Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konstruktion af en prædiktiv model for gangrenøs kolecystitis baseret på maskinlæring

1. maj 2024 opdateret af: Ying Ma, Dalian Medical University

Et virkeligt studie af prædiktive modeller for gangrenøs kolecystitis baseret på maskinlæring

Gangrenøs kolecystitis er den mest almindelige komplikation til akut kolecystitis.

Der er ingen forskning, der bruger maskinlæringsmodeller til at konstruere prædiktive diagnostiske modeller for gangrenøs kolecystitis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse gennemgik de kliniske data fra 2023 kolecystektomipatienter indlagt på vores center mellem 1. januar 2015 og 31. maj 2015, den inkluderer demografiske, kliniske egenskaber, laboratorie- og billeddiagnostiske indekser og konstruerer fem almindeligt anvendte Decision Tree, SVM, Random Forest , XGBoost, AdaBoost-modeller, funktionsundersæt vælges af Rekursiv Feature Elimination med krydsvalidering og vigtigheden af ​​variabler i hver model, modelydelse evalueres ved Balanceret nøjagtighed, Recall, Precision, F1score og Precision-Recall(PR)-kurven , og de endelige resultater verificeres af uafhængige eksterne valideringssæt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1006

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina, 116023
        • The Second Hospital of Dalian Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne indlagt på det andet hospital ved Dalian Medical University, som blev diagnosticeret med kolecystitis gennem ICD-9 kodegenkendelse og gennemgik kolecystektomi fra januar 2015 til maj 2023

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret med akut cholecystitis eller akut forværring af kronisk cholecystitis på vores hospital og modtager komplet klinisk behandling på vores hospital;
  • udfører kolecystektomi;
  • have fuldstændige og søgbare kliniske data, såsom patientens alder, operationsjournaler og indlæggelsesdage.

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere diagnose af kronisk kolecystitis, denne gang til elektiv kirurgisk behandling;
  • tidligere diagnose af akut kolecystitis, ultralydsguidet kolecystektomi efter elektiv laparoskopisk kolecystektomi;
  • samtidig med andre akutte galde- og bugspytkirtelsygdomme, såsom obstruktiv gulsot forårsaget af choledochal sten, akut cholangitis, akut pancreatitis, etc.;
  • udelukke patienter, der er kombineret med andre operationspatienter såsom koledokotomi og litotripsi, koledokoskopisk udforskning og litotripsi, galde-tarm anastomose, blindtarmsoperation osv.
  • dem med ufuldstændige data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Gangrenøs kolecystitis
Defineres ud fra intraoperative fund eller patologisk diagnose
Andet: Observationel
Observationel
Ikke-gangrenøs kolecystitis
Ikke-gangrenøs cholecystitis, såsom kronisk cholecystitis, akut cholecystitis, akut angreb af kronisk cholecystitis
Andet: Observationel
Observationel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patologisk diagnose af patienter med kolecystektomi
Tidsramme: 30 dage
Tjek patientens patologiske rapport, og om den patologiske beskrivelse indeholder fænomener som hellags iskæmisk nekrose og ulceration af galdeblærevæggen. Diagnosticere som gangrenøs cholecystitis eller ikke-gangrenøs cholecystitis.
30 dage
Den prædiktive ydeevne af diagnostiske forudsigelsesmodeller
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Den prædiktive diagnose blev opnået af modellen og hver prædiktiv variabel, og metrikken (Nøjagtighed, Recall, Precision, F1score) for modellen blev opnået ved at sammenligne med den faktiske patologiske diagnose.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WBC-værdi (10*9/L)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Korrelation mellem WBC og patienter med gangrenøs cholecystitis og non-gangrenøs cholecystitis
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Alanintransaminaseværdi (ALT, U/L)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Korrelation mellem leverfunktion og patienter med gangrenøs cholecystitis og non-gangrenøs cholecystitis
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
D-dimer værdi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Korrelation mellem koagulopati og patienter med gangrenøs cholecystitis og non-gangrenøs cholecystitis
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Fibrinogenværdi (g/L)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Korrelation mellem koagulopati og patienter med gangrenøs cholecystitis og non-gangrenøs cholecystitis
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
BMI (Kg/m2)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Korrelation mellem fedmeniveau og patienter med gangrenøs cholecystitis og non-gangrenøs cholecystitis
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Galdeblærens væghed (cm)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Korrelation mellem galdeblærevæggen og patienter med gangrenøs cholecystitis og non-gangrenøs cholecystitis
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dalian Medical University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Natural Science Foundation of China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KY2024-006-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De data, som vores resultater stammede fra, var fra det andet hospital ved Dalian Medical University. De originale data var ikke offentligt tilgængelige og kunne kun deles med tilladelse fra den etiske komité på det andet hospital ved Dalian Medical University.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger