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Effetti del massaggio svedese prima dell'allenamento della respirazione a circuito sull'asma

19 agosto 2024 aggiornato da: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Effetti del massaggio svedese prima dell'allenamento della respirazione a circuito sul controllo dell'asma e sulla funzione respiratoria nei pazienti con asma

L'obiettivo di questo studio era di determinare gli effetti del massaggio svedese prima dell'allenamento di respirazione a circuito sul controllo dell'asma e sulla funzione respiratoria nei pazienti con asma.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Trenta pazienti con asma di età compresa tra 20 e 65 anni sono stati randomizzati in 3 gruppi: il gruppo di controllo (CON; n=10), il gruppo di Circuit Breathing Training (CBT; n=10) e il gruppo di massaggio svedese prima del Circuit Breathing Training ( SBT; n=10). I partecipanti al gruppo CON hanno svolto la loro routine quotidiana senza ricevere alcun programma di formazione. Il gruppo CBT ha ricevuto sessioni di allenamento di respirazione a circuito della durata di trenta minuti ciascuna, tre volte a settimana per dodici settimane, mentre il gruppo SBT ha ricevuto un massaggio svedese (20 minuti) prima degli esercizi di respirazione a circuito (30 minuti) tre volte a settimana per dodici settimane. Dati fisiologici, funzione polmonare, forza dei muscoli respiratori, livelli di citochine, punteggi del test di controllo dell'asma, punteggi della scala analogica visiva, espansione del torace e variabili di flessibilità muscolare sono stati analizzati durante il pre-test, il post-test a 6 settimane e i post-test a 12 settimane. L'ANOVA a misure ripetute a due vie è stata utilizzata per confrontare le variabili tra ciascun test e tra i gruppi. La significatività statistica è stata definita come p < 0,05.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tailandia, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un paziente maschio o femmina con asma di età compresa tra 20 e 65 anni.
  • Essere un paziente a cui è stata diagnosticata l'asma da un medico da almeno 6 mesi.
  • La gravità della malattia è stata valutata ai livelli da 2 a 4, il che significa che il volume di aria espulsa nel primo secondo di respirazione rapida e con tutta la forza (volume espiratorio forzato in un secondo; FEV1) è compreso tra l'80% e il 30% sul data di raccolta dei dati. Ciò è stato certificato da un medico e il paziente sta utilizzando i farmaci secondo il normale piano di trattamento.
  • Non deve avere altre malattie respiratorie come tubercolosi, cancro ai polmoni, enfisema, malattia polmonare cronica ostruttiva (BPCO), ecc.
  • Non aver ricevuto allenamento fisico per più di 20 minuti alla volta, 3 giorni a settimana o più negli ultimi 6 mesi prima di partecipare alla ricerca.
  • Non avere problemi di comunicazione.
  • Il campione si offre volontario per partecipare alla ricerca e accetta di firmare il modulo di consenso per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Essere un paziente che ha una storia di asma causata dall'esercizio fisico (asma indotta dall'esercizio fisico).
  • In caso di evento di forza maggiore che renda impossibile continuare a partecipare alla ricerca, come lesioni dovute a un incidente o malattia, ecc.
  • Partecipare a meno dell'80% delle sessioni di allenamento (28 volte su 36) per il gruppo di allenamento sulla respirazione e per il gruppo che ha praticato la respirazione insieme al massaggio.
  • Riluttanza a continuare a partecipare alla ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore fittizio: Controllo
Il gruppo CON non ha ricevuto alcun intervento se non le solite cure.
Altro: Controllo
Il gruppo CON non ha ricevuto alcun intervento se non le solite cure.
Sperimentale: Massaggio svedese previo gruppo di allenamento alla respirazione a circuito (SBT)
Partecipanti Massaggio svedese previo allenamento di respirazione a circuito 3 giorni/settimana, 12 settimane. Eseguono il massaggio svedese utilizzando tecniche come accarezzare, impastare e picchiettare la zona muscolare superiore del corpo per 20 minuti al giorno. Quindi, eseguono esercizi di respirazione a circuito per circa 30 minuti al giorno, comprendenti 3 serie di 4 esercizi di respirazione (triflow, power Breath, Windmill e Balloon Blowing), con 1 minuto di riposo tra ogni esercizio e 2 minuti tra ogni serie.
Altro: Massaggio svedese previo gruppo di allenamento alla respirazione a circuito (SBT)
Partecipanti Massaggio svedese previo allenamento di respirazione a circuito 3 giorni/settimana, 12 settimane. Eseguono il massaggio svedese utilizzando tecniche come accarezzare, impastare e picchiettare la zona muscolare superiore del corpo per 20 minuti al giorno. Quindi, eseguono esercizi di respirazione a circuito per circa 30 minuti al giorno, comprendenti 3 serie di 4 esercizi di respirazione (triflow, power Breath, Windmill e Balloon Blowing), con 1 minuto di riposo tra ogni esercizio e 2 minuti tra ogni serie.
Sperimentale: Gruppo di allenamento sulla respirazione a circuito (CBT)
I partecipanti eseguono esercizi di respirazione a circuito per circa 30 minuti al giorno, 3 giorni alla settimana, 12 settimane, comprendenti 3 serie di 4 esercizi di respirazione (triflow, power Breath, Windmill e Balloon Blowing), con 1 minuto di riposo tra ogni esercizio e 2 minuti tra ogni serie.
Altro: Gruppo di allenamento sulla respirazione a circuito (CBT)
I partecipanti eseguono esercizi di respirazione a circuito per circa 30 minuti al giorno, 3 giorni alla settimana, 12 settimane, comprendenti 3 serie di 4 esercizi di respirazione (triflow, power Breath, Windmill e Balloon Blowing), con 1 minuto di riposo tra ogni esercizio e 2 minuti tra ogni serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di controllo dell'asma: ACT
Lasso di tempo: Variazione rispetto al test di controllo dell'asma basale: ACT a 6 e 12 settimane.
L'Asthma Control Test (ACT) è composto da 5 domande progettate per valutare i sintomi dell'asma nelle ultime 4 settimane. Viene assegnato un punteggio su 25, dove un punteggio elevato indica un buon controllo dell'asma. Un punteggio inferiore a 20 punti indica che la malattia non è ben controllata.
Variazione rispetto al test di controllo dell'asma basale: ACT a 6 e 12 settimane.
Il mini questionario sulla qualità della vita nell’asma: Mini AQLQ
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale Mini questionario sulla qualità della vita per l'asma: Mini AQLQ a 6 e 12 settimane.
Il Mini Asthma Quality of Life Questionnaire (Mini AQLQ) mira a valutare i cambiamenti nella soddisfazione della vita relativa allo stato di salute nelle ultime 2 settimane. Si compone di un totale di 15 domande divise in 4 aree: Segni e sintomi: 5 item, Gestione ambientale: 3 item, Gestione delle emozioni: 3 item e Performance delle attività quotidiane: 4 item.
Variazione rispetto al basale Mini questionario sulla qualità della vita per l'asma: Mini AQLQ a 6 e 12 settimane.
Funzione polmonare (capacità vitale forzata; FVC)
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla FVC basale a 6 e 12 settimane.
Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi su una sedia e di indossare una clip per il naso. Il ricercatore ha fornito loro una serie dettagliata di istruzioni per garantire che eseguissero correttamente la manovra secondo le linee guida dell'American Thoracic Society (ATS). Prima di dimostrare l'inspirazione e l'espirazione forzata, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire tre cicli di respirazione normale lenta come parte della manovra FVC. La FVC sarà riportata in litri (L).
Variazione rispetto alla FVC basale a 6 e 12 settimane.
Funzione polmonare (volume espiratorio forzato in un secondo; FEV1)
Lasso di tempo: Variazione dal FEV1 basale alle settimane 6 e 12.
Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi su una sedia e di indossare una clip per il naso. Il ricercatore ha fornito loro una serie dettagliata di istruzioni per garantire che eseguissero correttamente la manovra secondo le linee guida dell'American Thoracic Society (ATS). Prima di dimostrare l'inspirazione e l'espirazione forzata, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire tre cicli di respirazione normale lenta come parte della manovra FVC. FEV1 (L) sarà riportato in litri (L).
Variazione dal FEV1 basale alle settimane 6 e 12.
Funzione polmonare (rapporto tra il volume espiratorio forzato nel primo secondo e la capacità vitale forzata dei polmoni; FEV1/FVC)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale FEV1/FVC alle settimane 6 e 12.
Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi su una sedia e di indossare una clip per il naso. Il ricercatore ha fornito loro una serie dettagliata di istruzioni per garantire che eseguissero correttamente la manovra secondo le linee guida dell'American Thoracic Society (ATS). Prima di dimostrare l'inspirazione e l'espirazione forzata, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire tre cicli di respirazione normale lenta come parte della manovra FVC. FEV1/FVC sarà riportato in percentuale (%).
Variazione rispetto al basale FEV1/FVC alle settimane 6 e 12.
Funzione polmonare (ventilazione volontaria massima; MVV)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al MVV basale a 6 e 12 settimane.
Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi su una sedia e di indossare una clip per il naso. Il ricercatore ha fornito loro una serie dettagliata di istruzioni per garantire che eseguissero correttamente la manovra secondo le linee guida dell'American Thoracic Society (ATS). Durante la manovra MVV, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire una dimostrazione di inspirazione ed espirazione rapida e potente per una durata di 10 secondi. Il MVV verrà riportato in litri al minuto (L/min).
Variazione rispetto al MVV basale a 6 e 12 settimane.
Forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale Forza dei muscoli respiratori a 6 e 12 settimane.
La forza dei muscoli respiratori è stata valutata misurando la pressione inspiratoria massima (MIP) e la pressione espiratoria massima (MEP) in centimetri di acqua (cmH2O). I partecipanti erano seduti e utilizzavano un misuratore di pressione portatile e portatile (MicroRPM), insieme a una clip per il naso. Per valutare la MIP, ai partecipanti è stato chiesto di espirare fino a svuotare i polmoni nel punto di capacità funzionale residua (FRC). I partecipanti hanno tenuto il dispositivo in bocca e hanno inalato con forza per 1-2 secondi. Per la misurazione del MEP, ai partecipanti è stato chiesto di inalare finché i loro polmoni non erano completamente riempiti d’aria, a partire dal punto di capacità polmonare totale (TLC). Ai partecipanti è stato chiesto di mantenere il dispositivo in bocca ed espirare con forza per 1-2 secondi.
Variazione rispetto al basale Forza dei muscoli respiratori a 6 e 12 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ossido nitrico esalato frazionato
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale Ossido nitrico esalato frazionato a 6 e 12 settimane.
I partecipanti hanno inspirato profondamente per due o tre secondi prima di espirare lentamente. Normalmente, ci volevano 10 secondi per espirare.
Variazione rispetto al basale Ossido nitrico esalato frazionato a 6 e 12 settimane.
Espansione del torace
Lasso di tempo: Variazione rispetto all'espansione toracica basale a 6 e 12 settimane.
Ai soggetti è stato chiesto di sedersi in posizione eretta con le mani sui fianchi. È stato quindi chiesto loro di espirare completamente e inspirare completamente. Il ricercatore utilizzerà un metro a nastro per misurare l'espansione del torace a vari livelli, inclusa la parte superiore del torace sulla linea ascellare, a metà strada tra la 2a e la 4a costola, la parte centrale del torace a livello del processo xifoideo, a metà strada tra le costole 4 - 6. , e la parte inferiore del torace a livello della 10a costola.
Variazione rispetto all'espansione toracica basale a 6 e 12 settimane.
Flessione del tronco
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla flessione del tronco basale a 6 e 12 settimane.
Chiedi al partecipante alla ricerca di stare in piedi. Quindi, il ricercatore prenderà un metro a nastro, misurerà la posizione C7 - S1 e registrerà il valore misurato. Successivamente, chiedi ai partecipanti di piegare lentamente il busto senza piegare il più possibile le ginocchia, quindi leggi le misurazioni sul metro e registrale.
Variazione rispetto alla flessione del tronco basale a 6 e 12 settimane.
Estensione del tronco
Lasso di tempo: Variazione rispetto all'estensione del tronco basale a 6 e 12 settimane.
I partecipanti si sono alzati in posizione eretta, quindi il ricercatore ha preso un metro a nastro e ha misurato le posizioni C7 - S1, registrando i valori misurati. Ai soggetti è stato quindi chiesto di allungare lentamente il busto il più possibile senza allungare i fianchi o ruotare il busto, e poi di leggere la misurazione dopo aver allungato la schiena.
Variazione rispetto all'estensione del tronco basale a 6 e 12 settimane.
Flessione del collo
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla flessione del collo basale a 6 e 12 settimane.
Il partecipante stava in piedi e il ricercatore posizionava il punto di perno del goniometro sopra l'orecchio del partecipante. Quindi, chiedere al partecipante di chinare lentamente la testa con il mento il più vicino possibile al collo, posizionando il goniometro sulla punta del naso del partecipante. Misurare e registrare i dati.
Variazione rispetto alla flessione del collo basale a 6 e 12 settimane.
Estensione del collo
Lasso di tempo: Variazione rispetto all’estensione del collo basale a 6 e 12 settimane.
Il partecipante ha inclinato la testa il più indietro possibile. Quindi, il ricercatore ha posizionato il punto di perno del goniometro sopra l'orecchio del partecipante, estendendo il goniometro sopra la punta del naso del partecipante. Misurare e registrare i dati.
Variazione rispetto all’estensione del collo basale a 6 e 12 settimane.
Esame dei dati chimici del sangue
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine nel siero di interleuchina-4 (IL-4), interleuchina-5 (IL-5) e interleuchina-13 (IL-13) a 6 e 12 settimane.
Prelevare 10 ml di sangue per analizzare la biochimica del sangue, inclusa l'interleuchina-4 (IL-4), l'interleuchina-5 (IL-5) e l'interleuchina-13 (IL-13).
Variazione rispetto alla concentrazione basale di citochine nel siero di interleuchina-4 (IL-4), interleuchina-5 (IL-5) e interleuchina-13 (IL-13) a 6 e 12 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chulalongkorn University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Wannaporn Tongtako, Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EX PHYSIO SPSC 10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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