Konverteringsterapi af Sintilimab i kombination med fruquintinib og kemoterapi versus Sintilimab og kemoterapi i trin IV gastrisk cancer
Sintilimab kombineret med fruquintinib og kemoterapi versus Sintilimab og kemoterapi til konverteringsterapi ved uoperabel fase IV gastrisk cancer: en national multicenter randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Han Liang, MD
- Telefonnummer: 18622221082
- E-mail: tjlianghan@126.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 210000
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Kontakt:
- Han Liang, MD
- Telefonnummer: 18622221082
- E-mail: tjlianghan@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet gastrisk/gastroøsofageal junction adenocarcinom gennem gastroskopi.
- Alder: 18-70 år (afsluttende 18 og 70 år)
- Forventet levetid ≥3 måneder.
- Behandlingsnaive trin IV (klinisk stadieinddeling, AJCC 8.) uoperable patienter, ingen forudgående antitumorterapi (herunder stråling, kemoterapi, målrettet terapi eller immunterapi osv.).
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance-status (ECOG PS) på 0-1.
Præoperative undersøgelser ved hjælp af CT, MR, PET-CT osv., der kun indikerer én uoperabel faktor ELLER peritoneal metastase med en anden uoperabel faktor, såsom:
- N3 lymfeknudemetastaser, hovedsageligt refererer til gruppe 16 lymfeknudemetastaser.
- Omfattende eller omfangsrige lymfeknuder (D2)
- Lokalt avanceret T4b.
- Levermetastaser (H1): ≤5 læsioner med en total diameter ≤8cm.
- Peritoneal metastase (CY1, P1).
- Ovariemetastase (Krukenberg tumor).
- Fysisk egnet til større abdominal operation.
Tilstrækkelig organ- og marvfunktion, defineret som:
- Hæmatologisk status: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L; Blodpladeantal (PLT) ≥100×10^9/L; Hæmoglobin (HGB) ≥9,0 g/dL.
- Leverfunktion: For patienter uden levermetastase, serum total bilirubin (TBIL) ≤1,5× øvre normalgrænse (ULN); ALT og AST ≤2,5×ULN. Til patienter med levermetastaser: TBIL ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤5×ULN.
- Nyrefunktion: Kreatininclearance (Ccr) ≥50 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft/Gault-formlen).
- Tilstrækkelig koagulationsfunktion, defineret som International Normalized Ratio (INR) eller Prothrombin Time (PT) ≤1,5 gange ULN.
- Frivillig deltagelse og underskrevet informeret samtykke med forventet god efterlevelse og opfølgning.
- Ikke involveret i andre kliniske forsøg.
- Villig til at give blod og histologiske prøver.
- Ingen alvorlige tilstande, der påvirker anæstesi eller kirurgi.
- Ingen hæmatologiske lidelser, der påvirker postoperative hæmoglobinniveauer.
Ekskluderingskriterier:
- Har andre distale metastaser end oligometastaser som defineret i inklusionskriterierne, såsom lungemetastaser, hjernemetastaser, knoglemetastaser mv.
- HER-2 positive patienter eller villige til at modtage Trastuzumab.
- Endoskopiske tegn på aktiv blødning fra læsionen.
- Patienter med moderat/stor volumen af ascites.
- Næsten obstruktion ved cardia eller pylorus, der påvirker fodring og mavetømning eller besvær med at sluge tabletter.
- Samtidig lider af andre alvorlige sygdomme, der er svære at kontrollere (alvorlige ukontrollerede tilbagevendende infektioner, atrieflimren, angina pectoris, hjerteinsufficiens, ejektionsfraktionsmåling under 50 %, ukontrolleret hypertension, nyreinsufficiens, symptomatisk perifer neuropati og NCI-klassificering >
- Har allerede taget anden medicin før tilmeldingen eller kunne ikke være sikker på overholdelse efter tilmeldingen.
- Allergi over for medicin i kuren.
- Kvinder, der er gravide eller ammer og er i den fødedygtige alder, men som ikke tager tilstrækkelige præventionsforanstaltninger.
- Organtransplanterede modtagere, der kræver immunsuppression.
- Patienter uden beslutningsevne eller med psykiatriske lidelser.
- Systemisk behandling med kinesiske urte-antitumor- eller immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferoner, interleukiner) inden for 2 uger før den første dosis.
- Brug af immunsuppressive lægemidler inden for 4 uger før den første undersøgelsesbehandling, ekskl. lokale steroider eller fysiologiske doser af systemiske steroider.
- Har modtaget en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Har en diagnose af autoimmun sygdom inden for de seneste 2 år (patienter med vitiligo, psoriasis, alopecia areata eller Graves' sygdom, som ikke kræver systemisk behandling inden for de sidste 2 år, hypothyroidisme, der kun kræver thyreoideahormonerstatningsterapi og type I diabetes mellitus som kun kræver insulinerstatningsterapi, er berettiget til tilmelding).
- Kendt historie med primær immundefekt.
- Kendt for at have aktiv tuberkulose.
- Har en historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV-antistof. positiv); ubehandlet akut eller kronisk aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion. Patienter, der modtager antiretroviral behandling, er berettiget til optagelse på individuel basis som bestemt af lægen med overvågning af viruskopiantallet.
- Urinalyse, der indikerer urinprotein ≥2+ og 24-timers urinproteinkvantificering >1,0g.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sintilimab + Fruquiinitinib + S-1 plus nab-paclitaxel
|
Lægemiddel: Sintilimab Sintilimab 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 cyklusser Lægemiddel: Fruquintinib Fruquiinitinib 4mg/d, QD, PO, D1-D14, Q3W 4-8 cyklusser Lægemiddel: S-1 BSA
|
|
Aktiv komparator: Sintilimab + S-1 plus nab-paclitaxel
|
Lægemiddel: Sintilimab Sintilimab 200mg, D1, IV, Q3W 4-8 cyklusser Lægemiddel: S-1 BSA
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
R0-kirurgi konverteringsrate
Tidsramme: omkring 3 år
|
Andelen af patienter, der gennemgik R0-operation blandt alle effektevaluerbare patienter.
|
omkring 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Andelen af patienter med et patologisk komplet respons (ypT0&N0) på tidspunktet for den endelige operation blandt alle patienter, der blev samtaleopereret.
|
omkring 3 år
|
|
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Andelen af patienter med en større patologisk respons (≤10 % resterende levedygtig tumor) på tidspunktet for den endelige operation blandt alle patienter, der gennemgik samtaleoperation.
|
omkring 3 år
|
|
Rate for downstage
Tidsramme: omkring 3 år
|
For at bestemme hastigheden af ypT0 og ypN0, og downstaging-forholdet af præoperativ billeddannelses klinisk stadium sammenlignet med baseline.
|
omkring 3 år
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Andelen af patienter, der opnåede fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) pr. RECIST v1.1.
|
omkring 3 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Andelen af patienter, der opnåede CR, PR eller stabil sygdom (SD) pr. RECIST v1.1.
|
omkring 3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Tiden fra den første dato for samtaleterapi til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag.
|
omkring 3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Tiden fra den første dato for samtaleterapi til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
omkring 3 år
|
|
Bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: omkring 3 år
|
Toksicitet ifølge Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
Forekomst og grad af operationsrelaterede komplikationer vil også være som vurderet.
|
omkring 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i maven
- Adenocarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E20231573
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .