Brug af værktøjer til tidlig påvisning af cerebral parese (tooluse)
Brug af værktøjer til tidlig påvisning af cerebral parese: en undersøgelse af pædiatriske fysioterapeuter i Tyrkiet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kahramanmaras, Kalkun, 46100
- Hatice
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fysioterapeuter, der har arbejdet inden for pædiatrisk fysioterapi i mindst 3 år
Ekskluderingskriterier:
- Fysioterapeuter med enhver psykiatrisk diagnose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
1
Pædiatriske fysioterapeuter, der arbejder i Tyrkiet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Digital undersøgelse
Tidsramme: Baseline for undersøgelsen for én gang
|
Digital undersøgelse: Formålsudviklet digital undersøgelse bestående af 45 multiple choice-spørgsmål med 5 tematiske afsnit. Undersøgelsen, der skal bruges i denne sammenhæng, vil være en undersøgelse, der administreres digitalt til pædiatriske fysioterapeuter i Spanien og oversættes til tyrkisk efter at have opnået de nødvendige tilladelser. Denne undersøgelse vil blive administreret via Google-formularer. Pædiatriske fysioterapeuter, der arbejder på forskellige klinikker, vil blive bedt om at udfylde en specialbygget elektronisk undersøgelse online. Alle spørgeskemaspørgsmål vil blive leveret til fysioterapeuter elektronisk via sociale medier (Whatsapp, Instagram, Facebook) eller e-mail. Pædiatriske fysioterapeuter fra mindst 20 forskellige provinser i Tyrkiet vil deltage i denne undersøgelse. Undersøgelsesforanstaltningen vil blive vurderet på basis af undersøgelsen en gang. |
Baseline for undersøgelsen for én gang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
- Studieleder: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KahramanmarasSIU2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .