En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og immunogenicitet af STSP-0902 hos raske forsøgspersoner
Et fase 1a, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt stigende dosisstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og immunogenicitet af STSP-0902 hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Cui Bi
- Telefonnummer: +86 13130207522
- E-mail: bicui@staidson.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske mandlige frivillige i alderen mellem 18 og 50 år inklusive, med en kropsvægt på mindst 50,0 kg og et kropsmasseindeks (BMI) mellem 19,0 og 28,0 kg/m² inklusive, og hvis rutinemæssige sædanalyseresultater i screeningsperioden opfylder kriterierne for et samlet sædtal på mindre end 180 millioner (eller en sædkoncentration på mindre end 63 millioner) eller en procentdel af sædceller med progressiv bevægelighed på mindre end 56 %.
- Deltagerne (inklusive deltagernes partnere) skal bruge effektive ikke-lægemiddelpræventionsmidler i forsøgsperioden og i fire måneder efter endt administration og må ikke have planer om graviditet eller sæddonation.
- Forsøgspersoner skal give informeret samtykke til denne undersøgelse før undersøgelsen og frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med en historie med alvorlige sygdomme, herunder men ikke begrænset til tilstande, der påvirker skelet-, neuropsykiatriske, kardiovaskulære, hæmatologiske, lever-, nyre-, gastrointestinale, respiratoriske, metaboliske, endokrine, immune og reproduktive systemer (såsom infektionssygdomme i reproduktionssystemet, varicocele , reproduktionskanal obstruktion osv., bortset fra oligoasthenzoospermi), som vurderet af investigator, kan bringe deltagerens sikkerhed i fare eller påvirke undersøgelsesresultaterne.
- Deltagere, der har planlagt at modtage behandlinger relateret til oligoasthenzoospermi, såsom zinksulfat, levocarnitin, escin eller pancreatisk kallikrein, inden for 3 måneder før screening eller i forsøgsperioden.
- Deltagere med en historie med behandling med nervevækstfaktor-lignende lægemiddelbehandling (såsom mus nervevækstfaktor til injektion) inden for 3 måneder før screening.
- Forsøgspersoner, der har gennemgået en større operation inden for 3 måneder før screening eller har planlagt operation i forsøgsperioden.
- Fysisk undersøgelse forud for tilmelding, elektrokardiogram, vitale tegn, laboratorietests og resultater af alle test relateret til forsøget (undtagen oligoasthenzoospermia), med abnormiteter vurderet som klinisk signifikante af investigator.
- Forsøgspersoner, der er allergiske over for en hvilken som helst komponent af det eksperimentelle lægemiddel eller biologiske middel, eller som efter investigators vurdering er i risiko for allergi som følge af deltagelse i undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, som er positive for et af hepatitis B-overfladeantigenerne, hepatitis C-antistoffet, treponema pallidum-antistoffet og HIV-antigen/antistofkombinationstesten (primær screening).
- Tatoveringer på injektionsstedet eller andre hudsygdomme, der forstyrrer observation af huden.
- Forsøgspersoner, der har røget mere end 5 cigaretter om dagen eller en tilsvarende mængde tobak i de 3 måneder forud for screeningen.
- Forsøgspersoner med hyppigt alkoholforbrug inden for 6 måneder før screening, dvs. mere end 2 enheder alkohol om dagen (1 enhed = 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40% alkohol i volumen eller 150 ml vin); eller dem med en positiv alkoholudåndingstest.
- Forsøgspersoner, som har et sædvanligt forbrug på mere end 5 kopper kaffe, te eller cola osv. om dagen (150 ml og derover pr. kop) i de 3 måneder forud for screeningen.
- Forsøgspersoner, der har en historie med stofmisbrug inden for 1 år før screening eller har en positiv urinstoftest.
- Forsøgspersoner, der har deltaget i bloddonation inden for 3 måneder før screening med en total bloddonation på ≥ 400 ml eller et totalt blodtab på ≥ 400 ml, eller som har tidligere haft blodtransfusion inden for 4 uger før tilmelding.
- Forsøgspersoner, der har taget ethvert forsøgsprodukt eller deltaget i et klinisk forsøg med lægemidler, anordninger eller vacciner inden for 3 måneder før screening.
- Vaccination inden for 1 måned før screening eller planlagt til at blive administreret i løbet af undersøgelsesperioden op til 2 måneder efter afslutning af undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, der har brugt receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin eller naturlægemidler inden for 14 dage før screening.
- Emner med en historie med angst for nåle og homofobi.
- Forsøgspersoner med andre faktorer, der ikke er egnede til deltagelse i denne undersøgelse, vurderet af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: laveste dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage den laveste dosis STSP-0902 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (første kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
|
|
Eksperimentel: lav dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage lav dosis STSP-0902 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (anden kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
|
|
Eksperimentel: mellem dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage mellem dosis STSP-0902 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (tredje kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
|
|
Eksperimentel: høj dosis gruppe
Eksperimentel: 8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage høj dosis STSP-0902 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (fjerde kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
|
|
Eksperimentel: højeste dosis gruppe
Eksperimentel: 8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage den højeste dosis STSP-0902 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (femte kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE 5.0
Tidsramme: 28 dage
|
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af STSP-0902-injektion hos raske voksne forsøgspersoner
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC0-t)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
|
Areal under kurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig tid (AUC0-∞)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
|
Tid til topkoncentration (Tmax)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
|
Eliminationsfase halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
|
tilsyneladende oral clearance (CL/F)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 2 timer, 6 timer, 10 timer, 14 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 336 timer, 28 dage
|
|
Anti-lægemiddel antistof (ADA)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis: 336 timer, 28 dage
|
At evaluere immunogeniciteten af STSP-0902
|
Præ-dosis; efter dosis: 336 timer, 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kai Hong, Doctor, Peking University Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STSP-0902-01-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .