Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af værktøjer til tidlig påvisning af cerebral parese (tooluse)

30. juli 2024 opdateret af: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Brug af værktøjer til tidlig påvisning af cerebral parese: en undersøgelse af pædiatriske fysioterapeuter i Tyrkiet

Høj risiko for spædbørn er defineret som et spædbarn, der har en historie med negative miljømæssige og biologiske faktorer, og disse faktorer kan forårsage neuromotoriske udviklingsproblemer. Denne gruppe er en heterogen gruppe, der omfatter for tidligt fødte børn født under 37 uger, terminsbørn med lav fødselsvægt (LBW) eller babyer med udviklingsforsinkelser af forskellige årsager. Disse spædbørn overvåges også for cerebral parese (CP). CP er det mest almindelige fysiske handicap i barndommen med en forekomst på 2,1 pr. rettidig brug af de anbefalede værktøjer. Diagnosen CP stilles typisk af en læge mellem 12 og 24 måneder, men i nogle tilfælde forsinkes den til 42 måneder. Korrekt og tidlig brug af de nøgleværktøjer, der kræves til tidlig diagnose, kan muliggøre meget tidligere påvisning af CP for spædbørn yngre end 5 måneder eller ældre. Tidlig påvisning og overvågning af spædbørn i samfundet for CP er kun afgørende med passende, valide og pålidelige værktøjer for at minimere mulige følgesygdomme gennem rettidig implementering af CP-specifikke interventioner. Ifølge internationale retningslinjer skal babyer med høj risiko for CP følges op. Denne opfølgning bør foretages af et tværfagligt team såsom neonatolog, børnelæge, pædiatrisk neurolog, fysioterapeut, tale-sprog-synketerapeut og speciallæge. Pædiatriske fysioterapeuter er en vigtig del af dette team i forhold til udviklingsopfølgning og rehabilitering. Derfor er det vigtigt, at bevidsthedsniveauet for pædiatriske fysioterapeuter på dette område i vores land er tilstrækkeligt, de er udstyret med forskellige uddannelser og når det internationale niveau. På denne måde kan familier med risiko for CP give tidlig vejledning til deres børn, sikre tidlig diagnose af CP og igangsætte behandling. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere brugen af ​​tidlige diagnostiske evalueringsværktøjer i risiko for spædbørn mellem i alderen 0-2 år med risiko for CP i pædiatrisk fysioterapi praksis i Tyrkiet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Præmature præmature udgør størstedelen af ​​risikable babyer; perinatal asfyksi, hypoxisk iskæmisk encefalopati (HIE), periventrikulær leukomalaci (PVL), intraventrikulær blødning (IVH), respiratory distress syndrome (RSD), bronkopulmonal dysplasi (BPD), hyperbilirubinæmi, virale infektioner, føtalt alkohol-syndrom og hydroce-til-alkohol-syndrom, De kan støde på risikofaktorer såsom mikrocefali. Det er vigtigt at opdage tidlige atypiske neuroudviklingsfund, der kan forekomme hos spædbørn i risikogruppen i senere aldre og lede dem til de nødvendige interventionsprogrammer. I denne sammenhæng følger alle sundhedsprofessionelle op af risikobørn bør følge udviklingsmæssige og medicinske opfølgningsretningslinjer og bruge forskellige neuromotoriske vurderingsmetoder. Det står også i retningslinjerne fra American Academy of Pediatrics (APA) og den tyrkiske neonatologiske forenings højrisiko-babyovervågningsvejledning, at disse babyer bør overvåges periodisk af et hold. Vigtigheden af ​​at overvåge alle for tidligt fødte spædbørn, især meget babyer med lav fødselsvægt (VLBW) <1500 g, mindst to gange i det første år af deres liv, med alderssvarende neuromotoriske og udviklingsmæssige evalueringer fremhæves. På denne måde, spædbørn; Ved at bestemme motoriske, sensoriske, kognitive og sociale udviklingsforsinkelser kan udviklingsproblemer i senere aldre forudsiges. Derudover kan fysioterapi og rehabilitering eller specialundervisningsbehov fastlægges i form af tidlig indsats og motorisk udvikling, og der kan gives tidlig henvisning til passende støtteprogrammer. De 3 metoder med den bedst forudsigelige validitet, der kan bestemme CP før de korrigerede 5- månedsperiode er; Neonatal MR (86 %-89 % følsomhed), Prechtl's GMs Evaluation (98 % følsomhed), HINE (90 % følsomhed). Anvendelse af HINE-testen alene viste sig også at være pålidelig til at bestemme udviklingen af ​​CP. I de senere år har undersøgelser vist, at diagnosen højrisiko-CP kan påvises i den 3. måned med prædiktiv validitet og reliabilitet ved at evaluere kvaliteten af ​​Prechtls GM-bevægelser. op til 24 måneder. Hovedformålet er at give normale funktionelle bevægelser og normale sanseindtryk ved at bruge den hurtige indlæringsevne, der følger af hjernens plasticitet. Velde et al. For at implementere en ny evidensbaseret klinisk retningslinje for tidlig diagnose i Australien, sigtede en undersøgelse på at bestemme alderen ved diagnose, egnethed til anbefalede tests og accept af den tidlige diagnoseklinik for forældre og henvisninger ved at følge patienter i henhold til internationale retningslinjer, estimeret CP-diagnose mellem 4-8 måneder. De viste. Opfølgningsklinikken i denne undersøgelse viste sig at være yderst acceptabel for forældre og henvisninger. I denne opfølgningsperiode havde børnelæger de højeste henvisningsrater (39 %), efterfulgt af hjælpesygeplejersker (31 %), primære plejere (14 %) og andet sundhedspersonale (16 %). I en undersøgelse udført blandt amerikanske børnelæger , blev det oplyst, at der var usikkerhed om, hvordan man kunne diagnosticere og henvise babyer med motoriske forsinkelser, og variation i viden og praksis vedrørende identifikation af motoriske forsinkelser hos disse babyer. En undersøgelse udført med klinikere (børnlæger, fysioterapeuter og ergoterapeuter) i New Zealand undersøgte nuværende kliniske praksis vedrørende bevidsthed og brug af diagnostiske værktøjer til påvisning af CP. På trods af høj bevidsthed om risikoen for CP i New Zealand, er den nuværende brug af internationale bedste praksis-værktøjer i klinikken observeret at være lav. Klinikere, der ikke stiller diagnoser inden for deres professionelle roller, rapporterede også, at vurderingsværktøjerne sjældent blev brugt, hvor 74 % aldrig brugte GM'er eller HINE og 54 % til at vurdere børn med risiko for CP. Barrierer for brug er blevet nævnt som mangel på tid eller finansiering, mangel på klare retningslinjer og utilstrækkelig ledelsesstøtte. I en undersøgelse udført med pædiatriske fysioterapeuter i Spanien var gennemsnitsalderen for mistanke om CP 12,6 måneder. For at evaluere og diagnosticere risikoen for CP, de fleste fysioterapeuter; anførte, at de brugte barnets kliniske historie (88,1 %), AIMS (41,3 %) og Vojta vurderingsprocedure (32,1 %). I Spanien viste det sig, at fysioterapeuter sjældent brugte GM'er (25,7 %) og HINE (28,4 %). Disse resultater viste, at pædiatriske fysioterapeuter i Spanien er afhængige af klinisk historie og ældre værktøjer til at identificere børn med CP. I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme bevidsthedsniveauerne om vigtigheden af ​​brugen af ​​disse værktøjer i form af tidlig diagnose og intervention i CP i Tyrkiet, brugshyppigheden og årsagerne til forhindringerne, hvis de ikke kan bruges. I denne sammenhæng vil bevidsthedsniveauet for fysioterapeuter i Tyrkiet blive fastlagt gennem en digital undersøgelse administreret digitalt til pædiatriske fysioterapeuter i Spanien og oversat til tyrkisk efter at have opnået de nødvendige tilladelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kahramanmaras, Kalkun, 46100
        • Hatice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fysioterapeuter, der har arbejdet inden for pædiatrisk fysioterapi i mindst 3 år og i alderen mellem 25-50 år, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Fysioterapeuter med enhver psykiatrisk diagnose vil blive udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Fysioterapeuter, der har arbejdet inden for pædiatrisk fysioterapi i mindst 3 år

Ekskluderingskriterier:

  • Fysioterapeuter med enhver psykiatrisk diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Pædiatriske fysioterapeuter, der arbejder i Tyrkiet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Digital undersøgelse
Tidsramme: Baseline for undersøgelsen for én gang

Digital undersøgelse: Formålsudviklet digital undersøgelse bestående af 45 multiple choice-spørgsmål med 5 tematiske afsnit. Undersøgelsen, der skal bruges i denne sammenhæng, vil være en undersøgelse, der administreres digitalt til pædiatriske fysioterapeuter i Spanien og oversættes til tyrkisk efter at have opnået de nødvendige tilladelser. Denne undersøgelse vil blive administreret via Google-formularer. Pædiatriske fysioterapeuter, der arbejder på forskellige klinikker, vil blive bedt om at udfylde en specialbygget elektronisk undersøgelse online. Alle spørgeskemaspørgsmål vil blive leveret til fysioterapeuter elektronisk via sociale medier (Whatsapp, Instagram, Facebook) eller e-mail. Pædiatriske fysioterapeuter fra mindst 20 forskellige provinser i Tyrkiet vil deltage i denne undersøgelse.

Undersøgelsesforanstaltningen vil blive vurderet på basis af undersøgelsen en gang.

Baseline for undersøgelsen for én gang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Studieleder: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

1. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Abonner