UWAGA: Studium wykonalności w formie otwartej próby (CAVEAT-OT)
Terapia metodą ekspozycji wspomaganą przez klinicystę (CAVEAT): otwarta próba krótkiej psychoterapii dla matek i ich małych dzieci po traumie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Daniel S Schechter, MD
- Numer telefonu: +41213148558
- E-mail: daniel.schechter@chuv.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ryan J Murray, PhD
- Numer telefonu: +41213147485
- E-mail: ryan.murray@chuv.ch
Lokalizacje studiów
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1004
- Rekrutacyjny
- Lausanne University Hospital, Child & Adolescent Psychiatry Service
-
Kontakt:
- Daniel S Schechter, MD
- Numer telefonu: +41213148558
- E-mail: daniel.schechter@chuv.ch
-
Kontakt:
- Ryan J Murray, PhD
- Numer telefonu: +41213147485
- E-mail: ryan.murray@chuv.ch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dziecko francuskojęzyczne, biologiczne, mieszkające z matką
Kryteria wykluczenia:
- Niepełnosprawność fizyczna i/lub psychiczna, która może zakłócać udział w zabawach i środkach ostrożności, aktywna choroba psychotyczna lub nadużywanie substancji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: UWAGA
Ekspozycja ze sprzężeniem zwrotnym wideo wspomagana przez lekarza
|
Krótka manualna psychoterapia rodzic-dziecko
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks stresu rodzicielskiego – krótka forma
Ramy czasowe: Przed i po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
Kwestionariusz samoopisowy
|
Przed i po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
|
Skala oceny atrybucji matki
Ramy czasowe: Przed i po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
Środek oceniany przez lekarza
|
Przed i po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
|
Krótka społeczna ocena emocjonalna niemowląt i małych dzieci
Ramy czasowe: Przed i po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
Kwestionariusz raportu matki
|
Przed i po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz satysfakcji z interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
Kwestionariusz wypełniony przez matkę i terapeutę
|
Po interwencji w ciągu 6 tygodni od ostatniej sesji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHUV-SUPEA-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .