Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von BC3195 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs
Eine offene Phase-Ia/Ib-Studie zur Dosissteigerung und Dosiserweiterung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und vorläufigen Wirksamkeit von BC3195 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Eric Rowinsky, MD
- Telefonnummer: 908-883-0647
- E-Mail: erowinsky@oncodrugs.com
Studienorte
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Rekrutierung
- Case Western Reserve University
-
Kontakt:
- Giselle Dutcher, MD
- E-Mail: giselle.dutcher@uhhospitals.org
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten ≥ 18 Jahre.
- Der Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) beträgt 0-1
- Probanden mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die durch Histologie oder Zytologie bestätigt wurden und die nicht von den verfügbaren Therapie(n) profitiert haben oder diese nicht vertragen, bei denen aufgrund der bekannten CDH3-Expression eine begründete Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie einen klinischen Nutzen bringen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: HNSCC , ESCC, BC, NSCLC, EC, UC, CRC, OC, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs.
- Stimmen Sie zu, zuvor archivierte Tumorgewebeproben oder neu gewonnene Kernbiopsien oder Exzisionsbiopsien einer zuvor unbestrahlten Tumorläsion (formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Gewebeblöcke) zur Verfügung zu stellen.
- Probanden mit mindestens einer messbaren Läsion gemäß RECIST 1.1. Läsionen, die sich in einem zuvor bestrahlten Bereich befinden, gelten als messbar, wenn bei solchen Läsionen ein Fortschreiten nachgewiesen wurde
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate
- Probanden mit ausreichender Organfunktion
- Männer oder Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Studie eine hochwirksame Verhütungsmethode anwenden und nach der letzten Dosis des Studienmedikaments noch 6 Monate lang Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
- Patienten nehmen freiwillig an der Studie teil und sollten eine schriftliche Einverständniserklärung vorlegen.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen
- Vorherige systemische Krebsbehandlung, einschließlich Prüfpräparaten, innerhalb von 5 Halbwertszeiten oder 4 Wochen vor der ersten Dosis (je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist)
- Probanden, bei denen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine Immunschwäche diagnostiziert wurde; oder Probanden, die eine langfristige systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie erhalten
- Zuvor eine allogene Gewebe-/Organtransplantation erhalten
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung eine Strahlentherapie erhalten haben oder bei denen in der Vergangenheit eine Strahlenpneumonitis aufgetreten ist.
- Bekannte aktive ZNS-Metastasen und/oder kanzeröse Meningitis. An der Studie dürfen Probanden mit vorbehandelten Hirnmetastasen teilnehmen, die die folgenden Bedingungen erfüllen: radiologisch stabil, d 14 Tage vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Aktive Virusinfektion, die während des Screeningzeitraums eine systemische Therapie erfordert
- Klinisch unkontrollierter Perikarderguss, Pleuraerguss oder Aszites beim Screening
- Hat eine Vorgeschichte von (nichtinfektiöser) Pneumonitis/interstitieller Lungenerkrankung, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle Pneumonitis/interstitielle Lungenerkrankung
- Bluthochdruck, der mit einer medizinischen Behandlung nicht gut kontrolliert werden kann. Nicht gut kontrolliert ist definiert als systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg (eine Anpassung der blutdrucksenkenden Medikamente vor Studienbeginn ist zulässig, es muss jedoch der Mittelwert der letzten drei aufeinanderfolgenden Blutdruckaufzeichnungen vor Studienbeginn sein). ≤150/90 mmHg [mit einem Abstand von mindestens 2 Minuten zwischen den einzelnen Messungen])
- Kardiovaskuläre Erkrankungen von klinischer Bedeutung: Einschließlich New York Heart Association [NYHA] Klasse II–IV, Herzinsuffizienz, Herzblock zweiten Grades oder höher, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 Monate, instabile Arrhythmie oder instabile Angina pectoris, deutliche Verlängerung des QT-Intervalls ( 12-Kanal-EKG mit ausgangskorrigiertem QTc-Intervall >480 ms), Hirninfarkt innerhalb von 3 Monaten oder PTCA- oder CABG-Behandlung innerhalb von 6 Monaten
- Personen mit aktiven oder chronischen Hornhauterkrankungen, mit anderen aktiven Augenerkrankungen, die eine fortlaufende Therapie erfordern, oder mit einer klinisch bedeutsamen Hornhauterkrankung, die eine angemessene Überwachung einer medikamenteninduzierten Keratopathie verhindert
- Periphere Neuropathie Grad 2 oder höher. Andere Toxizitäten, die durch eine vorherige Antitumortherapie verursacht wurden, haben sich nicht auf ≤ Grad 1 (gemäß CTCAE 5.0) erholt (mit Ausnahme von Alopezie, Pigmentierung und anderen Ereignissen, die vom Prüfer als tolerierbar beurteilt werden) oder auf das in den Einschluss-/Ausschlusskriterien angegebene Niveau diese Studie
- Personen mit einer aktiven Infektion, die eine von den Prüfärzten beurteilte antiinfektiöse Therapie erfordert
- Bekannte Überempfindlichkeit oder verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen gegen die gleiche Klasse und/oder einen der Bestandteile von BC3195
- Probanden, die starke CYP3A4-Inhibitoren und starke CYP3A4-Induktoren innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist, vor der ersten Dosis erhalten haben (siehe Anhang 7 für eine Liste starker CYP3A4-Inhibitoren und Induktoren)
- Die Probanden sind nach Einschätzung der Prüfärzte nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet
- Probanden mit schlechter Compliance, die den Studienabläufen nicht folgen wollen oder können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil 1: Dosiseskalation der Phase 1a
Die Teilnehmer erhalten BC3195 als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W) oder gemäß einem alternativen Dosierungsschema, wie vom Safety Monitoring Committee (SMC) empfohlen.
Es werden Kohorten mit mehreren Dosen aufgenommen.
Die Teilnehmer werden während des 21-tägigen DLT-Bewertungszeitraums auf dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) überwacht.
Das SMC wird die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) festlegen, die in Teil 2 verabreicht werden soll, basierend auf der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von BC3195
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BC3195 ist ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf CDH3 (Kalzium-abhängige Adhäsion 3) abzielt.
Die Nutzlast, Monomethylauristatin E (MMAE), ist ein Mikrotubuli-zerstörendes Mittel, das über einen spaltbaren Dipeptid-Linker Val-Cit (vc) kovalent an den Antikörper gebunden ist.
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Experimental: Teil 2: Dosiserweiterung der Phase 1b
Die Teilnehmer erhalten BC3195 am in Phase 1a identifizierten RP2D.
Ungefähr 3 bis 4 Erweiterungskohorten werden nach einem zweistufigen Design von Simon eingeschrieben.
Erweiterungskohorten werden sich auf Tumorarten konzentrieren, die von einer BC3195-Behandlung profitieren könnten, einschließlich Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (ESCC), Brustkrebs (BC), nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Endometriumkrebs (EMC), Urothelkrebs (UC), Darmkrebs (CRC), Eierstockkrebs (OC), Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs.
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BC3195 ist ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf CDH3 (Kalzium-abhängige Adhäsion 3) abzielt.
Die Nutzlast, Monomethylauristatin E (MMAE), ist ein Mikrotubuli-zerstörendes Mittel, das über einen spaltbaren Dipeptid-Linker Val-Cit (vc) kovalent an den Antikörper gebunden ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Auftreten dosislimitierender Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Erste 21 Tage der Behandlung
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Erste 21 Tage der Behandlung
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Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) und/oder der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Tag 1 der Behandlung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Häufigkeit und Schwere aller unerwünschten Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Screening bis 12 Wochen nach der letzten Dosis
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Screening bis 12 Wochen nach der letzten Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Bewertet gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) V1.1
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Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Anteil der Probanden mit CR, PR und stabiler Erkrankung (SD)
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Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Definiert als die Zeit ab dem Datum, an dem die Messkriterien für ein vollständiges oder teilweises Ansprechen (je nachdem, was zuerst eintrat) erfüllt waren, bis zum Datum der ersten beobachteten Parkinson-Krankheit oder eines Todesfalls jeglicher Ursache
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Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Zeit bis zum Fortschritt (TTP)
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Definiert als die Zeitspanne vom Beginn der Behandlung bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression
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Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Definiert als der Zeitraum von der Einschreibung des Probanden bis zum Datum einer aufgezeichneten Krankheitsprogression oder des Todes jeglicher Ursache
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Tag 1 der Behandlung bis 6 Wochen nach der letzten Dosis
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Zustimmung des Patienten bis zum Tod. Tag 1 der Dosierung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet bis zu 100 Monate
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Definiert als die Zeit vom ersten Tag der Dosierung bis zum Todesdatum aus beliebiger Ursache, bewertet bis zu 100 Monate
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Zustimmung des Patienten bis zum Tod. Tag 1 der Dosierung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet bis zu 100 Monate
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Fläche unter der Kurve (AUC) von BC3195
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Fläche unter der BC3195-Zeit-Konzentrations-Kurve
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Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Maximale Konzentration (Cmax) von BC3195
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Nach der Dosierung beobachtete maximale Konzentration
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Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmax) von BC3195
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Zeitpunkt, zu dem die maximale Konzentration von BC3195 beobachtet wird
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Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Halbwertszeit (t 1/2) von BC3195
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Zeit, bei der die BC3195-Konzentration um die Hälfte reduziert wird
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Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Verteilungsvolumen (Vd) von BC3195
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Verteilungsvolumen
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Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Freigabe (CL) von BC3195
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Menge des Arzneimittels, das in einem bestimmten Zeitraum ausgeschieden wurde
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Tag 1 der Dosierung bis 21 Tage nach der letzten Dosis
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Immunogenitätsindikatoren
Zeitfenster: Tag 1 der Dosierung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
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Tag 1 der Dosierung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BC3195-102
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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