Tai-Chi-Übungen und rezeptive Musiktherapie für ältere Menschen
Die Wirkung von Tai-Chi-Übungen und rezeptiver Musiktherapie bei älteren Menschen auf den Grad der Gebrechlichkeit und die psychische Gesundheit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nihan Türkoğlu
- Telefonnummer: +904422312689
- E-Mail: nihan-25-kilic@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nihan Türkoğlu
- Telefonnummer: 05315740889
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre oder älter sein
- Kein Hindernis für die Ausübung
- Er hat keine Probleme mit seinem Gehör
Ausschlusskriterien:
- Keine freiwillige Teilnahme an der Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Tai-Chi-Übungsgruppe
Als Intervention für diese Gruppe wird nur Tai Chi-Übungen angewendet.
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In dieser Gruppe werden Tai-Chi-Übungen durchgeführt.
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Aktiver Komparator: Gruppe für rezeptive Musiktherapie
Als Intervention für diese Gruppe wird nur die Gruppe „Rezeptive Musiktherapie“ angewendet.
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In dieser Gruppe wird die rezeptive Musiktherapie angewendet.
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Experimental: Experimental
Als Intervention werden bei dieser Gruppe sowohl Tai-Chi-Übungen als auch rezeptive Musiktherapie angewendet.
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Tai-Chi-Übungen und Techniken der rezeptiven Musiktherapie werden in dieser Gruppe gemeinsam angewendet.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Für diese Gruppe wird keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Skala für Depression, Angst, Stress (DASS-21)
Zeitfenster: zwei Wochen
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Die von Lovibond und Lovibond (1995) entwickelte vierstufige Likert-Skala besteht aus 14 Depressions-, 14 Angst- und 14 Stressdimensionen; Die aus jeweils sieben Items bestehende Kurzform der Skala besteht aus 21 Items, um einen schnelleren und effektiveren Zugriff auf Ressourcen und einen qualifizierteren Zeiteinsatz zu ermöglichen.
Es wird in einer Vier-Punkte-Likert-Form als „überhaupt nicht angemessen (0), einigermaßen angemessen (1), im Allgemeinen angemessen (2), völlig angemessen (4)“ dargestellt und zeigt, dass Depressionen und Angstzustände mit zunehmender Bewertung der Skala auftreten und Stresssymptome nehmen zu.
Türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien wurden von Yılmaz et al. durchgeführt.
Unter Berücksichtigung der Zuverlässigkeitswerte liegen Cronbachs Alpha-Werte für die Dimensionen zwischen 0,75 und 0,82;
Es ist ersichtlich, dass die Faktorlast-Omega-Werte für die Dimensionen zwischen 0,76 und 0,82 liegen (Yılmaz et al., 2017).
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zwei Wochen
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Edmonton Frail Scale
Zeitfenster: Zwei Wochen
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Um die Gebrechlichkeit älterer Menschen zu bewerten, haben Rolfson et al.
Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der von Aygör in unserem Land entwickelten Skala wurde von Aygör durchgeführt.
Die Skala besteht aus 11 Fragen und wird im Bereich von 0-20 Punkten bewertet.
Liegt der auf der Skala ermittelte Wert im Bereich von 0 bis 4, ist die ältere Person nicht gebrechlich; Ein Wert von 5–6 gilt als sichtbar gefährdet, ein Wert von 7–8 gilt als leicht fragil, ein Wert von 9–10 gilt als mäßig fragil und ein Wert von 11 und höher gilt als stark fragil.
In Aygörs Studie wurde der Cronbach-Alpha-Koeffizient mit 0,75 ermittelt.
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Zwei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nihan Türkoğlu, Atatürk Üniversitesi
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- NihanT
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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