Eksosom mikroRNA'er som potentielle biomarkører for metabolisk knoglesygdom hos præmature

Metabolisk knoglesygdom af præmaturitet (MBDP) er forårsaget af utilstrækkeligt indhold af calcium, fosfor og organisk proteinmatrix hos præmature spædbørn eller knoglemetabolismeforstyrrelser, som er en af ​​de komplikationer, der påvirker livskvaliteten for præmature spædbørn. De tidlige symptomer på MBDP er snigende, og der er ingen samlet og klar diagnostisk metode. Diagnosen er for det meste baseret på typiske kliniske manifestationer og røntgenfund, men på nuværende tidspunkt er knoglemineraltætheden faldet betydeligt, så tidlig opsporing og diagnosticering er vanskelig. Undersøgelser har vist, at exosomal mikrornas har biologiske karakteristika og målretningsspecificitet og kan bruges som nye molekylære diagnostiske markører for sygdomme. Adskillige undersøgelser har rapporteret brugen af ​​plasma eller serum mikroRNA'er som molekylære markører til tidlig forudsigelse af knoglesygdomme. I vores tidligere undersøgelse ekstraherede vi plasma-eksosomer fra for tidligt fødte spædbørn til high-throughput-sekventering af mikroRNA'er og identificerede differentielt udtrykte mikrorna'er relateret til knoglemetabolisme. I denne undersøgelse blev exosomer brugt som bærere, og digital PCR blev brugt til at verificere specificiteten og følsomheden af ​​plasma exosomal mikroRNA som biomarkører for MBDP i en stor prøvestørrelse. Ovenstående biomarkører blev sammenlignet og verificeret før og efter behandling hos børn med MBDP. Yderligere afsløring af plasma exosomalt mikroRNA som en biologisk indikator til evaluering af effektiviteten af ​​MBDP kan forbedre det diagnostiske niveau af MBDP, forbedre resultatet og prognosen for for tidligt fødte spædbørn med meget lav fødselsvægt og derved forbedre den globale sundhed og reducere de socioøkonomiske omkostninger.