En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, farmakokinetik og antitumoraktivitet af BC3195 hos patienter med avanceret eller metastatisk kræft
En fase Ia/Ib, åben-label, dosiseskalering og dosisudvidelsesundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og foreløbig effektivitet af BC3195 hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Eric Rowinsky, MD
- Telefonnummer: 908-883-0647
- E-mail: erowinsky@oncodrugs.com
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- Rekruttering
- Case Western Reserve University
-
Kontakt:
- Giselle Dutcher, MD
- E-mail: giselle.dutcher@uhhospitals.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter ≥ 18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1
- Individer med lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer bekræftet af histologi eller cytologi, som ikke har draget fordel af eller er intolerante over for tilgængelig(e) behandling(er) forbundet med en rimelig sandsynlighed for at give klinisk fordel på grund af kendt CDH3-ekspression, herunder, omend ikke begrænset til: HNSCC , ESCC, BC, NSCLC, EC, UC, CRC, OC, bugspytkirtelkræft og prostatacancer.
- Accepter at give tidligere arkiverede tumorvævsprøver, eller nyligt opnået kernebiopsi eller excisionsbiopsi af en tidligere ubestrålet tumorlæsion (formalinfikserede, paraffinindlejrede vævsblokke)
- Forsøgspersoner med mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1. Læsioner beliggende i et tidligere bestrålet område anses for at være målbare, hvis progression er blevet påvist i sådanne læsioner
- Forventet levetid ≥ 3 måneder
- Personer med tilstrækkelig organfunktion
- Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsen og fortsætte med at tage præventionsforanstaltninger i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Patienter deltager frivilligt i undersøgelsen og skal give et skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Forudgående systemisk anticancerbehandling, inklusive forsøgsmidler, inden for 5 halveringstider eller 4 uger før den første dosis (afhængig af hvilken der er kortest)
- Forsøgspersoner diagnosticeret med immundefekt inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; eller personer, der modtager langvarig systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi
- Tidligere modtaget allogen væv/fast organtransplantation
- Patienter, der har modtaget strålebehandling inden for 2 uger før påbegyndelse af studiebehandlingen eller med en historie med strålepneumonitis.
- Kendte aktive CNS-metastaser og/eller kræftmeningitis. Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser, som opfylder følgende betingelser, har tilladelse til at deltage i undersøgelsen: radiologisk stabil, dvs. gentagen billeddannelse viser ingen tegn på progression i mindst 4 uger, klinisk stabil, og ingen steroidbehandling er nødvendig i mindst 4 uger. 14 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Aktiv virusinfektion, der kræver systemisk terapi i screeningsperioden
- Klinisk ukontrolleret perikardiel effusion, pleural effusion eller ascites ved screening
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres godt med medicinsk behandling. Ikke velkontrolleret defineres som systolisk blodtryk >150 mmHg eller diastolisk blodtryk >90 mmHg (justering af hypertensiv medicin før studiestart er tilladt, men gennemsnittet af de seneste tre på hinanden følgende blodtryksregistreringer før studiestart skal være ≤150/90 mmHg [med mindst 2 minutters interval mellem hver måling])
- Kardiovaskulær sygdom af klinisk betydning: Inklusive New York Heart Association [NYHA] klasse II-IV, kongestiv hjerteinsufficiens, andengrads eller højere hjerteblok, myokardieinfarkt inden for de seneste 3 måneder, ustabil arytmi eller ustabil angina, markant forlængelse af QT-intervallet ( 12-aflednings-EKG, der viser baseline-korrigeret QTc-interval >480 ms), hjerneinfarkt inden for 3 måneder eller have modtaget PTCA eller CABG inden for 6 måneder
- Personer med aktive eller kroniske hornhindelidelser, med andre aktive okulære tilstande, der kræver løbende behandling eller med enhver klinisk signifikant hornhindesygdom, der forhindrer tilstrækkelig overvågning af lægemiddelinduceret keratopati
- Grad 2 eller højere perifer neuropati. Andre toksiciteter forårsaget af tidligere anti-tumorbehandling er ikke kommet sig til ≤ grad 1 (pr. CTCAE 5.0) (bortset fra alopeci, pigmentering og andre hændelser, som af investigator vurderes at være tolerable) eller niveauet specificeret af inklusions-/eksklusionskriterierne i denne undersøgelse
- Forsøgspersoner med enhver aktiv infektion, der kræver anti-infektionsbehandling vurderet af efterforskerne
- Kendt overfølsomhedsreaktioner eller forsinkede overfølsomhedsreaktioner over for samme klasse og/eller komponenter af BC3195
- Forsøgspersoner, der fik stærke CYP3A4-hæmmere og stærke CYP3A4-inducere inden for 14 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortere, før den første dosis (se bilag 7 for en liste over stærke CYP3A4-hæmmere og inducere)
- Forsøgspersonerne er ikke egnede til at deltage i undersøgelsen vurderet af efterforskerne
- Forsøgspersoner med dårlig compliance, som er uvillige til eller ude af stand til at følge undersøgelsesprocedurer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1: Fase 1a Dosiseskalering
Deltagerne vil modtage BC3195 administreret som en intravenøs infusion hver 3. uge (Q3W) eller i henhold til et alternativt doseringsregime, som anbefalet af sikkerhedsovervågningsudvalget (SMC).
Flere dosiskohorter vil blive tilmeldt.
Deltagerne vil blive overvåget for dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) i løbet af DLT-vurderingsperioden, der varer 21 dage.
SMC vil bestemme den anbefalede fase 2-dosis (RP2D), der skal administreres i del 2 baseret på sikkerheden, tolerabiliteten, PK og antitumoraktiviteten af BC3195
|
BC3195 er et nyt antistoflægemiddelkonjugat (ADC) rettet mod CDH3 (calciumafhængig adhæsion 3).
Nyttelasten, monomethylauristatin E (MMAE), er et mikrotubulus-forstyrrende middel, der er kovalent bundet til antistoffet via en spaltelig dipeptidlinker Val-Cit (vc).
|
|
Eksperimentel: Del 2: Fase 1b Dosisudvidelse
Deltagerne vil modtage BC3195 på RP2D identificeret i fase 1a.
Cirka 3 til 4 ekspansionskohorter vil blive tilmeldt ved hjælp af et Simon's 2-trins design.
Ekspansionskohorter vil fokusere på tumortyper, der kan drage fordel af BC3195-behandling, herunder hoved- og halspladecellekræft (HNSCC), esophageal planocellulært karcinom (ESCC), brystkræft (BC), ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), endometriecancer (EMC), urothelial cancer (UC), kolorektal cancer (CRC), ovariecancer (OC), bugspytkirtelkræft og prostatacancer.
|
BC3195 er et nyt antistoflægemiddelkonjugat (ADC) rettet mod CDH3 (calciumafhængig adhæsion 3).
Nyttelasten, monomethylauristatin E (MMAE), er et mikrotubulus-forstyrrende middel, der er kovalent bundet til antistoffet via en spaltelig dipeptidlinker Val-Cit (vc).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Første 21 dages behandling
|
Første 21 dages behandling
|
|
Bestemmelse af den maksimalt tolererede dosis (MTD) og/eller den anbefalede fase 2-dosis (RP2D)
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen til og med 30 dage efter sidste dosis
|
Dag 1 af behandlingen til og med 30 dage efter sidste dosis
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af alle uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Screening gennem 12 uger efter sidste dosis
|
Screening gennem 12 uger efter sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
Vurderet i henhold til responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST) V1.1
|
Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
Andel af forsøgspersoner med CR, PR og stabil sygdom (SD)
|
Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
Defineret som tiden fra den dato, hvor målekriterierne blev opfyldt for fuldstændig eller delvis respons (alt efter hvad der indtrådte først) indtil datoen for den første observerede PD eller død af en hvilken som helst årsag
|
Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
|
Tid til fremskridt (TTP)
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
Defineret som længden af tiden fra behandlingsstart til første tegn på sygdomsprogression
|
Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
Defineret som det tidspunkt, fra hvilket forsøgspersonen er indskrevet til datoen for en registreret sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag
|
Dag 1 af behandlingen til og med 6 uger efter sidste dosis
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Patientsamtykke indtil død Dag 1 af dosering indtil dødsdatoen af enhver årsag vurderet op til 100 måneder
|
Defineret som tiden fra dag 1 af dosering til datoen for dødsfald af enhver årsag vurderet op til 100 måneder
|
Patientsamtykke indtil død Dag 1 af dosering indtil dødsdatoen af enhver årsag vurderet op til 100 måneder
|
|
Areal under kurven (AUC) af BC3195
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
Areal under BC3195 tid vs koncentration kurven
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) af BC3195
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
Maksimal koncentration observeret efter dosering
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
|
Tid til at nå maksimal koncentration (Tmax) af BC3195
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
Tidspunkt, hvor den maksimale koncentration af BC3195 observeres
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
|
Halveringstid (t 1/2) af BC3195
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
Tidspunkt, hvor BC3195-koncentrationen er reduceret med det halve
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
|
Distributionsvolumen (Vd) af BC3195
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
Distributionsvolumen
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
|
Clearance (CL) af BC3195
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
Mængden af lægemiddel renset i en periode
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis
|
|
Immunogenicitetsindikatorer
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 30 dage efter sidste dosis
|
Anti-drug antistof (ADA)
|
Dag 1 af dosering til og med 30 dage efter sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BC3195-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .