Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den foreløbige sikkerhed og effektivitet af RRG001 efter vitrektomi hos personer med proliferativ diabetisk retinopati (PDR)

9. maj 2024 opdateret af: Li Xiaorong

En Exploratory ITT (Investigator Initiated Study) undersøgelse til evaluering af den foreløbige sikkerhed og effektivitet af enkelt subretinal injektion af RRG001 ved slutningen af ​​eller efter vitrektomi hos forsøgspersoner med PDR

Denne undersøgelse har til formål at bremse sygdomsprogression, reducere postoperative komplikationer og reducere genbehandlingsfrekvensen hos personer med proliferativ diabetisk retinopati (PDR) ved at administrere en enkelt subretinal injektion af RRG001 genterapi efter vitrektomi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Tianjin, Kina
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Eye Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan og er villig til at give informeret samtykke
  • Alder >= 20 år
  • Diagnose af diabetes mellitus (type 1 eller type 2)
  • Det undersøgelsesøje, der er diagnosticeret med PDR, kræver efter investigatorens mening vitrektomi og postoperativ anti-VEGF-terapi, eller som har gennemgået vitrektomi og stadig kræver postoperativ anti-VEGF-behandling
  • Baseret på ETDRS-diagrammet er den bedst korrigerede synsstyrke (BCVA) af undersøgelsesøjet ≥ håndbevægelse og ≤ 63 bogstaver

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv infektion eller betændelse i begge øjne
  • Tidligere genterapi i begge øjne
  • Ukontrolleret blodtryk (defineret som systolisk ≥160 mmHg eller diastolisk ≥ 110 mmHg ved antihypertensiv behandling)
  • HbA1c >12% for diabetespatienter ved screening
  • Tidligere tilstand er ikke berettiget til studiemedicin
  • Anamnese med større øjenkirurgi (undtagen PDR) eller alvorlige traumer
  • Er i øjeblikket tilmeldt et andet klinisk forsøg eller planlægger at tilmelde sig under undersøgelsen
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Andre forhold, der efter investigators opfattelse vil udelukke deltagelse i undersøgelsen

Kriterier for udelukkelse af øjne:

  • Øjenlidelser, der efter investigators mening ville forvirre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater eller påvirke administrationen
  • CNV eller makulaødem sekundært til andre årsager end diabetisk retinopati
  • Okulær tilstand anset af investigator for at kontraindicere subretinal injektion
  • Diagnosticeret primær eller sekundær glaukom
  • Anamnese med intraokulær kortikosteroidbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: RRG001
Indgivelseshyppighed: engangsinjektion.
Medicin: RRG001
Indgivet ved subretinal injektion. Doseringsform: injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere forekomsten af ​​DLT'er (dosisbegrænsende toksicitetsanalyse) højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 28 dage efter administration af RRG001
For at evaluere forekomsten af ​​DLT'er (dosisbegrænsende toksicitetsanalyse) højst 6 forsøgspersoner
Inden for 28 dage efter administration af RRG001
For at evaluere forekomsten af ​​AE'er (bivirkning) som vurderet CTCAE 5,0 højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere forekomsten af ​​AE'er som vurderet CTCAE 5.0 højst 6 forsøgspersoner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere sygdomsprogressionen som vurderet, er glaslegemeblødningen i undersøgelsesøjet højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere sygdomsprogressionen som vurderet, er glaslegemeblødningen i undersøgelsesøjet højst 6 forsøgspersoner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere sygdomsprogressionen som vurderet, er nethindeløsningen af ​​undersøgelsesøjet højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere sygdomsprogressionen som vurderet, er nethindeløsningen af ​​undersøgelsesøjet højst 6 forsøgspersoner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere frekvensen for redningsterapi af undersøgelsesøjet højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere frekvensen for redningsterapi af undersøgelsesøjet højst 6 forsøgspersoner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere ændringen fra baseline i BCVA (Best Corrected Visual Acuity) af undersøgelsesøjet som vurderet af ETDRS-diagrammet højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere ændringen fra baseline i BCVA af undersøgelsesøjet som vurderet ved ETDRS-diagrammet højst 6 forsøgspersoner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere de anatomiske ændringer af undersøgelsesøjet ved OCT (optisk kohærenstomografi) højst 6 emner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere de anatomiske ændringer af undersøgelsesøjet ved OCT (optisk kohærenstomografi) højst 6 emner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere de anatomiske ændringer af undersøgelsesøjet ved CFP (farvefundusfotografering) højst 6 emner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere de anatomiske ændringer af undersøgelsesøjet ved CFP (farvefundusfotografering) højst 6 emner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere de anatomiske ændringer af undersøgelsesøjet ved OCTA (optisk kohærens tomografi angiografi) højst 6 forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 24 uger efter administration af RRG001
For at evaluere de anatomiske ændringer af undersøgelsesøjet ved OCTA (optisk kohærens tomografi angiografi) højst 6 forsøgspersoner
Inden for 24 uger efter administration af RRG001

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Li Xiaorong

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shanghai Refreshgene Technology Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RRG001-P01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger