LM-108 i kombination med PD-1-baseret behandling til patienter med tilbagevendende eller metastatisk trippel - negativ brystkræft
Et fase II-forsøg med to kohorter i enkeltcenter med LM-108 i kombination med PD-1-baseret behandling til patienter med recidiverende eller metastatisk trippel - negativ brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Biyun Wang
- Telefonnummer: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Biyun Wang
- Telefonnummer: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år (inklusive grænseværdi), ingen kønsgrænse;
- ECOG-score 0-1;
- Forventet overlevelse ≥3 måneder;
- Ikke-operabel eller metastatisk eller postoperativ tilbagevendende, histologisk bekræftet fremskreden triple-negativ brystkræft. Triple-negativ brystkræft er defineret som: ER, PR og HER2 er negative. ER-negative og PR-negative er defineret som tumorer uden positiv farvning, andelen af celler i alle tumorceller er <1%; HER2-negativ er defineret som: HER2 (0), HER2 (1+) eller HER2 (2+) påvist ved immunhistokemi, men negativ ved fluorescens in situ hybridisering (FISH); Kohorte 2 kræver histologisk bekræftelse af PD-L1 CPS ≥ 1;
- Kohorte 1: mindst én tidligere linje ved recidiv eller metastaseindstilling med sygdomsprogression eller utålelig toksicitet. I denne situation får patienterne lov til at blive indskrevet: Tiden mellem den sidste intravenøse dosis af adjuverende kemoterapi og første tilbagefald eller metastase er ≤6 måneder. Kohorte 2: ingen tidligere linje ved recidiv eller metastaseindstilling er tilladt, tiden mellem den sidste intravenøse dosis af adjuverende kemoterapi og første recidiv eller metastase ≥12 måneder.;
- Sørg for tilstrækkelige friske vævsprøver til biomarkøranalyse før behandling;
- I henhold til RECISTv1.1-standarden er der mindst 1 målbar læsion;
Passende knoglemarv og organfunktion før første dosis:
- Knoglemarv: Blodplader (PLT) ≥ 90 × 109 /L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L, hæmoglobin ≥ 9 g/dL;
- Koagulation: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 × ULN;
- Leverfunktion: Leverfunktionen er grundlæggende normal, total bilirubin ≤ 1,5 × ULN (total bilirubin hos patienter med Gilbert syndrom ≤ 3 × ULN kan indskrives), ASAT og ALT ≤ 2,5 × ULN (hvis der er levermetastaser, ASAT, ALT ≤ 5 x ULN);
- Nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min (ifølge Cockcroft-Gaults formel);
- Hjertefunktion: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; kvindelig QT-interval (QTcF) ≤ 470 ms, mand ≤ 450 ms.
- Kunne godt kommunikere med investigator og forstå og overholde kravene i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Kohorte 1: Tidligere brug af eribulin og CCR8-målrettede lægemidler; Kohorte 2: tidligere brug af CCR8-målrettede lægemidler og nab-paclitaxel, medmindre intervallet mellem den sidste dosis nab-paclitaxel i den adjuverende kemoterapi og første tilbagefald eller metastase er ≥12 måneder;
- Har modtaget strålebehandling, kemoterapi, traditionel kinesisk medicin med antitumor-indikationer og lokal terapi (interventionsterapi, men ikke inklusive tumorbiopsi, ablationsterapi osv.) inden for 2 uger før forsøg med lægemiddelbehandling;
- Uønskede hændelser fra tidligere antitumorbehandlinger er ikke kommet sig til ≤ grad 1 i henhold til CTCAE v5.0 (bortset fra ≤ grad 2 toksiciteter vurderet af investigator til ikke at have nogen sikkerhedsrisiko, såsom alopeci, langtidstoksicitet forårsaget af strålebehandling, etc.);
- Patienter med kendte hjernemetastaser. Dem med stabile hjernemetastaser kan tilmeldes;
- Tredje rum effusion, der er klinisk ukontrollerbar og uegnet til tilmelding;
- Deltagere med ≥ grad 3 allergi over for antistoflægemidler tidligere;
- Indtagelse af systemiske kortikosteroider (>10 mg daglig prednison eller tilsvarende dosis) eller andre systemiske immunsuppressive lægemidler (herunder, men ikke begrænset til, prednison, dexamethason, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og antitumornekrosefaktorlægemidler, topiske, okulære lægemidler), -artikulære, intranasale og inhalerede kortikosteroider er tilladt;
- Forsøgspersoner med en kendt historie med autoimmune sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, myasthenia gravis, myositis, autoimmun hepatitis, systemisk lupus erythematosus, leddegigt, Guillain-Barre syndrom, multiplex syndrom sklerose eller glomerulonefritis, undtagen autoimmune dosisrelateret hypothyroidisme. hormon;
- Kendt idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse (f.eks. bronchiolitis obliterans), lægemiddelinduceret lungebetændelse, idiopatisk lungebetændelse, interstitiel lungesygdom, alvorlig strålingspneumonitis eller forsøgspersoner med tegn på aktiv lungebetændelse ved CT-scanning af brystet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LM-108, toripalimab og eribulin
|
LM-108, 10 mg/kg, d1, q6w
Toripalimab, 240 mg, d1, q3w
Eribulin 1,4 mg/m2, d1, 8 , q3w
|
|
Eksperimentel: LM-108, toripalimab og nab-paclitaxel
|
LM-108, 10 mg/kg, d1, q6w
Toripalimab, 240 mg, d1, q3w
Nab paclitaxel 125 mg/m2, d1, 8, q3w
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 6 uger
|
Objektiv svarprocent
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 6 uger
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
|
6 uger
|
|
OS
Tidsramme: 6 uger
|
Samlet overlevelse
|
6 uger
|
|
DoR
Tidsramme: 6 uger
|
Varighed af overordnet svar
|
6 uger
|
|
DCR
Tidsramme: 6 uger
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
|
6 uger
|
|
PFS
Tidsramme: 6 uger
|
Progressionsfri overlevelse
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LM108-IIT-202
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .