Exosomen-microRNAs als potenzielle Biomarker der metabolischen Knochenerkrankung bei Frühgeborenen

Die metabolische Knochenerkrankung bei Frühgeborenen (MBDP) wird durch einen unzureichenden Gehalt an Kalzium, Phosphor und organischer Proteinmatrix bei Frühgeborenen oder durch eine Störung des Knochenstoffwechsels verursacht, was eine der Komplikationen ist, die die Lebensqualität von Frühgeborenen beeinträchtigen. Die frühen Symptome von MBDP sind heimtückisch und es gibt keine einheitliche und klare Diagnosemethode. Die Diagnose basiert meist auf typischen klinischen Manifestationen und Röntgenbefunden, allerdings ist die Knochenmineraldichte zu diesem Zeitpunkt deutlich zurückgegangen, sodass eine Früherkennung und Diagnose schwierig ist. Studien haben gezeigt, dass exosomale Mikrornas biologische Eigenschaften und Targeting-Spezifität aufweisen und als neue molekulardiagnostische Marker für Krankheiten verwendet werden können. Mehrere Studien haben über die Verwendung von Plasma- oder Serum-microRNAs als molekulare Marker für die frühzeitige Vorhersage von Knochenerkrankungen berichtet. In unserer vorherigen Studie haben wir Plasma-Exosomen von Frühgeborenen für die Hochdurchsatzsequenzierung von microRNAs extrahiert und unterschiedlich exprimierte Micrornas identifiziert, die mit dem Knochenstoffwechsel zusammenhängen. In dieser Studie wurden Exosomen als Träger verwendet und digitale PCR wurde verwendet, um die Spezifität und Empfindlichkeit von exosomaler Plasma-microRNA als Biomarker für MBDP in einer großen Probengröße zu überprüfen. Die oben genannten Biomarker wurden vor und nach der Behandlung bei Kindern mit MBDP verglichen und überprüft. Die weitere Aufdeckung exosomaler microRNA aus Plasma als biologischer Indikator zur Bewertung der Wirksamkeit von MBDP könnte das diagnostische Niveau von MBDP verbessern, das Ergebnis und die Prognose von Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht verbessern und dadurch die globale Gesundheit verbessern und sozioökonomische Kosten senken.