Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af de synergistiske virkninger af Virtual Reality og retrogressivt billedsprog på basketball-frikastpræstationer og selveffektivitet blandt universitetsstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

19. august 2024 opdateret af: Wu Jiarun

Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført med deltagere opdelt i tre grupper: RETI, VR og en kontrolgruppe. RETI-gruppen visualiserede succesfulde FT-scenarier, VR-gruppen praktiserede FT'er i et simuleret spilmiljø, og kontrolgruppen fortsatte med regelmæssig øvelse. Målinger blev foretaget før og efter interventionerne ved hjælp af standard FT Performance Tests og FTSE-spørgeskemaet. Statistiske analyser, herunder blandet faktor ANOVA, blev udført for at evaluere effektiviteten af ​​interventionerne.

Denne forskning bidrager til den voksende mængde af beviser, der understøtter brugen af ​​mentale træningsteknikker i sport. Ved at demonstrere effektiviteten af ​​RETI og VR til at forbedre FT-præstation og FTSE, giver denne undersøgelse værdifuld indsigt til trænere, atleter og sportspsykologer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Universiti Sains Malaysia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

deltagere skal være universitetsstuderende i alderen 17 til 23 år, med evnen til at læse og kommunikere på mandarin.

Ekskluderingskriterier:

elever med syns-, høre- eller andre motoriske funktionsnedsættelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Retrogressive billeder (RETI)
RETI-protokollen blev implementeret over otte uger, hvilket gradvist forenklede billedscriptet for at fokusere på væsentlige aspekter af frikast-skydeteknikken (FT).
Adfærdsmæssigt: Retrogressive billeder (RETI)
Uge 1-2: Deltagerne blev bedt om at forestille sig en komplet version af FT-billedmanuskriptet inkluderet: a) Visualisering af banelinjerne, kurven og sig selv stående ved frikastlinjen, med fokus på deres skydeteknik. b) Forestil dig holdkammerater og modstandere placeret omkring nøglen, noter hovedfarverne i scenen c) Forestil dig, at træneren står på sidelinjen og opmuntrer dem, og er opmærksom på lydene fra publikum og jubel fra en nær ven på tribunen. d) Visualisering af en højtrykssituation, oplevelse af følelserne under et rigtigt spil med et sekund tilbage på uret, bagud med et point, med spillets udfald afhængigt af deres FT-skud. Uge 3-4: Undtagelse af indholdet "d" fra det fulde manuskript. Uge 5-6: Undtagelse af indholdet "c""d" fra det fulde manuskript. Uge 7-8: Undtagelse af indholdet "b""c""d" fra det fulde manuskript.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality (VR)
Stående på en naturtro basketballbane i fuld størrelse observerer de glatte gulve og tydelige markeringer. Holdkammerater og modstandere ifører sig forskelligt farvede uniformer, mens dommerne står klar ved sidelinjen. Dommerne placerer holdkammerater og modstandere omkring kurven, mens deltagerne mærker basketballens tekstur og vægt i deres hænder, som om de griber den for alvor. Lyden af ​​jublende tilskuere og opmuntrende tilråb fra holdkammerater og trænere øger deres fokus yderligere. Deltagerne justerer deres holdning og bemærker svedperler, der risler ned af deres arme, mens de forbereder sig til FT. Med bøjede knæ gør de sig klar til skuddet og udøver hver eneste ounce af deres styrke, mens bolden forlader deres hænder og svæver mod kurven. Mens bolden præcist suser gennem nettet, bryder publikum ud i tordnende klapsalver, og resultattavlens ændring i score giver en overvældende følelse af glædelig sejr.
Eksperimentel: Virtual Reality (VR)
Ved at bruge Virtual Reality-teknologi (VR) er deltagerne helt opslugt af en intens basketball-oplevelse.
Adfærdsmæssigt: Retrogressive billeder (RETI)
Uge 1-2: Deltagerne blev bedt om at forestille sig en komplet version af FT-billedmanuskriptet inkluderet: a) Visualisering af banelinjerne, kurven og sig selv stående ved frikastlinjen, med fokus på deres skydeteknik. b) Forestil dig holdkammerater og modstandere placeret omkring nøglen, noter hovedfarverne i scenen c) Forestil dig, at træneren står på sidelinjen og opmuntrer dem, og er opmærksom på lydene fra publikum og jubel fra en nær ven på tribunen. d) Visualisering af en højtrykssituation, oplevelse af følelserne under et rigtigt spil med et sekund tilbage på uret, bagud med et point, med spillets udfald afhængigt af deres FT-skud. Uge 3-4: Undtagelse af indholdet "d" fra det fulde manuskript. Uge 5-6: Undtagelse af indholdet "c""d" fra det fulde manuskript. Uge 7-8: Undtagelse af indholdet "b""c""d" fra det fulde manuskript.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality (VR)
Stående på en naturtro basketballbane i fuld størrelse observerer de glatte gulve og tydelige markeringer. Holdkammerater og modstandere ifører sig forskelligt farvede uniformer, mens dommerne står klar ved sidelinjen. Dommerne placerer holdkammerater og modstandere omkring kurven, mens deltagerne mærker basketballens tekstur og vægt i deres hænder, som om de griber den for alvor. Lyden af ​​jublende tilskuere og opmuntrende tilråb fra holdkammerater og trænere øger deres fokus yderligere. Deltagerne justerer deres holdning og bemærker svedperler, der risler ned af deres arme, mens de forbereder sig til FT. Med bøjede knæ gør de sig klar til skuddet og udøver hver eneste ounce af deres styrke, mens bolden forlader deres hænder og svæver mod kurven. Mens bolden præcist suser gennem nettet, bryder publikum ud i tordnende klapsalver, og resultattavlens ændring i score giver en overvældende følelse af glædelig sejr.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frikast (FT) skydepræstation
Tidsramme: uge 8
Frikast (FT) er en lukket færdighedsteknik, der bruges til at score point under træning, feltstudie eller spilforhold. Test blev udført før, under og efter interventionen. FT'er tildeles typisk til spillere, der bliver overtrådt, mens de skyder, og spilleren tager skuddet bagved FT-linjen, som er 15 fod væk fra kurven. Hver succesfuld FT er et point værd. I denne undersøgelse brugte vi følgende scoringssystem for at måle skudnøjagtigheden mere præcist: et skud, der går gennem kurven uden at røre fælgen, giver 3 point; et skud, der går ind efter at have ramt fælgen, giver 2 point; et skud, der rammer kanten, men ikke går ind, giver 1 point; og en fuldstændig miss scorer 0 point. Hver testsession omfattede to sæt af 10 FT-skud med en 15-minutters hvileperiode mellem sættene. Den samlede score for hver testsession blev beregnet ved at summere resultaterne fra de to sæt med 10 skud, hvilket resulterede i et muligt interval på 0 til 60.
uge 8
Free throw shooting self-efficacy (FTSE)
Tidsramme: uge 8
Vi brugte Free-Throw Self-Efficacy (FTSE)-skalaen udviklet af Fazel (2015) til at måle deltagernes selveffektivitet i basketball-frikastskydning, efter retningslinjerne for mikroanalytisk teknik foreslået af Bandura (2006). Deltagerne blev bedt om at forestille sig at tage 10 på hinanden følgende frikast og vurdere deres tillid til at kunne lave hvert af disse skud. Specifikt blev de bedt om at angive, hvor sikre de var på, at de kunne lave 1 ud af 10, 2 ud af 10, og så videre, op til 10 ud af 10 frikast. Deltagerne vurderede deres selvtillid på en skala fra 0 (helt usikker) til 10 (meget sikker).
uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wu Jiarun

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • USM/JEPeM/22050298

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger