Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af svensk massage tidligere vejrtrækningstræning på astma

19. august 2024 opdateret af: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Effekter af tidligere kredsløbsåndedrætstræning af svensk massage på astmakontrol og åndedrætsfunktion hos patienter med astma

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af svensk massage forud for kredsløbsåndedrætstræning på astmakontrol og åndedrætsfunktion hos patienter med astma.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tredive patienter med astma i alderen 20-65 år blev randomiseret i 3 grupper: kontrolgruppen (CON; n=10), kredsløbsåndedrætstræningsgruppen (CBT; n=10) og den svenske massage før kredsløbsåndedrætstræningsgruppen ( SBT; n=10). Deltagerne i CON-gruppen udførte deres daglige rutine uden at modtage noget træningsprogram. CBT-gruppen modtog kredsløbsåndedrætstræningssessioner, der varede 30 minutter hver, tre gange om ugen i 12 uger, mens SBT-gruppen modtog en svensk massage (20 minutter) før kredsløbsåndedrætsøvelser (30 minutter) tre gange om ugen i 12 uger. Fysiologiske data, lungefunktion, respiratorisk muskelstyrke, cytokinniveauer, astmakontroltestresultater, visuelle analoge skalaer, brystekspansion og muskelfleksibilitetsvariabler blev analyseret under prætesten, posttesten efter 6 uger og posttesten kl. 12 uger. To-vejs gentagne målinger ANOVA blev brugt til at sammenligne variablerne mellem hver test og mellem grupper. Statistisk signifikans blev defineret som p < 0,05.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en mandlig eller kvindelig patient med astma, der er mellem 20 og 65 år.
  • At være en patient, der af en læge har været diagnosticeret med astma i mindst 6 måneder.
  • Sværhedsgraden af ​​sygdommen er blevet vurderet på niveau 2 til 4, hvilket betyder, at mængden af ​​luft, der udstødes i det første sekund af vejrtrækningen hurtigt og med fuld kraft (Forced Expiratory Volume in one second; FEV1) er mellem 80 % og 30 % på dato for dataindsamling. Dette er attesteret af en læge, og patienten bruger medicin efter den normale behandlingsplan.
  • Må ikke have andre luftvejssygdomme som tuberkulose, lungekræft, emfysem, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) mv.
  • Bør ikke have modtaget træningstræning i mere end 20 minutter ad gangen, 3 dage om ugen eller mere inden for de seneste 6 måneder før deltagelse i forskningen.
  • Har ingen kommunikationsproblemer.
  • Prøven melder sig frivilligt til at deltage i forskningen og accepterer at underskrive samtykkeerklæringen for at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • At være en patient, der har en historie med astma forårsaget af træning (motions-induceret astma).
  • I tilfælde af en force majeure-begivenhed, der gør det umuligt at fortsætte med at deltage i forskningen, såsom skade fra en ulykke eller sygdom mv.
  • Deltagelse i mindre end 80 procent af træningspassene (28 gange ud af 36 gange) for åndedrætstræningsgruppen og gruppen, der trænede vejrtrækning sammen med massage.
  • Manglende vilje til at fortsætte med at deltage i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: Styring
CON-gruppen havde ikke nogen intervention, men sædvanlig pleje.
Andet: Styring
CON-gruppen havde ikke nogen intervention, men sædvanlig pleje.
Eksperimentel: Svensk massage forudgående åndedrætstræningsgruppe (SBT)
Deltagere Svensk massage forudgående kredsløbsåndedrætstræning 3 dage/uge, 12 uger. De udfører svensk massage ved hjælp af teknikker som at stryge, ælte og banke på det øvre muskelområde i kroppen i 20 minutter om dagen. Derefter laver de kredsløbsåndedrætsøvelser i cirka 30 minutter om dagen, bestående af 3 sæt af 4 vejrtrækningsøvelser (triflow, power breath, vindmølle og ballonblæsning), med 1 minuts hvile mellem hver øvelse og 2 minutter mellem hvert sæt.
Andet: Svensk massage forudgående åndedrætstræningsgruppe (SBT)
Deltagere Svensk massage forudgående kredsløbsåndedrætstræning 3 dage/uge, 12 uger. De udfører svensk massage ved hjælp af teknikker som at stryge, ælte og banke på det øvre muskelområde i kroppen i 20 minutter om dagen. Derefter laver de kredsløbsåndedrætsøvelser i cirka 30 minutter om dagen, bestående af 3 sæt af 4 vejrtrækningsøvelser (triflow, power breath, vindmølle og ballonblæsning), med 1 minuts hvile mellem hver øvelse og 2 minutter mellem hvert sæt.
Eksperimentel: Circuit vejrtrækningstræningsgruppe (CBT)
Deltagerne udfører kredsløbsåndedrætsøvelser i cirka 30 minutter om dagen, 3 dage om ugen, 12 uger, bestående af 3 sæt af 4 vejrtrækningsøvelser (triflow, power breath, vindmølle og ballonblæsning), med 1 minuts hvile mellem hver øvelse og 2. minutter mellem hvert sæt.
Andet: Circuit vejrtrækningstræningsgruppe (CBT)
Deltagerne udfører kredsløbsåndedrætsøvelser i cirka 30 minutter om dagen, 3 dage om ugen, 12 uger, bestående af 3 sæt af 4 vejrtrækningsøvelser (triflow, power breath, vindmølle og ballonblæsning), med 1 minuts hvile mellem hver øvelse og 2. minutter mellem hvert sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astmakontroltest: ACT
Tidsramme: Ændring fra baseline astmakontroltest: ACT efter 6 og 12 uger.
Astmakontroltesten (ACT) består af 5 spørgsmål designet til at vurdere astmasymptomer over de sidste 4 uger. Der gives en score ud af 25 point, hvor en høj score indikerer god astmakontrol. En score lavere end 20 point indikerer, at sygdommen ikke er godt kontrolleret.
Ændring fra baseline astmakontroltest: ACT efter 6 og 12 uger.
Mini Astma Quality of Life Questionnaire: Mini AQLQ
Tidsramme: Ændring fra baseline The Mini Asthma Quality of Life Questionnaire: Mini AQLQ ved 6 og 12 uger.
Mini Astma Quality of Life Questionnaire (Mini AQLQ) har til formål at vurdere ændringer i livstilfredshed relateret til helbredsstatus over de seneste 2 uger. Den består af i alt 15 spørgsmål fordelt på 4 områder: Tegn og symptomer: 5 punkter, Miljøledelse: 3 punkter, Følelseshåndtering: 3 punkter og Udførelse af daglige aktiviteter: 4 punkter.
Ændring fra baseline The Mini Asthma Quality of Life Questionnaire: Mini AQLQ ved 6 og 12 uger.
Lungefunktion (tvungen vital kapacitet; FVC)
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC ved 6 og 12 uger.
Deltagerne blev instrueret i at sidde på en stol og have en næseklemme på. Forskeren gav dem et detaljeret sæt instruktioner for at sikre, at de udførte manøvren korrekt i henhold til retningslinjer fra American Thoracic Society (ATS). Forud for demonstration af tvungen inspiration og udånding blev deltagerne bedt om at udføre tre cyklusser med langsom normal vejrtrækning som en del af FVC-manøvren. FVC vil blive rapporteret i liter (L).
Ændring fra baseline FVC ved 6 og 12 uger.
Lungefunktion (Forseret udåndingsvolumen på et sekund; FEV1)
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1 ved 6 og 12 uger.
Deltagerne blev instrueret i at sidde på en stol og have en næseklemme på. Forskeren gav dem et detaljeret sæt instruktioner for at sikre, at de udførte manøvren korrekt i henhold til retningslinjer fra American Thoracic Society (ATS). Forud for demonstration af tvungen inspiration og udånding blev deltagerne bedt om at udføre tre cyklusser med langsom normal vejrtrækning som en del af FVC-manøvren. FEV1 (L) vil blive rapporteret i liter (L).
Ændring fra baseline FEV1 ved 6 og 12 uger.
Lungefunktion (forholdet mellem det forcerede eksspiratoriske volumen i det første sekund og den forcerede vitale kapacitet i lungerne; FEV1/FVC)
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1/FVC ved 6 og 12 uger.
Deltagerne blev instrueret i at sidde på en stol og have en næseklemme på. Forskeren gav dem et detaljeret sæt instruktioner for at sikre, at de udførte manøvren korrekt i henhold til retningslinjer fra American Thoracic Society (ATS). Forud for demonstration af tvungen inspiration og udånding blev deltagerne bedt om at udføre tre cyklusser med langsom normal vejrtrækning som en del af FVC-manøvren. FEV1/FVC vil blive rapporteret i procent (%).
Ændring fra baseline FEV1/FVC ved 6 og 12 uger.
Lungefunktion (maksimal frivillig ventilation; MVV)
Tidsramme: Ændring fra baseline MVV ved 6 og 12 uger.
Deltagerne blev instrueret i at sidde på en stol og have en næseklemme på. Forskeren gav dem et detaljeret sæt instruktioner for at sikre, at de udførte manøvren korrekt i henhold til retningslinjer fra American Thoracic Society (ATS). Under MVV-manøvren blev deltagerne instrueret i at demonstrere i hurtig og kraftig ind- og udånding i en varighed på 10 sekunder. MVV vil blive rapporteret i liter pr. minut (L/min).
Ændring fra baseline MVV ved 6 og 12 uger.
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline Respiratorisk muskelstyrke efter 6 og 12 uger.
Respiratorisk muskelstyrke blev evalueret ved at måle det maksimale indåndingstryk (MIP) og det maksimale udåndingstryk (MEP) i centimeter vand (cmH2O). Deltagerne blev siddende og brugte en bærbar håndholdt mundtryksmåler (MicroRPM) sammen med en næseklemme. For at vurdere MIP blev deltagerne instrueret i at ånde ud, indtil de tømte deres lunger ved punktet for funktionel residualkapacitet (FRC). Deltagerne holdt enheden til munden og inhalerede kraftigt i 1-2 sekunder. Til måling af MEP blev deltagerne bedt om at inhalere, indtil deres lunger var fuldstændig fyldt med luft, startende fra punktet for den totale lungekapacitet (TLC). Deltagerne blev bedt om at holde enheden på munden og ånde kraftigt ud i 1-2 sekunder.
Ændring fra baseline Respiratorisk muskelstyrke efter 6 og 12 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fraktionelt udåndet nitrogenoxid
Tidsramme: Ændring fra baseline Fraktionelt udåndet nitrogenoxid efter 6 og 12 uger.
Deltagerne inhalerede dybt i to til tre sekunder, før de udåndede langsomt. Normalt tog det 10 sekunder at udånde.
Ændring fra baseline Fraktionelt udåndet nitrogenoxid efter 6 og 12 uger.
Brystudvidelse
Tidsramme: Ændring fra baseline brystekspansion ved 6 og 12 uger.
Forsøgspersonerne blev bedt om at sidde oprejst med hænderne på hofterne. De blev derefter bedt om at ånde helt ud og ånde helt ind. Forskeren vil bruge et målebånd til at måle udvidelsen af ​​brystet på forskellige niveauer, herunder det øvre bryst ved aksillær linje, midtvejs mellem 2. og 4. ribben, det midterste bryst på niveau med xiphoid-processen, midtvejs mellem ribben 4 - 6 , og den nedre thorax i niveau med 10. ribben.
Ændring fra baseline brystekspansion ved 6 og 12 uger.
Trunk fleksion
Tidsramme: Ændring fra baseline trunk fleksion ved 6 og 12 uger.
Bed forskningsdeltageren om at stå oprejst. Derefter vil forskeren tage et målebånd og måle C7 - S1 positionen og registrere den målte værdi. Dernæst instruer deltagerne i langsomt at bøje deres torso uden at bøje deres knæ så meget som muligt, og læs derefter målingerne på målebåndet og optag dem.
Ændring fra baseline trunk fleksion ved 6 og 12 uger.
Trunk forlængelse
Tidsramme: Skift fra baseline trunk extension ved 6 og 12 uger.
Deltagerne rejste sig op, derefter tog forskeren et målebånd og målte positionerne C7 - S1 og registrerede de målte værdier. Forsøgspersonerne blev derefter instrueret i langsomt at strække deres torso så meget som muligt uden at strække deres hofter eller rotere deres torso, og derefter at aflæse målingen efter at have strækket deres ryg.
Skift fra baseline trunk extension ved 6 og 12 uger.
Nakkebøjning
Tidsramme: Ændring fra baseline nakkefleksion ved 6 og 12 uger.
Deltageren stod oprejst, og forskeren placerede goniometerets omdrejningspunkt over deltagerens øre. Instruer derefter deltageren om langsomt at bøje sit hoved med hagen så tæt på halsen som muligt, mens du placerer goniometeret over spidsen af ​​deltagerens næse. Mål og optag dataene.
Ændring fra baseline nakkefleksion ved 6 og 12 uger.
Nakkeforlængelse
Tidsramme: Skift fra baseline-nakkeforlængelse ved 6 og 12 uger.
Deltageren vippede hovedet så langt tilbage som muligt. Derefter placerede forskeren goniometerets omdrejningspunkt over deltagerens øre, og forlængede goniometeret over spidsen af ​​deltagerens næse. Mål og optag dataene.
Skift fra baseline-nakkeforlængelse ved 6 og 12 uger.
Blodkemisk datatest
Tidsramme: Ændring fra baselinekoncentration af cytokiner i serum af interleukin-4 (IL-4), interleukin-5 (IL-5) og interleukin-13 (IL-13) efter 6 og 12 uger.
Træk 10 milliliter blod for at analysere blodets biokemi, herunder interleukin-4 (IL-4), interleukin-5 (IL-5) og interleukin-13 (IL-13).
Ændring fra baselinekoncentration af cytokiner i serum af interleukin-4 (IL-4), interleukin-5 (IL-5) og interleukin-13 (IL-13) efter 6 og 12 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chulalongkorn University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Wannaporn Tongtako, Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EX PHYSIO SPSC 10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger