VORSICHT: Eine offene Machbarkeitsstudie (CAVEAT-OT)
Klinikergestützte Video-Feedback-Expositions-Ansatz-Therapie (CAVEAT): Ein offener Versuch einer Kurzzeitpsychotherapie für traumatisierte Mütter und ihre kleinen Kinder
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Daniel S Schechter, MD
- Telefonnummer: +41213148558
- E-Mail: daniel.schechter@chuv.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ryan J Murray, PhD
- Telefonnummer: +41213147485
- E-Mail: ryan.murray@chuv.ch
Studienorte
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1004
- Rekrutierung
- Lausanne University Hospital, Child & Adolescent Psychiatry Service
-
Kontakt:
- Daniel S Schechter, MD
- Telefonnummer: +41213148558
- E-Mail: daniel.schechter@chuv.ch
-
Kontakt:
- Ryan J Murray, PhD
- Telefonnummer: +41213147485
- E-Mail: ryan.murray@chuv.ch
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Französischsprachiges, leibliches Kind, das bei der Mutter lebt
Ausschlusskriterien:
- Körperliche und/oder geistige Behinderung, die die Teilnahme am Spiel und an Maßnahmen beeinträchtigen kann, aktive psychotische Erkrankung oder Drogenmissbrauch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: VORBEHALT
Vom Arzt unterstützte Videofeedback-Belichtung
|
Kurze manuelle Eltern-Kind-Psychotherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Parenting Stress Index – Kurzform
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
Fragebogen zur Selbstauskunft
|
Vor und nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
|
Bewertungsskala für mütterliche Zuschreibungen
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
Von Ärzten bewertete Maßnahme
|
Vor und nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
|
Kurze soziale emotionale Beurteilung von Säuglingen und Kleinkindern
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
Fragebogen zum Mütterbericht
|
Vor und nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Interventionszufriedenheit
Zeitfenster: Nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
Mutter und Therapeut füllten den Fragebogen aus
|
Nach der Intervention innerhalb von 6 Wochen nach der letzten Sitzung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUV-SUPEA-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .