Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lobektomi-først vs. lymfadenektomi-først for operabel NSCLC (LOFTY) (LOFTY)

13. juli 2026 opdateret af: Hao-Xian Yang, Sun Yat-sen University

Lobektomi-første versus lymfadenektomi-første kirurgisk tilgang til langtidsoverlevelse hos operable ikke-småcellet lungekræftpatienter: en prospektiv, multicenter, randomiseret undersøgelse

Under operationen for ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), udføres lymfadenektomi eller lobektomi først, forskellige kirurger har forskellige valg. Onkologiske lærebøger kræver først at dissekere fjerne lymfeknuder (LN'er) og derefter dissekere nærliggende LN'er. Ifølge dette krav skal thoraxkirurger først udføre lymfadenektomi og derefter lobektomi. Desværre er der ingen evidens på højt niveau for at bevise, hvilken kirurgisk sekvens der er mere gavnlig for langsigtet overlevelse af NSCLC-patienter. I dette multicenter randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) blev patienter med stadium I-II NSCLC indskrevet som forskningsobjekt for at bestemme, hvilken kirurgisk sekvens (lymfadenektomi-først vs. lobektomi-først) der er bedre på kort og lang sigt. terminsudfald hos NSCLC-patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
620

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100021
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Provincial Hospital
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730013
        • GanSu Provincial Hospital
    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Kina, 523059
        • Dongguan People's Hospital
      • Foshan, Guangdong, Kina, 528000
        • First People's Hospital of Foshan
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510655
        • Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510632
        • First Affiliated Hospital of Jinan University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430014
        • Wuhan TongJi Hospital
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430090
        • Wuhan Union Hospital, China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210016
        • The General Hospital of Eastern Theater Command
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Jiangsu Cancer Institute & Hospital
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221132
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Tang-Du Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250022
        • Shandong Provincial Hospital
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266075
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 201209
        • Shanghai Changzheng Hospital
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200001
        • Renji Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
      • Suining, Sichuan, Kina, 629099
        • Suining Central Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300222
        • Tianjin Chest Hospital
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650032
        • First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder fra 18 til 80 år;
  2. Den første kliniske diagnose før operationen var ikke-småcellet lungekræft, herunder adenocarcinom, pladecellecarcinom, storcellet carcinom og andre ukendte typer;
  3. Klinisk stadium T1-2N0-1 (cI-II): Maksimal diameter af tumor <= 5 cm og kort diameter af mediastinal lymfeknude <= 1 cm i tyndtlagscomputertomografi (CT);
  4. Patientens fysiske tilstand er i stand til at tolerere lobektomi: (1) Goldman-indeks 0-1; (2) Forudsagt forceret ekspiratorisk volumen i 1s (FEV1) >= 40% og diffusionskapacitet i lungen for kulilte (DLCO) >= 40%; (3) Total bilirubin <= 1,5 øvre normalgrænse; (4) Alaninaminotransferase (ALT)/Aspartataminotransferase (AST) <= 2,5 øvre normalgrænse; (5) Kreatinin <= 1,25 øvre grænse for normal og kreatininclearance rate (CCr) >= 60 ml/min;
  5. Præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = 0-1;
  6. Alle relevante undersøgelser blev gennemført inden for 28 dage før operationen;
  7. Patienter, der forstår denne undersøgelse og har underskrevet et godkendt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der har gennemgået antitumorterapi (strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi) før operation;
  2. Patienter med tidligere sygehistorie med andre maligne tumorer eller kombineret med anden primær cancer på tidspunktet for indskrivning;
  3. Patienter, der opfylder alle følgende kriterier, er berettigede til sublobar resektion (segment-/kileresektion): (1) Jordglasopacitet (GGO) med en fast komponent <= 50 %; (2) Nodulens største diameter er <= 2 cm; (3) Nodulen er placeret i den yderste tredjedel af lungefeltet;
  4. Patienter med præoperativ diagnose af ren GGO;
  5. Patienter med tidligere sygehistorie med unilateral torakotomi;
  6. Kvinder, der er gravide eller ammer;
  7. Patienter med aktiv bakteriel eller svampeinfektion, som er svær at kontrollere;
  8. Patienter med alvorlig psykose;
  9. Patienter med en historie med alvorlig hjertesygdom, hjertesvigt, myokardieinfarkt eller angina pectoris inden for de seneste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Lobektomi-Første gruppe
Patienter med operabel NSCLC modtog først lobektomi og fik derefter lymfadenektomi til kirurgisk behandling.
Procedure: Lobektomi-først
Under den kirurgiske behandling af patienter med NSCLC skal thoraxkirurger først udføre lobektomi og derefter udføre lymfadenektomi.
Andet: Lymfadenektomi - Første gruppe
Patienter med operabel NSCLC modtog først lymfadenektomi og modtog derefter lobektomi til kirurgisk behandling.
Procedure: Lymfadenektomi-først
Under den kirurgiske behandling af patienter med NSCLC bør thoraxkirurger først udføre lymfadenektomi og derefter udføre lobektomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
5-års sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 5 år efter operationen
Den sygdomsfrie overlevelsesrate 5 år efter operationen
5 år efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af resekerede lymfeknuder
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Antallet af resekerede lymfeknuder blev beregnet i henhold til den officielle patologiske rapport efter operationen
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Brystrørets varighed
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Antallet af dage mellem datoen for operationen og datoen for fjernelse af brystrøret
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
5-års samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år efter operationen
Den samlede overlevelsesrate 5 år efter operationen
5 år efter operationen
3-års sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3 år efter operationen
Den sygdomsfrie overlevelsesrate 3 år efter operationen
3 år efter operationen
3-års samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år efter operationen
Den samlede overlevelsesrate 3 år efter operationen
3 år efter operationen
Intraoperativt blodtab
Tidsramme: Under operationen
Totalt blodtab under operationen
Under operationen
Konverteringsrate
Tidsramme: Under operationen
Antallet af tilfælde konverteret til torakotomi i en gruppe divideret med det samlede antal inkluderede tilfælde i denne gruppe
Under operationen
Forekomst af perioperative komplikationer
Tidsramme: Operationsdagen, 2/4/8/12/26/52 uger efter operationen
Antallet af tilfælde i en gruppe med perioperative komplikationer divideret med det samlede antal inkluderede tilfælde i denne gruppe
Operationsdagen, 2/4/8/12/26/52 uger efter operationen
Operativ dødsrate
Tidsramme: 30/90 dage efter operationen
Antallet af tilfælde i en gruppe døde inden for 30/90 dage efter operationen divideret med det samlede antal tilfælde i denne gruppe
30/90 dage efter operationen
Postoperative hospitalsophold
Tidsramme: Mellem operationsdatoen og udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage
Antallet af dage mellem operationsdatoen og udskrivelsesdatoen
Mellem operationsdatoen og udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage
Postoperativ smertescore
Tidsramme: Dagligt efter operation i op til 7 dage og i uge 2/4/8/12/26/52 efter udskrivelse
Graden af ​​smerte efter operationen blev målt ved hjælp af Numerical Rating Scale (NRS). Patienten bliver bedt om at lave tre smertevurderinger svarende til aktuelle, bedste og værste smerter oplevet i løbet af de seneste 24 timer på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte). Gennemsnittet af de 3 vurderinger blev brugt til at repræsentere patientens smerteniveau over de foregående 24 timer
Dagligt efter operation i op til 7 dage og i uge 2/4/8/12/26/52 efter udskrivelse
R0 kurs
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Antallet af sager i en gruppe modtog fuldstændig resektion divideret med det samlede antal sager i denne gruppe
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Driftstid
Tidsramme: Under operationen
Den samlede tid fra hud til hud og tidspunktet for hvert trin
Under operationen
Antallet af cirkulerende tumorceller (CTC)/cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) før og efter operationen
Tidsramme: Under operationen
3 ml perifert arterielt blod blev udtaget før operation og umiddelbart efter brystlukning, og derefter blev CTC/ctDNA isoleret ved differentiel centrifugering til kvantitativ måling
Under operationen
Acesodyne (grad III) dosis
Tidsramme: Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Den samlede mængde morfin, som patienten bruger i den postoperative hospitalsperiode
Postoperativt hospitalsophold op til 30 dage
Samlede omkostninger ved indlæggelse
Tidsramme: Fra indlæggelsesdatoen til udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage
De samlede medicinske omkostninger for patienten fra indlæggelse til udskrivelse
Fra indlæggelsesdatoen til udskrivelsesdatoen, vurderet op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-sen University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
RenJi Hospital
West China Hospital
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shandong Provincial Hospital
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Gansu Provincial Hospital
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
First Affiliated Hospital of Jinan University
Fujian Medical University Union Hospital
First People's Hospital of Foshan
Tang-Du Hospital
Dongguan People's Hospital
Shanghai Changzheng Hospital
Wuhan TongJi Hospital
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Fujian Provincial Hospital
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Tianjin Chest Hospital
The General Hospital of Eastern Theater Command
Suining Central Hospital
First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hao-Xian Yang, M.D., Sun Yat-sen University Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. april 2031

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. april 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SL-B2022-443
  • ChiCTR2300068586 (Registry Identifier: Chinese Clinical Trial Registry)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger