Modstandsøvelse plus eddikeindtagelse på biomarkører hos raske voksne
Virkningerne af et 12-ugers modstandstræningsprogram plus indtagelse af eddike på biomarkører for intestinal permeabilitet, kognition og humør hos raske voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Carol Johnston, PhD
- Telefonnummer: 6024962539
- E-mail: carol.johnston@asu.edu
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
- 850 PBC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- præmenopausal (for dem, der tildeles kvinde ved fødslen)
- villig og i stand til at deltage i moderat til kraftig træning som bestemt af ACSM Health/Fitness Facility Preparticipation Screening Questionnaire
- stillesiddende (defineret som en score <14 på Godin-Shepard Leisure Time Physical Activity Questionnaire (GSLTQ))
- udstyret med adgang til et komplet fitnesscenter
- tilgængelig for alle laboratoriebesøg (i uge 0, 3, 9 og 15)
Ekskluderingskriterier:
- brug af antibiotika inden for de seneste tre måneder
- præbiotisk, probiotisk eller højdosis antioxidanttilskud inden for den seneste måned
- regelmæssigt engagement i moderat til kraftig træning
- efter en vegetarisk kost
- tilstedeværelse af enhver medicinsk/psykiatrisk sygdom
- tilstedeværelse af enhver mave-tarmlidelse såsom irritabel tyktarm, inflammatorisk tarmsygdom, Crohns sygdom, diverticulitis/divertikulose osv.
- aktivt gravid eller ammende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Flydende eddike
2 spiseskefulde flydende æblecidereddike (5% surhedsgrad) fortyndet i en kop vand to gange dagligt med måltider, der giver 1,5 g eddikesyre.
|
en pille dagligt
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Eddike pille
en æblecidereddiketablet (0,022 g eddikesyre) dagligt.
|
En pille dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lipopolysaccharid
Tidsramme: 12 uger
|
målt indirekte via LPS-bindende protein
|
12 uger
|
|
Depression
Tidsramme: 12 uger
|
målt via Profile of Mood States (POMS) spørgeskema
|
12 uger
|
|
Kognitiv forandring
Tidsramme: 12 uger
|
målt ved hjælp af Trail Making Test
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00019774
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .