Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subacromial Impingement Syndrome

23. september 2024 opdateret af: Nihal KARAYER OZGUL, Muğla Sıtkı Koçman University

Subacromial Impingement Syndrome: Forholdet mellem skulderfunktionelle tests og ultralydsparametre

Subacromial impingement syndrom er en almindelig skuldersmerter. I denne undersøgelse, blandt de patienter, der søgte ind på ambulatoriet for fysisk medicin og rehabilitering på Muğla Training and Research Hospital og blev diagnosticeret med subakromial impingement ved anamnese og kliniske tests, inklusionskriterier (er mellem 18-70 år, positivitet for subakromial impingement) impingement syndrom i klinisk evaluering (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)) og eksklusionskriterier (under 18 år, over 70 år, reumatologisk sygdomsdiagnose, symptomatisk skulderartrose, skulderinstabilitet; skuldersmerter ved aktiv, passiv cervikale rygsøjlebevægelser, tidligere skulderoperationer, personer med fund af adhæsiv kapsulitis (>50 % passiv bevægelsesbegrænsning i 2 planer eller revne i fuld tykkelse rotatormanchet opdaget på ultralyd), dem, der modtog fysioterapi eller intraartikulære injektioner i de sidste 3 måneder, vil personer med type 2-diabetes eller hypothyroidisme) blive inkluderet i undersøgelsen. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet. 4 års erfaring med muskuloskeletal ultralyd vil blive registreret af en radiolog ved hjælp af ultralyd (Siemens® V8, LA2-14A sonde) i modificeret Crass-position (placering med håndfladen af ​​den undersøgte side på den bagerste iliaca-vinge) ved at måle subacromial bursa-tykkelse, supraspinatus senetykkelse, acromiohumeral afstand, supraspinatus senetykkelse/acromiohumeral afstandsforhold. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Subacromial impingement syndrom er en almindelig skuldersmerter. I denne undersøgelse, blandt de patienter, der søgte ind på ambulatoriet for fysisk medicin og rehabilitering på Muğla Training and Research Hospital og blev diagnosticeret med subakromial impingement ved anamnese og kliniske tests, inklusionskriterier (er mellem 18-70 år, positivitet for subakromial impingement) impingement syndrom i klinisk evaluering (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)) og eksklusionskriterier (under 18 år, over 70 år, reumatologisk sygdomsdiagnose, symptomatisk skulderartrose, skulderinstabilitet; skuldersmerter ved aktiv, passiv cervikale rygsøjlebevægelser, tidligere skulderoperationer, personer med fund af adhæsiv kapsulitis (>50 % passiv bevægelsesbegrænsning i 2 planer eller revne i fuld tykkelse rotatormanchet opdaget på ultralyd), dem, der modtog fysioterapi eller intraartikulære injektioner i de sidste 3 måneder, vil personer med type 2-diabetes eller hypothyroidisme) blive inkluderet i undersøgelsen. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet. 4 års erfaring med muskuloskeletal ultralyd vil blive registreret af en radiolog ved hjælp af ultralyd (Siemens® V8, LA2-14A sonde) i modificeret Crass-position (placering med håndfladen af ​​den undersøgte side på den bagerste iliaca-vinge) ved at måle subacromial bursa-tykkelse, supraspinatus senetykkelse, acromiohumeral afstand, supraspinatus senetykkelse/acromiohumeral afstandsforhold. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mugla, Kalkun
        • Rekruttering
        • Mugla Egitim Arastima
        • Kontakt:
          • Nihal KARAYER OZGUL, 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At være mellem 18-70 år og klinisk evaluering positiv for subacromial impingement syndrom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være mellem 18-70 år
  2. Klinisk evaluering positiv for subacromial impingement syndrom (Neers test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)

Ekskluderingskriterier:

  1. Under 18, over 70 år
  2. Dem diagnosticeret med reumatologiske sygdomme
  3. Dem med symptomatisk skulderartrose
  4. Dem med skulderinstabilitet
  5. Skuldersmerter ved aktive, passive cervikale rygsøjlebevægelser
  6. Tidligere skulderoperation
  7. Fund af klæbende kapsulitis (>50 % begrænsning af passivt bevægelsesområde i 2 planer eller påvisning af en rotatormanchetrivning i fuld tykkelse på ultralyd)
  8. Fysioterapi eller intraartikulær injektion inden for de sidste 3 måneder
  9. Diagnose af type 2-diabetes eller hypothyroidisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patienter med subakromial impingement syndrom
Patienter med subakromial impingement syndrom: At være mellem 18-70 år. Klinisk evaluering positiv for subakromial impingement syndrom (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)
Diagnostisk test: Skulderfunktionstest og ultralyd
På dagen for undersøgelsen vil demografiske data blive indsamlet fra patienter med en klinisk diagnose af impingement, og som accepterer at deltage i undersøgelsen, derefter beregnes DASH og Constant Murley score og subakromial bursa tykkelse, supraspinatus sene tykkelse, acromiohumeral afstand, supraspinatus senetykkelse/acromiohumeral afstandsforhold vil blive beregnet på ultralyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
subakromial bursa tykkelse
Tidsramme: 1 dag
tykkelsesmål for subakromial bursa
1 dag
supraspinatus senetykkelse
Tidsramme: 1 dag
supraspinatus senetykkelsesmål
1 dag
akromiohumeral afstand
Tidsramme: 1 dag
akromiohumeral afstandsmål
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MuğlaSKU-NKO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger