LM-108 yhdistelmänä PD-1-pohjaisen hoidon kanssa potilaille, joilla on uusiutuva tai metastaattinen kolminkertainen - negatiivinen rintasyöpä
Vaiheen II yhden keskuksen kahden kohortin tutkimus LM-108:sta yhdessä PD-1-pohjaisen hoidon kanssa potilaille, joilla on uusiutuva tai metastaattinen kolminkertainen - negatiivinen rintasyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Biyun Wang
- Puhelinnumero: 18017312387
- Sähköposti: pro_wangbiyun@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Biyun Wang
- Puhelinnumero: 18017312387
- Sähköposti: pro_wangbiyun@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-75 vuotta (mukaan lukien raja-arvo), ei sukupuolirajoitusta;
- ECOG-pisteet 0-1;
- Odotettu elossaoloaika ≥3 kuukautta;
- Leikkauskelvoton tai metastaattinen tai postoperatiivinen uusiutuva, histologisesti varmistettu pitkälle edennyt kolminegagatiivinen rintasyöpä. Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä määritellään seuraavasti: ER, PR ja HER2 ovat negatiivisia. ER-negatiiviset ja PR-negatiiviset määritellään tuumoreiksi ilman positiivista värjäytymistä, solujen osuus kaikista kasvainsoluista on <1 %; HER2-negatiivinen määritellään seuraavasti: HER2 (0), HER2 (1+) tai HER2 (2+), joka on havaittu immunohistokemialla, mutta negatiivinen fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla (FISH); Kohortti 2 vaatii histologisen vahvistuksen PD-L1 CPS:stä ≥ 1;
- Kohortti 1: vähintään yksi aikaisempi linja uusiutuessa tai etäpesäkkeessä, jossa sairaus etenee tai sietämätön toksisuus. Tässä tilanteessa potilaita voidaan ottaa mukaan: aika viimeisen suonensisäisen adjuvanttikemoterapian annoksen ja ensimmäisen uusiutumisen tai metastaasin välillä on ≤6 kuukautta. Kohortti 2: aikaisempaa linjaa ei sallita uusiutumisen tai etäpesäkeasetuksen yhteydessä, aika viimeisen suonensisäisen adjuvanttikemoterapian ja ensimmäisen uusiutumisen tai metastaasin välillä on ≥12 kuukautta.
- Anna riittävästi tuoreita kudosnäytteitä biomarkkerianalyysiä varten ennen hoitoa;
- RECISTv1.1-standardin mukaan on olemassa vähintään yksi mitattavissa oleva leesio;
Asianmukainen luuytimen ja elinten toiminta ennen ensimmäistä annosta:
- Luuydin: Verihiutaleet (PLT) ≥ 90 × 109 /L, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L, hemoglobiini ≥ 9 g/dl;
- Koagulaatio: INR < 1,5, APTT < 1,5 × ULN;
- Maksan toiminta: Maksan toiminta on periaatteessa normaali, kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN (kokonaisbilirubiini potilailla, joilla on Gilbertin oireyhtymä ≤ 3 × ULN, voidaan ottaa mukaan), ASAT ja ALAT ≤ 2,5 × ULN (jos maksametastaasi, ASAT, ALT ≤ 5 × ULN );
- Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaavan mukaan);
- Sydämen toiminta: vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50 %; naisen QT-aika (QTcF) ≤ 470 ms, miehen ≤ 450 ms.
- Pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa sekä ymmärtämään ja noudattamaan tämän tutkimuksen vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohortti 1: Eribuliinin ja CCR8:aan kohdistuvien lääkkeiden aikaisempi käyttö; Kohortti 2: CCR8:aan kohdistettavien lääkkeiden ja nab-paklitakselin aikaisempi käyttö, paitsi jos adjuvanttikemoterapian viimeisen nab-paklitakselin annoksen ja ensimmäisen uusiutumisen tai metastaasin välinen aika ei ole ≥12 kuukautta;
- olet saanut sädehoitoa, kemoterapiaa, perinteistä kiinalaista lääketiedettä kasvaimia estävällä indikaatiolla ja paikallista hoitoa (interventiohoitoa, mutta ei kasvainbiopsiaa, ablaatiohoitoa jne.) 2 viikon sisällä ennen lääkekoehoitoa;
- Haittatapahtumat aikaisemmista kasvainten vastaisista hoidoista eivät ole toipuneet ≤ asteeseen 1 CTCAE v5.0:n mukaan (paitsi ≤ asteen 2 toksisuus, jonka tutkija on arvioinut ilman turvallisuusriskiä, kuten hiustenlähtö, sädehoidon aiheuttama pitkäaikainen toksisuus, jne.);
- Potilaat, joilla on tunnettuja aivometastaaseja. Ne, joilla on vakaat aivometastaasit, voidaan ottaa mukaan;
- Kolmannen tilan effuusio, joka on kliinisesti hallitsematon ja joka ei sovellu ilmoittautumiseen;
- Osallistujat, joilla oli aiemmin ≥ asteen 3 allergia vasta-ainelääkkeille;
- Systeemisten kortikosteroidien (> 10 mg vuorokaudessa prednisonia tai vastaava annos) tai muiden systeemisten immunosuppressiivisten lääkkeiden (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta prednisoni, deksametasoni, syklofosfamidi, atsatiopriini, metotreksaatti, talidomidi ja kasvainnekroositekijälääkkeet), paikalliset, paikalliset, -nivel-, intranasaali- ja inhaloitavat kortikosteroidit ovat sallittuja;
- Potilaat, joilla on tiedossa autoimmuunisairauksia, mukaan lukien mutta ei rajoittuen myasthenia gravis, myosiitti, autoimmuunihepatiitti, systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, Guillain-Barren oireyhtymä, multipleksinen oireyhtymäskleroosi tai glomerulonefriitti, lukuun ottamatta autoimmuuniperäistä kilpirauhasen vajaatoimintaa, joita hoidetaan vakaalla annoksella hormoni;
- Tunnettu idiopaattinen keuhkofibroosi, organisoiva keuhkokuume (esim. obliterans bronchiolitis), lääkkeiden aiheuttama keuhkokuume, idiopaattinen keuhkokuume, interstitiaalinen keuhkosairaus, vaikea säteilykeuhkotulehdus tai henkilöt, joilla on merkkejä aktiivisesta keuhkokuumeesta rintakehän TT-skannausseulonnalla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LM-108, toripalimabi ja eribuliini
|
LM-108, 10 mg/kg, d1, q6w
Toripalimabi, 240 mg, d1, q3w
Eribuliini 1,4 mg/m2, d1, 8 x 3w
|
|
Kokeellinen: LM-108, toripalimabi ja nab-paklitakseli
|
LM-108, 10 mg/kg, d1, q6w
Toripalimabi, 240 mg, d1, q3w
Nab paklitakseli 125 mg/m2, d1, 8, q3w
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Objektiivinen vasteprosentti
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
|
6 viikkoa
|
|
OS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kokonaisselviytyminen
|
6 viikkoa
|
|
DoR
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kokonaisvasteen kesto
|
6 viikkoa
|
|
DCR
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Taudin torjuntanopeus
|
6 viikkoa
|
|
PFS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Etenemisvapaa selviytyminen
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Kolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- LM108-IIT-202
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .