Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność STSP-0902 u zdrowych osób
Randomizowane badanie fazy 1a z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, z pojedynczą rosnącą dawką, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności STSP-0902 u zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cui Bi
- Numer telefonu: +86 13130207522
- E-mail: bicui@staidson.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi ochotnicy płci męskiej w wieku od 18 do 50 lat włącznie, o masie ciała co najmniej 50,0 kg i wskaźniku masy ciała (BMI) od 19,0 do 28,0 kg/m² włącznie, których wyniki rutynowego badania nasienia w okresie badań przesiewowych spełniają kryteria całkowitej liczby plemników mniejszej niż 180 milionów (lub koncentracji plemników mniejszej niż 63 miliony) lub odsetka plemników o progresywnej ruchliwości mniejszej niż 56%.
- Uczestnicy (w tym partnerzy uczestników) muszą stosować skuteczne nielekowe środki antykoncepcyjne w okresie próbnym i przez cztery miesiące po zakończeniu podawania oraz nie mogą planować ciąży ani dawstwa nasienia.
- Uczestnicy muszą wyrazić świadomą zgodę na badanie przed badaniem i dobrowolnie podpisać pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy z poważnymi chorobami w wywiadzie, w tym między innymi schorzeniami układu kostnego, neuropsychiatrycznego, sercowo-naczyniowego, hematologicznego, wątrobowego, nerkowego, żołądkowo-jelitowego, oddechowego, metabolicznego, hormonalnego, odpornościowego i rozrodczego (takich jak choroby zakaźne układu rozrodczego, żylaki powrózka nasiennego , niedrożność dróg rodnych itp., z wyjątkiem oligoastenzoospermii), w ocenie badacza, może zagrozić bezpieczeństwu uczestniczki lub wpłynąć na wyniki badania.
- Uczestnicy, którzy planowali leczenie związane z oligoastenzoospermią, takie jak siarczan cynku, lewokarnityna, escyna lub kalikreina trzustkowa, w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub w okresie próbnym.
- Uczestnicy, którzy w przeszłości byli leczeni lekami podobnymi do czynnika wzrostu nerwów (takimi jak mysi czynnik wzrostu nerwów do wstrzykiwań) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci, którzy przeszli jakąkolwiek poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub których operację zaplanowano w okresie próbnym.
- Badanie fizykalne przed włączeniem do badania, elektrokardiogram, parametry życiowe, badania laboratoryjne i wyniki wszystkich badań związanych z badaniem (z wyjątkiem oligoastenzoospermii), z nieprawidłowościami uznanymi przez badacza za istotne klinicznie.
- Osoby, które są uczulone na którykolwiek składnik leku eksperymentalnego lub środka biologicznego lub które, w ocenie badacza, są w grupie ryzyka alergii w wyniku udziału w badaniu.
- Pacjenci, u których wynik testu na obecność dowolnego antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała krętka bladego i testu kombinacji antygen/przeciwciało HIV (pierwotne badanie przesiewowe) jest dodatni.
- Tatuaże w miejscu wstrzyknięcia lub inne schorzenia skóry utrudniające obserwację skóry.
- Pacjenci, którzy palili więcej niż 5 papierosów dziennie lub równoważną ilość tytoniu w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Osoby często spożywające alkohol w ciągu 6 miesięcy przed badaniem, tj. powyżej 2 jednostek alkoholu dziennie (1 jednostka = 360 ml piwa lub 45 ml mocnego alkoholu 40% obj. lub 150 ml wina); lub osoby z pozytywnym wynikiem testu na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu.
- Pacjenci, którzy zwykle spożywają więcej niż 5 filiżanek kawy, herbaty, coli itp. dziennie (150 ml i więcej na filiżankę) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym lub mieli pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu.
- Pacjenci, którzy brali udział w oddawaniu krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, przekazując całkowitą ilość krwi ≥ 400 ml lub całkowitą utratę krwi ≥ 400 ml, lub którzy przetoczyli krew w wywiadzie w ciągu 4 tygodni przed włączeniem.
- Uczestnicy, którzy przyjmowali jakikolwiek badany produkt lub uczestniczyli w jakimkolwiek badaniu klinicznym dotyczącym interwencji leków, wyrobów lub szczepionek w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Szczepienie w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub zaplanowane do wykonania w okresie badania do 2 miesięcy po jego zakończeniu.
- Osoby, które stosowały jakiekolwiek leki na receptę, bez recepty lub leki ziołowe w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym.
- Osoby, u których w przeszłości występował strach przed igłami i homofobia.
- Pacjenci z innymi czynnikami, które według oceny badacza nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa z najniższą dawką
8 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej najniższą dawkę wstrzyknięcia podskórnego STSP-0902 lub placebo w dopasowanej dawce (pierwsza kohorta)
|
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
|
|
Eksperymentalny: grupa o niskiej dawce
8 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej małą dawkę wstrzyknięcia podskórnego STSP-0902 lub placebo w dopasowanej dawce (druga kohorta)
|
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
|
|
Eksperymentalny: grupa średniej dawki
8 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej średnią dawkę wstrzyknięcia podskórnego STSP-0902 lub placebo w dopasowanej dawce (trzecia kohorta)
|
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
|
|
Eksperymentalny: grupa z dużą dawką
Eksperyment: 8 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej dużą dawkę preparatu STSP-0902 we wstrzyknięciu podskórnym lub placebo w odpowiedniej dawce (czwarta kohorta)
|
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
|
|
Eksperymentalny: grupa o najwyższej dawce
Eksperymentalne: 8 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej najwyższą dawkę wstrzyknięcia podskórnego STSP-0902 lub placebo w dopasowanej dawce (piąta kohorta)
|
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
Pacjenci otrzymają podawaną dawkę w Dniu 0 zgodnie z wymaganiami protokołu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem oceniana według CTCAE 5.0
Ramy czasowe: 28 dni
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji zastrzyku STSP-0902 u zdrowych dorosłych osób
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić farmakokinetykę (PK) STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-t)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić farmakokinetykę (PK) STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
|
Pole pod krzywą od czasu 0 ekstrapolowanego do czasu nieskończonego (AUC0-∞)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić farmakokinetykę (PK) STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić farmakokinetykę (PK) STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
|
Faza eliminacji Okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić farmakokinetykę (PK) STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
|
pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić farmakokinetykę (PK) STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 2 godziny, 6 godzin, 10 godzin, 14 godzin, 24 godziny, 48 godzin, 72 godziny, 120 godzin, 168 godzin, 240 godzin, 336 godzin, 28 dni
|
|
Przeciwciało przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: Dawka wstępna; po dawce: 336 godzin, 28 dni
|
Aby ocenić immunogenność STSP-0902
|
Dawka wstępna; po dawce: 336 godzin, 28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kai Hong, Doctor, Peking University Third Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STSP-0902-01-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .