Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hybridsimuleringsmetode på avanceret livsstøtteanvendelse af sygeplejestuderende

24. marts 2026 opdateret af: Yagmur Sen, Istanbul University - Cerrahpasa
Brugen af ​​simulering i sygeplejerskeuddannelsen er en effektiv måde at give faglige færdigheder og berige læringserfaringer og samtidig beskytte patientsikkerheden. Når litteraturen undersøges, ses det, at simulering hyppigt anvendes i avanceret livsunderstøttende træning. Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekterne af avanceret livsunderstøttende træning hos voksne, som vil blive udført med high-reality simulator/modelsimulering, webbaseret simulering og hybride simuleringsmetoder, på sygeplejestuderendes viden og færdigheder. Det er fastslået, at træning med hybrid simulering bidrager til den faglige udvikling af studerende ved at skabe individualiserede og interaktive læringsmiljøer, og at de studerende lettere kan overføre den viden, de har erhvervet i uddannelsesmiljøet, til klinisk praksis. Som en hybrid simuleringsmetode i undersøgelsen; Det planlægges at bruge en kombination af high-reality simulator/model, som har vist sig at være effektiv i udviklingen af ​​psykomotoriske færdigheder, og den webbaserede simuleringsmetode, som er effektiv til at skabe permanent læring ved at give eleverne mulighed for at gentage mere . I litteraturen; Det er blevet oplyst, at videns- og færdighedsniveauet gradvist falder efter 6-10 ugers avanceret/grundlæggende livstræning. Det forventes, at den webbaserede simuleringsmetode vil være effektiv til at give permanent læring, da den giver eleverne mulighed for at gentage under/efter træningen. På baggrund af disse antagelser planlægges det at udvikle et voksenlivsstøttende træningsprogram bestående af teori og praksis, hvor udviklingen af ​​elevernes faglige færdigheder understøttes gennem hybride simuleringsapplikationer, og eleverne får mulighed for at gentage. Da studiet tester 3 forskellige interventioner, forventes det, at det vil lægge grunden til efterfølgende undersøgelser og give omfattende information om simulationsbaseret undervisningspraksis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tyrkiet (Türkiye), 34320
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at gennemføre førstehjælp, internmedicinsk sygepleje, kirurgiske sygeplejekurser,
  • Frivilligt at deltage i forskningen.
  • Har oplevet simuleringsapplikationen før

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke bestå de angivne kurser (ved at tage FF)
  • Ikke at have taget førstehjælpskursus/uddannelse før
  • Ikke at have oplevet simuleringsapplikationen før.

Diskvalifikationskriterier:

  • At være fraværende i mere end 20 % af den teoretiske del af den planlagte avancerede livsstøtteuddannelse
  • Ikke at deltage i laboratorieapplikationerne af den planlagte avancerede livsstøtteuddannelse
  • Ikke at have gennemført den planlagte webbaserede simuleringsapplikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2
Den anden gruppe vil modtage avanceret livsunderstøttende træning med webbaseret simuleringsmetode.
Uddannelsen består af teoretisk og praktisk træning. Uddannelsens længde er i alt 15 timer, hvoraf 12 timer er teoretiske og 3 timer er laboratoriepraksis. De teoretiske kurser starter med introduktioner og deling af uddannelsens indhold og har til formål at give de grundlæggende faglige viden og færdigheder, der kræves til avanceret livsunderstøttelse (diagnose af hjertestop, sikring af luftvejspatency, monitorering, diagnose af hjerterytme, lægemidler brugt under avanceret livsunderstøttelse, algoritme for avanceret livsunderstøttelse). Uddannelsens laboratoriepraksis udføres via web-baseret simuleringsmetode. Studerende deltager i den web-baserede simuleringsapplikation udviklet af forskeren.
Eksperimentel: Interventionsgruppe 3
Den tredje gruppe vil modtage avanceret livsunderstøttende træning med en hybrid simuleringsmetode, der bruger både high reality-simulator og webbaseret simulering.
Uddannelsen består af teoretisk og praktisk træning. Træningens længde er i alt 15 timer, 12 timer teoretisk og 3 timers laboratoriepraksis. De teoretiske kurser starter med introduktioner og deling af uddannelsens indhold og har til formål at give den grundlæggende faglige viden og færdigheder, der kræves til avanceret livsstøttepraksis (diagnosticering af hjertestop, sikring af luftvejspatency, monitorering, hjerterytmediagnosticering, lægemidler brugt under avanceret livsstøtte, avanceret livsstøtte-algoritme). Træningens laboratoriepraksis udføres med hybrid simuleringsmetode, hvor høj virkelighedssimulator og webbaseret simuleringsmetode anvendes sammen. Studerende anvender først den webbaserede simulation udviklet af forskeren. Derefter udfører de praksis på den høje virkelighedssimulator.
Eksperimentel: Interventionsgruppe 1
Den første gruppe vil modtage avanceret livsstøtte-uddannelse med en høj nøjagtighedssimulator.
Uddannelsen består af teoretisk og praktisk træning. Uddannelsens længde er i alt 15 timer, hvoraf 12 timer er teoretiske og 3 timer er laboratoriepraksis. De teoretiske kurser starter med introduktioner og deling af uddannelsens indhold og har til formål at give den grundlæggende faglige viden og færdigheder, der kræves til avanceret livsstøttepraksis (diagnose af hjertestop, sikring af luftvejspatency, monitorering, diagnose af hjerterytme, lægemidler brugt under avanceret livsstøtte, algoritme for avanceret livsstøtte). Uddannelsens laboratoriepraksis udføres med en høj realisme-simulator i overensstemmelse med informationen, scenarieimplementering og debriefing-sessioner, henholdsvis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af viden om Avanceret Livsstøtte
Tidsramme: før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
Den blev udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen for at fastslå deltagernes viden om avanceret livsstøttepraksis.
før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
Avanceret Livsunderstøttelse Færdighedskontroliste
Tidsramme: før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
Den blev udviklet af forskeren baseret på European Resuscitation Councils 2021 Advanced Life Support-algoritme.
før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevtilfredshed og selvtillid i læringsskala
Tidsramme: umiddelbart efter træning
Skalaen blev udviklet af Jeffries og Rizzolo i 2006. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Ünver et al. i 2015. Skalaen har til formål at bestemme elevernes tilfredshed og selvtillid i forhold til læring i simulationsmiljø. Skalaen består af to underdimensioner, "Tilfredshed med aktuel læring" og "Tillid til læring", og i alt 12 punkter. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Uafklaret, 4: Enig, 5: Helt enig), og hvert punkt scores som 1 er det laveste og 5 er det højeste. Jo højere den samlede score opnået fra skalaen, jo højere er elevtilfredsheden og selvtilliden i læringen.
umiddelbart efter træning
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: umiddelbart efter træning
Skalaen blev udviklet af Jeffries og Rizzolo i 2006, og det tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudie blev udført af Ünver et al. i 2015. Skalaen består af 20 emner og 2 sektioner. Den første del måler simuleringsdesignelementer, og den anden del måler, hvor vigtig simuleringsapplikationen er for studerende. En stigning i den samlede score opnået i første del af skalaen indikerer, at de bedste simuleringsdesignelementer anvendes i simuleringsapplikationen; en stigning i den samlede score opnået fra anden del indikerer, at den betydning, den studerende tillægger simulationsoplevelsen, er høj.
umiddelbart efter træning
Semistruktureret interviewformular
Tidsramme: umiddelbart efter træning
I denne undersøgelse blev en semistruktureret interviewform, udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen, brugt til at bestemme meningerne fra de studerende, der deltager i Advanced Life Support in Adults Training Program om træningsprogrammet. Skemaet består af spørgsmål, der har til formål at fastlægge træningsprogrammets teoretiske indhold, effektiviteten af ​​undervisningsmetoder (web-baseret simulering, simulering med high reality-simulator, hybridsimulering), træningens effekter på læringsfastholdelse og forslag til forbedringer træningsprogrammet.
umiddelbart efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen

Abonner