Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at vurdere multiple stigende doser, lægemiddel-lægemiddelinteraktion og asiatisk farmakokinetisk undersøgelse af ABBV-1088

29. oktober 2025 opdateret af: AbbVie

En fase 1 multipel stigende dosis, lægemiddel-lægemiddelinteraktion og asiatisk farmakokinetisk undersøgelse af ABBV-1088

Denne undersøgelse vil vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​ABBV-1088 hos raske voksne vestlige, han-kinesiske og japanske deltagere. Denne undersøgelse vil også vurdere lægemiddelinteraktion mellem itraconazol og ABBV-1088 hos raske voksne vestlige deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92801
        • CenExel ACT- Anaheim Clinical Trials /ID# 276423
    • Illinois
      • Grayslake, Illinois, Forenede Stater, 60030
        • Acpru /Id# 270552

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index (BMI) er > = 18,0 til < = 32,0 kg/m^2 efter afrundet til tiendedele decimal, ved screening og ved indeslutning.
  • En tilstand med generelt godt helbred baseret på resultaterne af en sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, laboratorieprofil og et 12-aflednings-EKG.
  • Kun del 3: Han-kinesiske deltagere skal være første- eller andengenerations-han-kinesere med fuld kinesisk afstamning. Førstegenerationsdeltagere vil være født i Kina af to deltagere og fire bedsteforældre også født i Kina af fuld kinesisk afstamning. Andengenerationsdeltagere født uden for Kina skal have to forældre og fire bedsteforældre født i Kina af fuld kinesisk afstamning. Deltagerne skal opretholde en typisk kinesisk livsstil, herunder indtagelse af en typisk kinesisk kost. ELLER
  • Japansk deltager skal være første- eller andengenerations-japaner med fuld japansk afstamning. Førstegenerationsdeltagere vil være født i Japan af to forældre og fire bedsteforældre også født i Japan af fuld japansk afstamning. Andengenerationsdeltagere født uden for Japan skal have to forældre og fire bedsteforældre født i Japan af fuld japansk afstamning. Alle deltagere skal opretholde en typisk japansk livsstil, herunder indtagelse af en typisk japansk kost.

Ekskluderingskriterier:

  • Del 1 (Gruppe 1-4), Del 2 og Del 3: Anamnese med enhver klinisk signifikant neurologisk, respiratorisk (undtagen mild astma som barn), endokrin, metabolisk, nyre-, lever-, gastrointestinal, hæmatologisk eller psykiatrisk sygdom eller lidelse, eller enhver ukontrolleret medicinsk sygdom.
  • Historie med selvmordstanker inden for et år før studiets lægemiddeladministration som dokumenteret ved at svare "ja" til spørgsmål 4 eller 5 om selvmordstankerdelen af ​​Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) afsluttet ved screening, eller enhver historie med selvmord forsøg inden for de sidste to år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 1 ABBV-1088 Dosis A
Deltagerne vil modtage ABBV-1088 dosis A i 7 dage
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 1 Placebo
Deltagerne vil modtage placebo i 7 dage
Medicin: Placebo for ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 2 ABBV-1088 Dosis B
Deltagerne vil modtage ABBV-1088 dosis B i 21 dage
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 2 Placebo
Deltagerne vil modtage placebo i 21 dage
Medicin: Placebo for ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 3 ABBV-1088 Dosis C
Deltagerne vil modtage ABBV-1088 dosis C i 7 dage
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 3 Placebo
Deltagerne vil modtage placebo i 7 dage
Medicin: Placebo for ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 4 ABBV-1088 Dosis D
Deltagerne vil modtage ABBV-1088 dosis D i 21 dage
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 4 Placebo
Deltagerne vil modtage placebo i 21 dage
Medicin: Placebo for ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 5 ABBV-1088 Dosis D
Deltagere ældre end 60 år vil modtage ABBV-1088 dosis D i 21 dage
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 1: Gruppe 5 Placebo
Deltagere ældre end 60 år vil modtage placebo i 21 dage
Medicin: Placebo for ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 2: Periode 1 ABBV-1088 Dosis A
Deltagerne vil modtage ABBV-1088 dosis A på dag 1
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 2: Periode 2 ABBV-1088 Dosis A med ITZ
Deltagerne vil modtage ABBV-1088 dosis A på dag 4 med itraconazol (ITZ) i 10 dage
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Medicin: Itraconazol (ITZ)
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 3: Gruppe 1 ABBV-1088 Han-kinesiske deltagere
Han-kinesiske deltagere vil modtage ABBV-1088 dosis E på dag 1
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel
Eksperimentel: Del 3: Gruppe 2 ABBV-1088 Japanske deltagere
Japanske deltagere vil modtage ABBV-1088 dosis E på dag 1
Medicin: ABBV-1088
Oral kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1, 2 og 3: Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
Cmax for ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Del 1, 2 og 3: Tid til Cmax (Tmax) for ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
Tmax for ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Del 1, 2 og 3: Terminalfase-elimineringshastighedskonstant (beta) af ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
Terminalfase-elimineringshastighedskonstant (beta) for ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Del 1, 2 og 3: Halveringstid for terminalfase-eliminering (t1/2) af ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
Elimineringshalveringstid i terminal fase af ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Del 2 og 3: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til tid t (AUCt) af ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
AUCt for ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Del 2 og 3: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig (AUCinf) af ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
AUCinf af ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til cirka 54 dage
En uønsket hændelse (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse i en patient eller en klinisk undersøgelsesdeltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling. En bivirkning (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse i patient eller klinisk undersøgelsesdeltager administreret et farmaceutisk produkt, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling. Investigatoren vurderer forholdet mellem hver begivenhed og brugen af ​​undersøgelsen
Op til cirka 54 dage
Del 1: Trugkoncentration (Ctrough) af ABBV-1088
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
Gennemsnit af ABBV-1088
Op til cirka 24 dage
Del 1: Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) for første og sidste dosisintervaller (AUCtau)
Tidsramme: Op til cirka 24 dage
Arealet under plasmakoncentration-tidskurven over et doseringsinterval af tau (AUCtau).
Op til cirka 24 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AbbVie

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • M24-931

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger