Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia oddechowe wpływające na czynność płuc

16 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Wpływ ćwiczeń oddechowych na czynność płuc w przewlekłych chorobach dróg oddechowych

Celem tego badania jest ocena skuteczności programu rehabilitacji pulmonologicznej jako niefarmakologicznej metody leczenia w celu: Poprawy wydolności funkcjonalnej ocenianej za pomocą testu sześciominutowego marszu (6MWD). Popraw poziom duszności oceniany za pomocą skali duszności MRC. Popraw wyniki badań czynności płuc i gazometrię krwi tętniczej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ćwiczenia oddechowe przynoszą liczne korzyści osobom cierpiącym na przewlekłe choroby dróg oddechowych, takie jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), astma i rozstrzenie oskrzeli. Ćwiczenia te pomagają poprawić czynność oddechową, zmniejszyć objawy i poprawić ogólną jakość życia. Techniki takie jak oddychanie przeponowe, spirometr motywacyjny i oddychanie zaciśniętymi wargami pomagają pacjentom efektywniej wykorzystywać płuca. Ćwiczenia oddechowe mogą poprawić czynność płuc poprzez zwiększenie wydajności mięśni oddechowych i poprawę wentylacji. Astma jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, klasyfikowaną jako okresową lub uporczywą (łagodną, ​​umiarkowaną lub ciężką) w zależności od obecności objawów dobowych i nocnych, konieczności stosowania leków, częstości zaostrzeń, ograniczenia aktywności fizycznej i czynności płuc. Wszystkie te objawy pogarszają jakość życia i samopoczucie psychiczne pacjenta oraz ograniczają codzienną aktywność fizyczną (DLPA). Objawy astmy występujące podczas DLPA lub strach przed wywołaniem objawów mogą powstrzymywać osoby chore na astmę od podejmowania ćwiczeń fizycznych, a pacjenci są zwykle mniej aktywni fizycznie i mniej kondycjonowani niż osoby zdrowe. Ponadto u pacjentów chorych na astmę występuje wyższy poziom lęku i depresji, co, jak wykazano, wiąże się ze zwiększoną liczbą zaostrzeń i rozpoznaniem ciężkiej astmy. Te zaburzenia psychospołeczne mogą modyfikować wzorzec oddychania oddechowego, co prowadzi do nieregularnego oddychania, częstego wzdychania i dominującego oddychania klatką piersiową. Te nieregularne wzorce oddychania zwiększają liczbę objawów ze strony układu oddechowego (duszność, ucisk w klatce piersiowej i ból) i objawów pozaoddechowych (lęk, zawroty głowy i zmęczenie). Najnowsze wytyczne GOLD (Globalna Inicjatywa na rzecz Przewlekłej Obturacyjnej Chorób Płuc) podkreślają znaczenie rehabilitacji pulmonologicznej (PR) jako części zintegrowanego multidyscyplinarnego podejścia niezależnie od stadium choroby

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed Ahmed Ibrahim

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Al Mansurah, Egipt, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci spełniali kryteria POChP: obecność FEV1 po podaniu leku rozszerzającego oskrzela < 80% przewidywana łącznie z FEV1/FVC <0,70 potwierdza obecność niecałkowicie odwracalnego ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe.
  • Pacjenci z POChP w stopniu od łagodnego do ciężkiego według GOLD [stadia I-IV].
  • Pacjenci z astmą otrzymują leczenie przez co najmniej 6 miesięcy; i stabilny klinicznie (tj. brak zaostrzeń lub zmian w leczeniu przez ≥30 dni).
  • Żadna z osób nie była zaangażowana w żaden program ćwiczeń fizycznych przed wzięciem udziału w badaniu.
  • Zoptymalizowana terapia medyczna według GOLD & GINA
  • Pacjenci stabilni klinicznie z POChP i astmą (nie przebyci niedawno infekcji dróg oddechowych).
  • Wszyscy pacjenci są byłymi palaczami

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lat.
  • Ciąża
  • Aktualni palacze
  • Pacjenci niezdolni do wykonywania ćwiczeń; nie rozumiem żadnej ankiety
  • Wiele chorób współistniejących (np. choroby układu krążenia, aktywny nowotwór)
  • Choroby nerwowo-mięśniowe, takie jak miastenia, kifoskolioza
  • Porażenie przepony (sparaliżowana przepona wykazująca nieprawidłowy ruch paradoksalny, tj. poruszająca się w kierunku czaszkowym podczas wdechu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Przewlekłe choroby dróg oddechowych leczone farmakologicznie
Przewlekłe choroby dróg oddechowych leczone lekami bez ćwiczeń oddechowych
Aktywny komparator: Przewlekłe choroby dróg oddechowych leczone lekami za pomocą ćwiczeń oddechowych
Przewlekłe choroby dróg oddechowych leczone lekami i ćwiczeniami oddechowymi
Behawioralne: Ćwiczenia oddechowe
Ćwiczenia oddechowe jako ćwiczenia oddechowe przeponowe oraz kontynuowane oddychanie wargami i spirometria motywacyjna
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie oddychania przeponowego
  • Kontynuowano oddychanie wargami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ ćwiczeń oddechowych na natężoną objętość wydechową w pierwszej sekundzie (FEV1) w litrach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wpływ ćwiczeń oddechowych na czynność płuc za pomocą spirometrii
6 miesięcy
Wpływ ćwiczeń oddechowych na natężoną pojemność życiową (FVC) w litrach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wpływ ćwiczeń oddechowych na czynność płuc za pomocą spirometrii
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mansoura University Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • R.24.05.2638

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami