Bioækvivalensundersøgelse af spironolactontabletter hos raske forsøgspersoner
Et åbent, randomiseret, enkeltdosis, to-periods crossover-design til evaluering af bioækvivalensen af spironolactontabletter 100 mg (af SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) og ALDACTONE®-tabletter 100 mg (af GD SEARLE LLC) i Healthy Adult Volunteers Under faste- og foderforhold
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år ≤ alder ≤ 40 år gammel, mand eller kvinde;
- Vægt: ≥ 50 kg for mænd og ≥ 45 kg for kvinder; kropsmasseindeks (BMI) i området 19-26 kg/m2 (inklusive 19 og 26);
- Ingen historie med hjerte, lever, nyre, gastrointestinale, nervesystem, mentale abnormiteter og metaboliske abnormiteter, ingen historie med allergi over for midler, ingen historie med alvorlige infektioner og alvorlige skader osv.
- Fysisk undersøgelse, undersøgelse af vitale tegn, elektrokardiogramundersøgelse og laboratorieundersøgelse af vigtige indikatorer er normale eller inden for det område, som sponsoren/investigatoren anser for acceptabelt;
- Ingen forældreplan og adgang til pålidelig prævention under forsøget og inden for 3 måneder efter den sidste dosis;
- Fuldstændig forstå formålet med og kravene til forsøget, deltage frivilligt i det kliniske forsøg og underskrive ICF og være i stand til at gennemføre hele forsøgsprocessen i henhold til forsøgets krav.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en kendt historie med allergi, allergisk lidelse eller overfølsomhed over for testproduktet og nogen af dets komponenter eller relaterede midler;
- Personer med en klar historie om centralnervesystemet, kardiovaskulært system, fordøjelsessystem, åndedrætssystem, urinveje, hæmatologisk system, metaboliske forstyrrelser (f. hyperkaliæmi) eller andre sygdomme, der ikke er egnede til deltagelse i kliniske forsøg (f.eks. historie med psykiatriske lidelser osv.);
- De, der har doneret blod eller mistet ≥ 400 ml blod inden for 3 måneder før tilmelding;
- De, der har taget nogen form for medicin inden for 2 uger før screening;
- De, der har deltaget i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 3 måneder før tilmelding;
- nuværende eller tidligere stofmisbruger eller alkoholmisbruger, der indtager alkohol mindst 2 gange om dagen eller 14 eller flere gange om ugen, eller er en ivrig drinker (1 drik defineret som 125 ml vin, 220 ml øl eller 50 ml spiritus; alkoholisme defineret som 5 eller flere drinks på ca. 2 timer);
- De, der røg mere end 10 cigaretter om dagen i løbet af de 3 måneder forud for screeningen;
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), HCV antistoffer, syfilis spirochete antistoffer og HIV antistof-positive personer;
- Dem med positive screeningsresultater for stofmisbrug eller alkoholudåndingstestresultater;
- Dem med positive graviditetstestresultater (kvinder);
- Dem, der har andre faktorer, som efterforskeren anser for uegnede til at deltage i retssagen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Test produkt
Spironolacton-tabletter, 100 mg/tablet, skal indgives oralt.
|
Tag en testtablet hver periode
|
|
Aktiv komparator: Reference produkt
ALDACTONE® tabletter, 100 mg/tablet, skal indgives oralt.
|
Tag en referencetablet hver periode
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: op til 24 timer efter tabletindtagelse
|
Maksimal observeret koncentration i plasma
|
op til 24 timer efter tabletindtagelse
|
|
AUC0-t
Tidsramme: op til 24 timer efter tabletindtagelse
|
Område under koncentrationstidskurven fra tid nul til sidste tidspunkt
|
op til 24 timer efter tabletindtagelse
|
|
AUC 0-∞
Tidsramme: op til 24 timer efter tabletindtagelse
|
Område under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig
|
op til 24 timer efter tabletindtagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CRC-C2009
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .