Motiverende samtale Utilstrækkelig mælk og kortisol
Effekten af motiverende interviews til mødre med utilstrækkelig mælkeopfattelse på ammemotivation og kortisolniveau
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: eda sever
- Telefonnummer: +90 532 232 10 96
- E-mail: edaseverr@icloud.com
Studiesteder
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkun, 46370
- Rekruttering
- Eda Sever
-
Kontakt:
- eda sever
- Telefonnummer: +90 531 232 10 96
- E-mail: edaseverr@icloud.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dem på 18 år og derover
- Dem, der kun fodrer deres babyer med modermælk
- Tror du, at du producerer nok mælk til at brødføde din baby?" i Insufficient Milk Perception Scale. Dem, der svarede "Nej" til spørgsmålet
- Efter at have født i 37 > svangerskabsuger
- At have en baby, der vejer mindst 2500 gram
- Fødsel vaginalt
- Primiparøs
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke tale tyrkisk
- Mødre, der ikke gik med til at deltage i forskningen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrolgruppe
Mødre, der vil indgå i kontrolgruppen, vil blive interviewet to gange i alt.
Fortestdata vil blive indhentet ved at anvende "Personal Information Form", "Insufficient Milk Perception Scale" og "Breastfeeding Motivation Scale" under det første interview.
En prøve af mødrenes spyt vil blive taget for at måle kortisolværdier.
Fire uger efter at prætestdataene er opnået, vil posttestdata blive indhentet ved at anvende "Insufficient Milk Perception Scale" og "Breastfeeding Motivation Scale".
Til sidst vil der blive taget en spytprøve for at kontrollere kortisolværdien igen.
|
|
|
interventionsgruppe
Inden de motiverende samtaler påbegyndes, vil prætestdata blive indhentet ved at anvende "Personal Information Form", "Insufficient Milk Perception Scale" og "Breastfeeding Motivation Scale" på mødrene i interventionsgruppen.
Bagefter vil der blive taget en prøve af mødrenes spyt for at måle deres kortisolniveauer.
Der vil blive afholdt i alt 4 sessioner med motiverende samtaler for infertile kvinder, 1 session om ugen i fire uger.
Efter fire uger vil post-testdata blive indhentet ved at anvende "Insufficient Milk Perception Scale" og "Breastfeeding Motivation Scale".
En prøve af mødrenes spyt vil blive taget for at måle kortisolniveauet igen.
|
Inden samtalen påbegyndes, vil mødre blive informeret om interviewintervaller, varighed, hvor mange gange det vil blive afholdt, og at emnet i modsætning til andre samtaler vil blive fastlagt og moderens meninger om dette emne indhentet.
Hvert møde varer cirka 15-30 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insufficient Milk Perception Scale (ANN)
Tidsramme: 1 måned
|
The Insufficient Milk Perception Scale er en skala udviklet af McCarterSpaulding (2001) til at måle mødres overbevisning om, hvorvidt de producerer tilstrækkelig mælk.
Den består af 6 spørgsmål.
En minimumsscore på 0 og en maksimal score på 50 kan opnås fra denne skala.
En høj score indikerer, at moderens opfattelse af tilstrækkelig mælk er høj
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amning Motivation Scale (EMS)
Tidsramme: 1 måned
|
Baseret på selvbestemmelsesteorien fra "Breastfeeding Motivation Scale" (EMS), Peleg et al.
Det blev udviklet af i 2015.
Efter at skalaen blev anvendt på prøvegruppen, blev faktoranalyse udført, og det blev fastslået, at den havde 5 faktorer.
Disse faktorer; Den består af integreret, identificeret, introjiceret, ekstern regulering og intern motivation.
Der opnås ingen totalscore fra skalaen.
Efterhånden som scoren opnået fra underdimensionen af skalaen stiger, stiger motivationen, der repræsenterer denne underdimension også
|
1 måned
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 1 måned
|
Tilfredshedsniveauvurdering med Motivational Interviewing Application er en skala udviklet af Hayes og Patterson i 1921, brugt til at udtrykke nogle værdier, der ikke kan måles med tal.
I tilfredshedsvurderingsskalaen, som blev oprettet ved at tage Visual Analog Scale som eksempel, vil moderens tilfredshedsniveau blive markeret på denne linje ved at skrive "slet ikke tilfreds" i den ene ende og "meget tilfreds" i den anden ende.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KSIU-SBF-ES-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .