Åndedrætsøvelser på lungefunktion
Åndedrætsøvelsers indvirkning på lungefunktionen ved kroniske luftvejssygdomme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mohamed AbdElmoniem
- Telefonnummer: 01014008473
- E-mail: dr.m1993@mans.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Ahmed Ibrahim
Studiesteder
-
-
-
Al Mansurah, Egypten, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne opfyldte kriterierne for KOL: tilstedeværelsen af en post bronkodilatator FEV1 < 80 % prædikeret sammen med en FEV1/FVC <0,70 bekræfter tilstedeværelsen af luftstrømsbegrænsning, som ikke er fuldt reversibel.
- KOL-patienter spænder fra mild til svær ifølge GOLD [stadier I-IV].
- Astmatiske patienter modtager medicinsk behandling i mindst 6 måneder; og klinisk stabil (dvs. ingen eksacerbation eller ændringer i medicin i ≥30 dage).
- Ingen af personerne havde været involveret i noget træningsprogram, før de deltog i undersøgelsen.
- Optimeret medicinsk terapi i henhold til GOLD & GINA
- Klinisk stabile KOL- og astmatiske patienter (som ikke lider af en nylig luftvejsinfektion).
- Alle patienter er tidligere rygere
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år.
- Graviditet
- Nuværende rygere
- Patienter, der ikke er i stand til at træne; ude af stand til at forstå noget spørgeskema
- Multipel komorbiditet (f.eks. hjerte-kar-sygdomme, aktiv cancer)
- Neuromuskulær sygdom som Myasthenia gravis, kypho-scoliosis
- Diafragmatisk lammelse (lammet mellemgulv, der udviser unormal paradoksal bevægelse, dvs. bevæger sig i en kraniel retning under inspiration).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kroniske luftvejssygdomme behandlet med medicin
Kroniske luftvejssygdomme behandlet med medicin uden vejrtrækningsøvelser
|
|
|
Aktiv komparator: Kroniske luftvejssygdomme behandlet med medicin med åndedrætsøvelser
Kroniske luftvejssygdomme behandlet med medicin og åndedrætsøvelser
|
Åndedrætsøvelser som diaphragmatiske åndedrætsøvelser og forfulgt læbeåndedræt og incitamentspirometri
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvirkning af åndedrætsøvelser på Forceret udåndingsvolumen på første sekund (FEV1) i liter
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekt af vejrtrækningsøvelser på lungefunktionen ved hjælp af spirometri
|
6 måneder
|
|
Påvirkning af åndedrætsøvelser på forceret vitalkapacitet (FVC) i liter
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekt af vejrtrækningsøvelser på lungefunktionen ved hjælp af spirometri
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R.24.05.2638
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .