Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Motivierende Interviews mit unzureichender Milch- und Cortisolmenge

7. Juli 2024 aktualisiert von: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Die Auswirkung von Motivationsinterviews mit Müttern mit unzureichender Milchwahrnehmung auf die Stillmotivation und den Cortisolspiegel

Motivierende Interviews sind eine Technik, die in vielen Bereichen eingesetzt wird. In nationalen und internationalen Datenbanken wurde keine Studie gefunden, die die Wirkung von Motivationsinterviews auf die Wahrnehmung von Milchmangel, die Stillmotivation und den Cortisolspiegel untersucht. Ziel der Studie war es, die Wirkung von Motivationsinterviews auf die Wahrnehmung von Milchmangel, die Stillmotivation und den Cortisolspiegel zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Motivierende Gesprächsführung; Es handelt sich um einen evidenzbasierten und klientenzentrierten Ansatz, der die komplexen Emotionen der Person findet und beseitigt, motiviert und die Selbstwirksamkeit und Motivation der Person im Entscheidungsprozess steigert. Muttermilch ist die einzige physiologische Säuglingsnahrung, die die für die Aufnahme des Säuglings notwendigen Nährstoffe in angemessener Menge und Qualität enthält. Für die Gesundheit von Mutter und Kind ist es sehr wichtig, dass die Mutter so früh wie möglich mit dem Stillen ihres Babys beginnt und das Baby in den ersten sechs Monaten ausschließlich mit Muttermilch ernährt wird. Die Wahrnehmung von unzureichender Milch wird dadurch definiert, dass die Mutter denkt, sie könne keine Milch produzieren, oder glaubt, dass sich zu wenig Milch in ihrer Brust befindet. Die Hauptgründe sind: Ein länger als normaler Aufenthalt der Mutter im Krankenhaus während der Zeit nach der Geburt, die Trennung der Mutter von ihrem Baby und damit der verspätete Aufbau der emotionalen Bindung zwischen Mutter und Kind können die Wahrnehmung von Milchmangel auslösen. Cortisol ist ein Glukokortikoid-Steroidhormon, das im menschlichen Körper bei Stress freigesetzt wird und dessen Freisetzung durch das Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System (HPA) reguliert wird. Stress und Angst vor der Geburt führen zu einer unzureichenden Milchsekretion. Stress und Angst bei der Mutter können einen frühen Hautkontakt zwischen Mutter und Kind verhindern, indem sie das Oxytocin-Hormon beeinflussen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Truthahn, 46370
        • Rekrutierung
        • Eda Sever
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mütter mit dem Gefühl, zu wenig Milch zu haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 18 Jahren
  • Diejenigen, die ihre Babys nur mit Muttermilch ernähren
  • Glauben Sie, dass Sie genug Milch produzieren, um Ihr Baby zu ernähren?“ auf der Skala für unzureichende Milchwahrnehmung. Diejenigen, die die Frage mit „Nein“ beantwortet haben
  • Nach der Geburt in der 37. Schwangerschaftswoche
  • Ein Baby mit einem Gewicht von mindestens 2500 Gramm bekommen
  • Vaginal gebären
  • Erstgebärend

Ausschlusskriterien:

  • Kann kein Türkisch sprechen
  • Mütter, die einer Teilnahme an der Forschung nicht zugestimmt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kontrollgruppe
Mütter, die in die Kontrollgruppe aufgenommen werden, werden insgesamt zweimal befragt. Vortestdaten werden durch Anwendung des „Personal Information Form“, der „Skala für unzureichende Milchwahrnehmung“ und der „Stillmotivationsskala“ während des ersten Interviews ermittelt. Zur Messung der Cortisolwerte wird eine Speichelprobe der Mütter entnommen. Vier Wochen nach Erhalt der Daten vor dem Test werden Daten nach dem Test durch Anwendung der „Skala für unzureichende Milchwahrnehmung“ und der „Skala zur Stillmotivation“ ermittelt. Abschließend wird eine Speichelprobe entnommen, um den Cortisolwert noch einmal zu überprüfen.
Interventionsgruppe
Vor Beginn der Motivationsinterviews werden Vortestdaten durch Anwendung des „Personal Information Form“, der „Skala für unzureichende Milchwahrnehmung“ und der „Stillmotivationsskala“ bei den Müttern in der Interventionsgruppe erhoben. Anschließend wird den Müttern eine Speichelprobe entnommen, um ihren Cortisolspiegel zu messen. Für unfruchtbare Frauen werden insgesamt 4 Sitzungen mit Motivationsgesprächen abgehalten, 1 Sitzung pro Woche über vier Wochen. Am Ende von vier Wochen werden Post-Test-Daten durch Anwendung der „Skala für unzureichende Milchwahrnehmung“ und der „Stillmotivationsskala“ erhoben. Zur erneuten Messung des Cortisolspiegels wird eine Speichelprobe der Mütter entnommen.
Sonstiges: Motivationsgespräch
Vor Beginn des Interviews werden die Mütter über die Interviewintervalle, die Dauer und die Anzahl der Interviews informiert und darüber, dass im Gegensatz zu anderen Interviews das Thema festgelegt und die Meinung der Mutter zu diesem Thema eingeholt wird. Jedes Treffen dauert etwa 15–30 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unzureichende Milchwahrnehmungsskala (ANN)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Insufficient Milk Perception Scale ist eine von McCarterSpaulding (2001) entwickelte Skala, um die Überzeugung von Müttern darüber zu messen, ob sie ausreichend Milch produzieren. Es besteht aus 6 Fragen. Auf dieser Skala kann eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 50 erreicht werden. Ein hoher Wert zeigt an, dass die Mutter den Eindruck einer ausreichenden Milchmenge hat
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stillmotivationsskala (EMS)
Zeitfenster: 1 Monat
Basierend auf der Selbstbestimmungstheorie der „Breastfeeding Motivation Scale“ (EMS) haben Peleg et al. Es wurde 2015 entwickelt. Nachdem die Skala auf die Stichprobengruppe angewendet wurde, wurde eine Faktorenanalyse durchgeführt und es wurde festgestellt, dass sie über 5 Faktoren verfügte. Diese Faktoren; Es besteht aus integrierter, identifizierter, introjizierter externer Regulierung und interner Motivation. Aus der Skala ergibt sich keine Gesamtpunktzahl. Mit zunehmender Punktzahl aus der Unterdimension der Skala steigt auch die Motivation, die diese Unterdimension repräsentiert
1 Monat

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Bewertung des Zufriedenheitsgrads mit motivierender Interviewanwendung ist eine 1921 von Hayes und Patterson entwickelte Skala, mit der einige Werte ausgedrückt werden, die nicht mit Zahlen gemessen werden können. In der Zufriedenheitsbewertungsskala, die am Beispiel der visuellen Analogskala erstellt wurde, wird der Zufriedenheitsgrad der Mutter in dieser Zeile markiert, indem an einem Ende „überhaupt nicht zufrieden“ und am anderen Ende „sehr zufrieden“ geschrieben wird.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KSIU-SBF-ES-02

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten