Tai Chi Motion og Receptiv Musikterapi for ældre
Effekten af Tai Chi-motion og modtagelig musikterapi anvendt på ældre individer på skrøbelighedsniveauer og mental sundhed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Nihan Türkoğlu
- Telefonnummer: +904422312689
- E-mail: nihan-25-kilic@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nihan Türkoğlu
- Telefonnummer: 05315740889
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 65 år eller ældre
- Ikke at have nogen hindring for at træne
- Han har ingen problemer med sin hørelse
Ekskluderingskriterier:
- Melder sig ikke frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tai Chi træningsgruppe
Som en intervention for denne gruppe vil kun Tai Chi-øvelser blive anvendt.
|
Tai Chi-øvelser vil blive anvendt på denne gruppe.
|
|
Aktiv komparator: Receptiv musikterapigruppe
Som en intervention for denne gruppe vil kun Receptive Music Therapy Group blive anvendt.
|
Receptiv musikterapi vil blive anvendt på denne gruppe.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Som en intervention vil både Tai Chi Motion og Receptiv Musikterapi blive anvendt til denne gruppe.
|
Tai Chi-øvelser og receptive musikterapiteknikker vil blive anvendt sammen på denne gruppe.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive foretaget indgreb i denne gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression, angst, stress-skala (DASS-21)
Tidsramme: to uger
|
Firepunktsskalaen af Likert-typen udviklet af Lovibond og Lovibond (1995) består af 14 depressions-, 14 angst- og 14 stressdimensioner; Skalaens korte form, der hver består af syv punkter, består af 21 punkter for at få hurtigere og mere effektiv adgang til ressourcer og mere kvalificeret brug af tid.
Det præsenteres i en fire-punkts Likert-form som "Slet ikke passende (0) Noget passende (1) Generelt passende (2) Helt passende (4)" og viser, at når de scorer, der opnås fra skalaen stiger, vil depression, angst og stresssymptomer øges.
Tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelser blev udført af Yılmaz et al.
I betragtning af pålidelighedsværdierne er Cronbachs Alpha-værdier for dimensionerne mellem 0,75-0,82;
Det ses, at faktorbelastningen Omega-værdier for dimensionerne er mellem 0,76 og 0,82 (Yılmaz et al., 2017).
|
to uger
|
|
Edmonton skrøbelige skala
Tidsramme: To uger
|
For at evaluere skrøbelighed hos ældre har Rolfson et al.
Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen af skalaen udviklet af Aygör i vores land blev udført af Aygör.
Skalaen består af 11 spørgsmål og bedømmes i intervallet 0-20 point.
Hvis scoren opnået fra skalaen er i intervallet 0-4, er den ældre person ikke skrøbelig; En score på 5-6 anses for at være synligt sårbar, en score på 7-8 betragtes som lidt skrøbelig, en score på 9-10 betragtes som moderat skrøbelig, og en score på 11 og derover anses for at være meget skrøbelig.
I Aygörs undersøgelse blev Cronbach alfa-koefficienten bestemt til 0,75.
|
To uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nihan Türkoğlu, Atatürk Üniversitesi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NihanT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .