ADVARSEL: En gennemførlighedsundersøgelse i åbent forsøg (CAVEAT-OT)
Klinikerassisteret videofeedback Exposure-Approach Therapy (CAVEAT): Et åbent forsøg på en kort psykoterapi for traumatiserede mødre og deres små børn
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Daniel S Schechter, MD
- Telefonnummer: +41213148558
- E-mail: daniel.schechter@chuv.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ryan J Murray, PhD
- Telefonnummer: +41213147485
- E-mail: ryan.murray@chuv.ch
Studiesteder
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1004
- Rekruttering
- Lausanne University Hospital, Child & Adolescent Psychiatry Service
-
Kontakt:
- Daniel S Schechter, MD
- Telefonnummer: +41213148558
- E-mail: daniel.schechter@chuv.ch
-
Kontakt:
- Ryan J Murray, PhD
- Telefonnummer: +41213147485
- E-mail: ryan.murray@chuv.ch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fransktalende, biologisk barn, der bor hos mor
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk og/eller psykisk handicap, der kan forstyrre deltagelse i leg og foranstaltninger, aktiv psykotisk sygdom eller stofmisbrug
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ADVARSEL
Kliniker-assisteret videofeedback eksponering
|
Kort manualiseret forældre-barn psykoterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældrestressindeks- Kortform
Tidsramme: Pre- og Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
Selvrapportering spørgeskema
|
Pre- og Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
|
Maternal Attributions Rating Scale
Tidsramme: Pre- og Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
Klinikervurderet mål
|
Pre- og Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
|
Kort social følelsesmæssig vurdering af spædbørn og småbørn
Tidsramme: Pre- og Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
Mor-rapport spørgeskema
|
Pre- og Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervention Satisfaction Questionnaire
Tidsramme: Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
Mor og terapeut udfyldte spørgeskema
|
Post-intervention inden for 6 uger efter sidste session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHUV-SUPEA-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .