Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af excentrisk muskeltræning og proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker hos personer med ikke-specifikke nakkesmerter

11. august 2026 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet var at sammenligne den excentriske træning, der gives til nakkemusklerne hos personer med uspecifikke nakkesmerter, og den proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknik (PNF) på smerte, udholdenhed og funktionalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var planlagt som en kvantitativ undersøgelse. Frivillige personer med uspecifikke nakkesmerter mellem 18-65 år vil blive inkluderet i undersøgelsen, og deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i 3 grupper. Kontrolgruppe (n=15), applikationsgruppe med proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknik (n=15), applikationsgruppe med excentrisk muskeltræningsteknik (n=15). Personer, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive forklaret i detaljer og vil blive bedt om at underskrive en frivillig samtykkeerklæring godkendt af den etiske komité. Demografiske oplysninger om personer i alle tre grupper vil blive registreret først. Deltagere i alle tre grupper vil blive evalueret i begyndelsen og slutningen af ​​ansøgningerne. I vores undersøgelse blev deltagerne evalueret med McGill Pain Questionnaire for at evaluere smertens karakter og karakter, deres fysiske kondition med Deep Neck Flexor Endurance Test (DBFET), deres funktionalitet relateret til daglige aktiviteter med Neck Disability Index (NEI) , og deres livskvalitet med World Health Organization Short Form of Quality of Life (WHOYKA-CF). ) Tampa Kinesiophobia Scale (TKÖ) og et goniometer til Cervical Region Joint Range of Motion Measurement vil blive brugt til at evaluere kinesiophobia, som er frygten for smerte og genskade samt angst for aktivitet og fysisk bevægelse. Denne undersøgelse vil blive planlagt fem gange om ugen i seks uger. Stræk- og stabiliseringsøvelser vil blive anvendt til kontrolgruppen i 3 sæt af 10 gentagelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER

  • At være mellem 18-65 år
  • Anamnese med nakkesmerter, der har varet i mindst 7 dage
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen
  • At have evnen til at læse og skrive tyrkisk. EXKLUSIONSKRITERIER
  • Radikulopati og strukturel lidelse i den cervikale region,
  • Kirurgi til livmoderhalsregionen,
  • Inflammatorisk sygdom,
  • Alvorlig psykisk sygdom,
  • Tilstedeværelse af infektion i knoglerne og blødt væv i den cervikale rygsøjle,
  • Malignitet,
  • Avanceret osteoporose,
  • Dem med patologier i overekstremiteterne,
  • At have en neurologisk sygdom, der vil forhindre behandling
  • Har tidligere gennemgået cervikal region og rygsøjleoperation
  • Efter at have været inkluderet i et fysioterapiprogram for nakke- og rygområdet inden for de sidste 6 måneder,
  • Det blev defineret som administration af lægemidler såsom NSAID'er (nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler) og opioider inden for de sidste 24 timer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: proprioceptive
Anvendelse af proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknik
Andet: proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknik gruppe
Proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknikgruppe; Ud over de øvelser, der anvendes til deltagerne og kontrolgruppen, vil kombinerede isotoniske kontraktioner og dynamisk stabilisering blive brugt som faciliteringsteknikker, og hold-relax teknik vil blive brugt som en hæmningsteknik.
Eksperimentel: excentrisk
anvendelse af excentrisk muskeltræningsteknik
Andet: excentrisk muskeltræningsteknik applikationsgruppe
Excentrisk muskeltræningsteknik: Deltagerne vil modtage excentrisk muskeltræning ud over de øvelser, der gives til kontrolgruppen. Inden påføringen vil der blive givet 5 minutters opvarmningsøvelser til nakkeområdet. Excentrisk muskeltræning vil blive anvendt på musklerne hos deltagerne i livmoderhalsregionen. Excentrisk træning vil blive styrket i cervikalregionens muskler i bevægelsesretningen i hvert plan, det vil sige fleksion / ekstension og lateral fleksion. Bevægelserne vil først blive forklaret og demonstreret for patienten.
Aktiv komparator: Control
Participants performed a cervical stretching and stabilisation exercise programme only, without any additional technique.
Andet: Control
Cervical stretching and stabilisation exercise programme. Stretching was applied in flexion, extension, rotation and lateral flexion (30-second hold, 10 repetitions). Stabilisation exercises were performed with the participant applying self-resistance from a seated position (10-second contraction, 15-second rest). Both components were performed in 3 sets of 10 repetitions with 1-minute rest between sets, in 45-minute sessions, 5 days per week for 6 weeks. This programme was also delivered as the base programme to both experimental groups.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Deep Flexor Muscle Endurance Test
Tidsramme: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Patients were asked to lie in a supine position with knees flexed at 90° and hands on the abdomen in a hook position. A 0.5 kilogram (kg) weight was placed on the forehead with the help of a band passed over the ears. The patients were asked to first perform cervical retraction and then 10° cervical flexion, and the degree of flexion was determined with the help of a goniometer. The patients were asked to maintain this position and the time was determined with a stopwatch and recorded in seconds. Patients must be able to maintain this position for 60 seconds (sec) in order to have sufficient muscle endurance. Those below this period have insufficient muscle endurance. Cervical flexion for 60 seconds. Patients holding it above were considered to have sufficient endurance and were not included in the study.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
World Health Organization Quality of Life Survey Short Form
Tidsramme: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
The scale measures 28 general health, physical, psychological, social and environmental well-being and consists of 26 questions. Turkey version consists of 27 questions. The 27th question is the national question that determines the Environmental Score. Since each domain expresses the quality of life in its own field independently of each other, domain scores are calculated between 4-20. As the score increases, the quality of life increases.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Neck Disability Index
Tidsramme: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Neck Disability Index will be used to evaluate the disability specific to neck pain. The Neck Disability Index has been modified from the Oswestry Disability Index. It consists of 10 sections: pain intensity, personal care, weight bearing, reading, headache, concentration, working, driving, sleep and recreational activities. Each section consists of 6 answers and is scored from 0, no disability, to 5, representing total disability. According to total score; 0-4: no limitation, 5-14: mild limitation, 15-24: moderate limitation, 25-34: severe limitation, 34 and above: completely limited.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsramme: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Tampa Kinesiophobia Scale was used to evaluate kinesiophobia, which is a state of anxiety that develops against activity and physical movement due to fear of pain and re-injury. It was developed to differentiate between non-excessive fear and phobia in patients with chronic musculoskeletal pain. It is frequently used in the literature to evaluate movement-related fear and anxiety. The scale is a 17-item scale that includes parameters of injury, re-injury and fear-avoidance in work-related activities. As the score increases, it is accepted that the kinesiophobia of the individual with pain increases.Results consist of a total raw score (range between 17 and 68) A low score indicates low kinesiophobia.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Cervical joint goniometric measurements
Tidsramme: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Goniometric measurements in the neck are methods used to evaluate and record neck joint range of motion. These measurements are important to evaluate the patient's condition during the treatment process, follow the progress and create the treatment plan.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
McGill Pain Questionnaire (long form)
Tidsramme: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period).
The long-form McGill Pain Questionnaire was used to characterise the multidimensional quality of pain, including pain localisation, the sensory, affective and evaluative word-descriptor dimensions, the number of words chosen, the pain-time relationship, and present pain intensity. Higher scores indicate greater pain.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Uskudar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Büşra SÖKMEN YILDIRIM, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Uskudar4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger