Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et Augmented Reality træningsprogram hos ældre voksne

8. august 2024 opdateret af: Cíntia Franca, Universidade da Madeira

Effekter af et Augmented Reality træningsprogram hos ældre voksne Fysisk kondition og kognitive evner

Denne forskning har til formål at undersøge virkningerne af et augmented reality (AR) træningsprogram på fysisk kondition (kardiorespiratorisk kapacitet, styrke, balance, smidighed og fleksibilitet) og kognitiv funktion (reaktionstid, beslutningstagning og hukommelse).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere af begge køn
  • 60 år eller ældre
  • Autonome samfundsboende ældre voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske lidelser
  • Kognitiv svækkelse
  • Sundhedsmæssige begrænsninger relateret til motionsdeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne blev ikke tilmeldt organiserede træningsprogrammer i løbet af undersøgelsen (12 uger).
Eksperimentel: Traditionelt træningsprogram
Deltagerne tilmeldte sig et traditionelt organiseret træningsprogram (gruppesessioner) baseret på to ugentlige sessioner på 45 til 60 minutter hver i 12 uger. Disse sessioner overvåges af sports- og motionsprofessionelle, rettet mod fysiske konditionskomponenter (kardiorespiratorisk kapacitet, styrke, balance, smidighed og fleksibilitet) og kognitiv funktion (reaktionstid og beslutningstagning).
Andet: Traditionelt træningsprogram
Deltagerne tilmeldte sig et traditionelt organiseret træningsprogram (gruppesessioner) baseret på to ugentlige sessioner på 45 til 60 minutter hver i 12 uger. Disse sessioner overvåges af sports- og motionsprofessionelle, rettet mod fysiske konditionskomponenter (kardiorespiratorisk kapacitet, styrke, balance, smidighed og fleksibilitet) og kognitiv funktion (reaktionstid og beslutningstagning).
Eksperimentel: Augmented reality træningsprogram
Deltagerne tilmeldte sig et organiseret træningsprogram baseret på to ugentlige sessioner på 45 til 60 minutter hver i 12 uger: en traditionel session (gruppesession) og en augmented reality (AR) session (individuel session), begge overvåget af sports- og træningsprofessionelle. AR-sessionen var designet til at give en fuld træningssession rettet mod fysiske konditionskomponenter (kardiorespiratorisk kapacitet, styrke, balance, smidighed og fleksibilitet) og kognitiv funktion (reaktionstid, beslutningstagning og hukommelse).
Andet: Augmented reality træningsprogram
Deltagerne tilmeldte sig et organiseret træningsprogram baseret på to ugentlige sessioner på 45 til 60 minutter hver i 12 uger: en traditionel session (gruppesession) og en augmented reality (AR) session (individuel session), begge overvåget af sports- og træningsprofessionelle. AR-sessionen var designet til at give en hel træningssession rettet mod fysiske konditionskomponenter (kardiorespiratorisk kapacitet, styrke, balance, smidighed og fleksibilitet) og kognitiv funktion (reaktionstid, beslutningstagning og hukommelse).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk kondition
Tidsramme: Testsessioner vil finde sted ved baseline, i uge 6, i uge 13 og i uge 18.
Fysisk kondition vil blive vurderet ved hjælp af konditionstestbatteriet foreslået af Rikli & Jones (1999), herunder: 30-sekunders stolestandstest til vurdering af underkropsstyrke, armkrølletest til evaluering af overkropsstyrke, rygskrabetest til undersøgelse af overkroppen -Kropsfleksibilitet, stolesæde og rækkeviddetest til at vurdere underkroppens fleksibilitet, 8-fods up-and-go-test til at vurdere smidighed og dynamisk balance, og 6-minutters gangtesten til at evaluere aerob udholdenhed.
Testsessioner vil finde sted ved baseline, i uge 6, i uge 13 og i uge 18.
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Deltagere, der er tilmeldt træningsprogrammer, vil blive overvåget ved hjælp af accelerometri. Individuelle data vil blive indsamlet i alle træningspas (i alt 48 sessioner).
Fysiske aktivitetsniveauer vil blive målt ved hjælp af accelerometri under hver træningssession.
Deltagere, der er tilmeldt træningsprogrammer, vil blive overvåget ved hjælp af accelerometri. Individuelle data vil blive indsamlet i alle træningspas (i alt 48 sessioner).
Kropssammensætning
Tidsramme: Testsessioner vil finde sted ved baseline, i uge 6, i uge 13 og i uge 18.
Kropssammensætning vil blive evalueret ved hjælp af InBody 770, som tillader en hånd-til-fod bioelektrisk analyse. Kropsvægt, kropsfedtprocent og fedtfri masse vil blive brugt til analyse.
Testsessioner vil finde sted ved baseline, i uge 6, i uge 13 og i uge 18.
Kognitiv funktion
Tidsramme: Vurderingen vil blive udført ved baseline, i uge 6, i uge 13 og i uge 18.
Deltageres kognitive funktion vil blive undersøgt gennem det kognitive telefonscreeningsinstrument og Mini Mental State Examination.
Vurderingen vil blive udført ved baseline, i uge 6, i uge 13 og i uge 18.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SF-36 spørgeskema
Tidsramme: Vurderingen vil blive udført ved baseline og i uge 13 efter interventionens afslutning.
Spørgeskemaet SF-36 bruges til at vurdere deltagerens helbredstilstand hos deltagerne. Den består af 36 punkter, der vurderer fysisk funktion, fysisk præstation, fysisk smerte, følelsesmæssig funktion, vitalitet, mental sundhed, social funktion og generel sundhed. Jo højere score, jo bedre helbred er deltageren.
Vurderingen vil blive udført ved baseline og i uge 13 efter interventionens afslutning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade da Madeira

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Élvio Rúbio Gouveia
Hildegardo Noronha
Francisco Santos
Mara Dionísio
Eva Freitas
Pedro Campos
Paulo Bala

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Élvio Gouveia, PhD, University of Madeira

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EGAMESPRR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger