Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af Mulligan Squeeze Technique på meniskforstyrrelser hos patienter med knæartrose

25. april 2024 opdateret af: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Virkningen af ​​Mulligan Squeeze Technique som et supplement til konventionel fysioterapi på meniskforstyrrelser hos patienter med knæartrose

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af virkningerne af Mulligans Squeeze-teknik tilføjet som en komplementær behandling til den konventionelle fysioterapi til behandling af meniskforstyrrelser hos patienter med knæartrose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme konsekvenserne af konventionel fysioterapi med og uden Mulligans Squeeze-teknik til behandling af menisk derangement hos patienter med knæartrose. Dette forskningsstudie var et randomiseret kontrolleret forsøg. Prøvestørrelsen var på 26 forsøgspersoner. Forsøgspersonerne blev nomineret i overensstemmelse med inklusions- og eksklusionskriterierne. De blev ligeligt og tilfældigt opdelt i to grupper. En gruppe modtog Mulligans Squeeze-teknik sammen med konventionelle fysioterapiøvelser, med varmepakke før træningssessionen. Kontrolgruppen fik kun konventionelle terapiøvelser med varmpakning forud for enhver træning. Behandlingen blev givet i to uger og i alt seks sessioner, tre sessioner hver uge. De primære udfaldsmål var Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for smertevurdering og goniometer til at registrere rækkevidde af knæfleksion. De sekundære udfaldsmål var Patient-specifik funktionel skala (PSFS) og Knæskade slidgigt resultatscore (KOOS). Målingerne blev taget ved baseline, i slutningen af ​​den første uge og efter den anden uge. Dataene blev analyseret ved at bruge IBM SPSS software version 27.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Allied Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Smerter under maksimal knæfleksion, smerter ved maksimal udvidelse af knæet

    • Begge køn blev taget; hankøn og hunkøn
    • Alder mellem 30 og 55 år
    • Ømhed langs ledlinjen
    • Klag eller historie med unormale kliklyde og/eller knæspring
    • Hvis nogen af ​​de nævnte specialtests er positive: "Apleys kompressions- og distraktionstest", "Discotesten eller Thessaliens test" med næsten 20° bøjet knæposition og "McMurrays test"
    • Deltagere, der var villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • • Tilstedeværelse af eventuelle knæsygdomme

    • Knæ OA i klasse 4
    • ACL eller en anden knæbåndsskade/rifter
    • Kontusion til stede på knæet, knæbrud
    • Knæluksation
    • Knæ ustabilitet på grund af enhver ligamentøs skade
    • Konstante smerter eller ubehag på grund af underliggende årsager (f. hyperalgesi) og ethvert andet sår eller lidelse
    • Deltageren ønsker ikke at være en del af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A
Gruppe A fik varmpakke ved knæleddet i 10-15 min. Derefter blev Mulligan's Squeeze Technique anvendt. Patienten i liggende liggende. Terapeuten placerede tommelfingeren på ledlinjens ømhed i knæet. Med den anden tommelfinger forstærkede terapeuten den første tommelfinger. Patienten blev bedt om langsomt at bøje knæet. Terapeuten, der bevarede tommelfingerkontakten, påførte kraften centralt. Kraften blev øget progressivt, efterhånden som knæet bevægede sig mod hele rækken af ​​tilgængelig fleksion. Ved endeområdet hjalp terapeuten skinnebenet med at bevæge sig mod mere fleksion med ulnar kanten af ​​deres hånd. Denne position blev opretholdt i nogle få sekunder, og overtrykket blev påført. Derefter blev patienten bedt om at udføre knæforlængelse. Efterhånden som knæet bevægede sig mod ekstension, blev kraften påført fra begge tommelfingre gradvist reduceret. Ved maksimal forlængelse blev der ikke påført kraft. Dette blev gentaget 10 gange i hvert sæt med i alt 3 sæt. Efter dette blev stræk- og styrkeøvelser udført af patienten.
Andet: Mulligan's Squeeze Technique - manuel terapi
Denne teknik blev introduceret af Brian R. Mulligan. I denne teknik placerer terapeuten tommelfingeren langs den ømme ledmargin og påfører kraft centralt. Patienten bøjer aktivt knæet, og terapeuten øger gradvist kraften og påfører til sidst overtryk. Denne kraft mindskes, når knæet bevæger sig mod ekstension. Denne metode hjælper med at fastholde menisken i sin normale position og korrigerer forstyrrelsen af ​​menisken.
Andet: Konventionel fysioterapi
Det omfatter stræk- og styrkeøvelser af knæleddets muskler.
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B fik varmpakning ved knæleddet i 10-15 min. Derefter blev de bedt om at udføre stræk- og styrkeøvelser af knæet med mindst 10 gentagelser i hvert sæt og i alt to sæt på en dag.
Andet: Konventionel fysioterapi
Det omfatter stræk- og styrkeøvelser af knæleddets muskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.
Det blev brugt til at registrere niveauet af knæsmerter
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.
Goniometer
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.
Det blev brugt til at finde ud af bevægelsesområdet for knæfleksion.
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient Specific Functional Scale (PSFS)
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.
Det blev brugt til at finde ud af patientens uafhængighedsniveau og dysfunktionsniveau.
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.
Knæskade og slidgigt resultatscore (KOOS)
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.
Det er en vægt designet specielt til knæproblemer. Den har toogfyrre spørgsmål, der dækker flere aspekter af knæproblemerne.
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af ​​2. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Faisalabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TUF/DR/SA/MSPP/2024/383

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger