Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MSOT som ikke-invasiv biomarkør til diagnose og overvågning af neuromuskulære sygdomme

10. februar 2025 opdateret af: Hanns Lochmuller, Children's Hospital of Eastern Ontario

Multispektral optoakustisk billeddannelse (MSOT) som ikke-invasiv biomarkør til diagnose og overvågning af neuromuskulære sygdomme (MSOT-NMD)

Målet med denne undersøgelse er at lære, om multispektrale optoakustiske tomografer (MSOT) virker til at diagnosticere og følge forløbet af neuromuskulære sygdomme (NMD'er) hos børn. MSOT-scanninger vil blive opnået fra muskelregionen for at måle hæmo/myoglobin, kollagen og lipidindhold/signal og iltning hos patienter med neuromuskulære sygdomme. Ingen yderligere forskningsaktiviteter - ud over MSOT - vil blive udført i løbet af denne undersøgelse. Eksisterende kliniske, laboratorie- og billeddannelsesdata fra standardbehandlingsprocedurer vil blive korreleret med MSOT-dataene. Den forventede samlede varighed af undersøgelsen er cirka 36 måneder. Gentagne målinger vil blive udført for at evaluere sygdomsprogression og værdien af ​​MSOT i NMD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med forskellige neuromuskulære sygdomme, som ses på Children's Hospital of Eastern Ontario, vil blive tilbudt at deltage i undersøgelsen som en del af deres diagnostiske oparbejdning og med jævne mellemrum under deres igangværende pleje.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med neuromuskulær sygdom

  • Børn (fra fødslen (spædbørn, der er født termin) til 18 år) deltagere eller samtykke gennem autoriseret værge
  • Bekræftet eller mistænkt diagnose af en neuromuskulær sygdom (gennem molekylær genetik, biopsi, klinisk undersøgelse)

Ekskluderingskriterier:

Deltagere:

  • Diagnosen er ikke i overensstemmelse med en bekræftet eller formodet neuromuskulær sygdom
  • Patienter med aktive hudlæsioner (f. infektioner, traumer) eller bekræftede genetiske lidelser (f.eks. epidermolysis bullosa), der disponerer for hudlæsioner
  • Medicinsk ustabile patienter
  • Tatovering på huden, der ligger over det område, der skal undersøges
  • Manglende samtykkeerklæring
  • Udelukkelse på grund af undersøgerens sikkerhedsproblemer (forsøgsperson, der har en tilstand, herunder enhver fysisk, psykologisk eller psykiatrisk tilstand, som efter investigatorens opfattelse ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller kvaliteten af ​​dataene og gøre forsøgspersonen en uegnet kandidat til studiet)
  • Medicin, der fører til øget lysfølsomhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patient med neuromuskulær sygdom
Muskelregioner af patienter med neuromuskulære sygdomme vil blive afbildet ved hjælp af MSOT-enheden. Gentagne målinger vil blive udført efter 6-12 måneder.
Enhed: Multispektral optoakustisk tomografi (MSOT)
MSOT-scanninger vil blive opnået fra to muskelregioner for at måle hæmo/myoglobin, kollagen og lipidindhold/signal og iltning hos patienter med neuromuskulære sygdomme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af den kvantitative andel af kollagen, lipid og hæmo/myoglobin signal
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative andel af kollagen, lipid og hæmo/myoglobin-signal bestemt af MSOT i muskelvæv hos patienter med forskellige neuromuskulære sygdomme med deres kliniske data.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af den kvantitative mængde af lipid- og kollagensignal
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative mængde af lipid- og kollagensignal bestemt af MSOT i muskelvæv hos børn med forskellige neuromuskulære sygdomme.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative andel af oxygeneret/deoxygeneret hæmo/myoglobinsignal
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative andel af oxygeneret/deoxygeneret hæmo/myoglobin-signal i muskelvæv hos børn med forskellige neuromuskulære sygdomme.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative mængde iltet/deoxygeneret hæmo/myoglobinsignal
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative mængde iltet/deoxygeneret hæmo/myoglobinsignal bestemt af MSOT i muskelvæv hos børn med forskellige neuromuskulære sygdomme
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den MSOT-bestemte kvantitative mængde hæmo/myoglobin, lipid og kollagen signal ved forskellige positioner/muskelgrupper intraindividuelt
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den MSOT-bestemte kvantitative mængde hæmo/myoglobin, lipid og kollagen signal ved forskellige positioner/muskelgrupper intraindividuelt hos børn med forskellige neuromuskulære sygdomme for at identificere sygdomsspecifikke distributionsmønstre
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative andel af oxygeneret/deoxygeneret hæmo/myoglobin-, lipid- og kollagensignal bestemt af MSOT i forskellige positioner/muskelgrupper intraindividuelt
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Sammenligning af den kvantitative andel af oxygeneret/deoxygeneret hæmo/myoglobin-, lipid- og kollagensignal bestemt af MSOT i forskellige positioner/muskelgrupper intraindividuelt hos børn med forskellige neuromuskulære sygdomme for at identificere sygdomsspecifikke distributionsmønstre
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med kliniske vurderinger udført på rutineniveau under besøg.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det oxygenerede/deoxygenerede hæmo/myoglobinsignal bestemt med MSOT kliniske vurderinger
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det iltede/deoxygenerede hæmo/myoglobinsignal bestemt med MSOT kliniske vurderinger udført på rutineniveau under besøg.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med rutinemæssige laboratorietests
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med rutinemæssige laboratorietests såsom blodkreatinkinase (CK) niveauer, transaminaser.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det iltede/deoxygenerede hæmo/myoglobin-signal bestemt af MSOT med rutinemæssige laboratorietests
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det iltede/deoxygenerede hæmo/myoglobin-signal bestemt af MSOT med rutinemæssige laboratorietests såsom blod-CK-niveauer, transaminaser.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med patientrapporterede resultatmål.
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med patientrapporterede resultatmål.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det oxygenerede/deoxygenerede hæmo/myoglobin-signal bestemt af MSOT med patientrapporterede resultatmål.
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det oxygenerede/deoxygenerede hæmo/myoglobin-signal bestemt af MSOT med patientrapporterede resultatmål.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med det aktuelle behandlingsregime
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af kollagensignalet bestemt med MSOT med det aktuelle behandlingsregime hos patienter med NMD.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det iltede/deoxygenerede hæmo/myoglobinsignal bestemt af MSOT med det aktuelle behandlingsregime
Tidsramme: Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen
Korrelation af det iltede/deoxygenerede hæmo/myoglobinsignal bestemt af MSOT med det aktuelle behandlingsregime hos patienter med NMD.
Hver 6.-12. måned, vurderet op til 36 måneder. Nogle mennesker kan være i studiet i meget kort tid, nogle kan være i studiet i 36 måneder afhængigt af hvornår de deltager i undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Hospital of Eastern Ontario

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MSOT-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger