        • University Hospitals Seidman Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ariel Sindel, DO
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Rekruttering
        • Oregon Health and Sciences University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Knight Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Andy Chen, MD, PhD
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
        • Rekruttering
        • Baylor Scott & White Research Institute, Texas Oncology
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Luis Pineiro, MD
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84143
        • Rekruttering
        • Intermountain Health, Canyons Region, LDS Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Brad Hunter, MD, MP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older at the time of informed consent

  • Histologically confirmed R/R B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL)

  • Adequate organ function

  • Relapsed or refractory disease

    1. Relapsed or refractory disease, defined as ONE OR MORE of the following modified SCHOLAR-1 criteria (Crump, 2017):

      • Progressive disease (PD) as best response to any line of chemoimmunotherapy
      • Stable disease (SD) or partial response (PR) as best response to ≥ 4 cycles of first-line chemoimmunotherapy or to ≥ 2 cycles of later-line chemoimmunotherapy
      • Relapse ≤ 12 months of first-line chemoimmunotherapy

    2. Subjects with PCNSL with following status, if deemed appropriate by the Investigator, can be enrolled:

      • Intolerance of high-dose methotrexate (HD-MTX) induction therapy
      • Subjects ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation (Auto HSCT) consolidation of HD-MTX-based induction
      • Subjects who have relapsed at any time after Auto HSCT

  • Diagnosis and disease assessment

    1. For Non-CNS B-cell NHL Positron emission tomography (PET)-positive disease assessment according to Cheson 2014
    2. For PCNSL or secondary CNS lymphoma shall have the initial diagnosis confirmed by International PCNSL Collaborative Group (IPCG) criteria according to Abrey 2005; Barajas, 2021; Hoang-Xuan 2023.

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2

  • Toxicities due to prior therapy must be stable and recovered to Grade 1 or less

  • Female subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days of informed consent and prior to starting conditioning chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Prior CD19-targeted cellular therapy
  • History of Richter's transformation of chronic lymphocytic leukemia (CLL)
  • History of another primary malignancy that has not been in remission for ≥ 2 years.
  • History or presence of clinically relevant Central Nervous System (CNS) pathology
  • Clinical or radiological evidence of impending brain herniation or significant mass effect
  • Those with PCNSL or secondary CNS lymphoma who have previously received whole brain radiotherapy (WBRT)
  • Active cardiac lymphoma involvement which is not responding to treatment
  • History of myocardial infarction, cardiac angioplasty and stenting, unstable angina, or other clinically significant cardiac disease within 6 months of informed consent
  • Active, uncontrolled systemic bacterial, fungal, or viral infection. Patients with HIV, hepatitis B, or hepatitis C are eligible provided their infection is being treated and the viral load is controlled.
  • History of autoimmune disease resulting in end organ injury or requiring systemic immunosuppression/systemic disease modifying agents within the last 2 years
  • History of severe, immediate hypersensitivity reaction to any agents used in this study, including the conditioning chemotherapeutic agents
  • Venous thrombosis or embolism not managed on a stable regimen of anticoagulation
  • Autologous HSCT within 3 months of informed consent
  • Prior allogeneic transplant at least 6 months prior to study enrollment are eligible unless experienced graft-versus-host disease (GvHD) that requires ongoing treatment with systemic steroids or other systemic GvHD therapy, such as a calcineurin inhibitor, within 12 weeks of initial screening
  • Live vaccine within 3 months prior to planned start of conditioning regimen
  • Inability to adhere to all required washout periods for agents and therapies prior to leukapheresis AND prior to starting conditioning chemotherapy
  • Female subjects of childbearing potential who are pregnant or breastfeeding; subjects must agree to abstain from breastfeeding during study participation and for ≥ 1 year after lymphodepleting chemotherapy
  • In the Investigator's judgement, the subject is unlikely, unable, or unwilling to complete protocol-required study visits or procedures, including follow-up visits, or comply with the study requirements for participation
  • All genders who are not willing to use acceptable methods of contraception from the time of informed consent through 12 months after EB103 T-cell infusion
  • Any medical condition that, in the Investigator's or the Sponsor's opinion, would impose excessive risk to the subject or ability to assess effect of the study drug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: EB103

Experimental: Dose Escalation, RP2D Confirmatory, and Expansion (Phase 1/2 Single Arm)

Dose Escalation Cohort: Participants receive a single infusion of EB103 at one of two predefined dose levels on Day 0 (completed).

RP2D Confirmatory Cohort: Participants receive EB103 at the RP2D on Day 0.

Expansion Cohort: Participants receive an initial EB103 T-cell infusion at the RP2D on Day 0 followed by a second EB103 T-cell infusion administered according to the protocol-defined schedule.
Biologisk: EB103

EB103 is an autologous T-cell therapy whereby a subject's own T cells are transduced with a lentiviral vector expressing the EB103 transgene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To assess the safety and tolerability of EB103.
Tidsramme: Up to 2 years (active assessment period); additional long-term follow-up (LTFU) up to 15 years

Type, frequency, and severity of adverse events (AEs), including treatment-emergent AEs (TEAEs), treatment-related AEs (TRAEs), serious adverse events (SAEs), adverse events of special interest (AESIs), clinically significant laboratory abnormalities recorded as AEs, and AEs leading to permanent discontinuation.
Up to 2 years (active assessment period); additional long-term follow-up (LTFU) up to 15 years
To determine the Recommended Phase II Dose (RP2D) of EB103 (in Phase 1, Dose Escalation)
Tidsramme: Time Frame: 16 months

RP2D based on maximum tolerated dose (MTD) (if reached), overall safety, preliminary efficacy, and manufacturing capability.
Time Frame: 16 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To assess the Overall Response Rate of EB103 in our study subject population.
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The Overall Response Rate (ORR), defined as the proportion of subjects with a Best Overall Response (BOR) of either Complete Response (CR) or Partial Response (PR) will be assessed.
Time Frame: Up to 2 years
To assess the Disease Control Rate of EB103 in our study subject population.
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The Disease Control Rate (DCR), defined as the proportion of subjects with BOR of either Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) will be assessed.
Time Frame: Up to 2 years
To assess the Duration of Response and duration of complete response of EB103 in our study subject population.
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The Duration of Response (DOR), defined as the time from first response to Progressive Disease (PD) or death will be assessed. The duration of complete response (DOCR), defined as the time from CR to PD or death.
Time Frame: Up to 2 years
To assess the Progression-Free Survival rate of EB103 in our study subject population.
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The Progression-Free Survival (PFS), defined as the time from EB103 infusion to PD or death will be assessed.
Time Frame: Up to 2 years
To assess the Event-Free Survival rate of EB103 in our study subject population.
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The Event-Free Survival (EFS) will be defined as the time from EB103 T-cell infusion to the earliest of the following events: death from any cause, PD, or starting a new anticancer therapy.
Time Frame: Up to 2 years
To assess the Overall Survival rate of EB103 in our study subject population.
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The Overall Survival (OS) will be defined as the time from EB103 T-cell infusion to the date of death.
Time Frame: Up to 2 years
To characterize the pharmacokinetic (PK) profile of EB103 by measuring the peak exposure (Cmax).
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

The peak exposure (Cmax) will be measured in our study subject population.
Time Frame: Up to 2 years
To characterize the pharmacokinetic (PK) profile of EB103 by measuring the time to reach peak exposure (Tmax).
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

Time to reach peak exposure (Tmax) will be measured in our study subject population.
Time Frame: Up to 2 years
To characterize the pharmacokinetic (PK) profile of EB103 by measuring the partial area under the curve (pAUC).
Tidsramme: Time Frame: Up to 2 years

Partial area under the curve (pAUC) will be measured in our study subject population.
Time Frame: Up to 2 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Estrella Immunopharma, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eureka Therapeutics Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pei Wang, PhD, Eureka Therapeutics Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EBUS22CD19AR100

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger