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Eine Studie zur Bewertung der mehrfach aufsteigenden Dosis, der Arzneimittelwechselwirkung und der asiatischen Pharmakokinetikstudie von ABBV-1088

29. Oktober 2025 aktualisiert von: AbbVie

Eine Phase-1-Studie zur mehrfach aufsteigenden Dosis, zur Arzneimittelwechselwirkung und zur asiatischen Pharmakokinetik von ABBV-1088

In dieser Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABBV-1088 bei gesunden erwachsenen westlichen, han-chinesischen und japanischen Teilnehmern bewertet. In dieser Studie werden auch Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Itraconazol und ABBV-1088 bei gesunden erwachsenen westlichen Teilnehmern untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
        • CenExel ACT- Anaheim Clinical Trials /ID# 276423
    • Illinois
      • Grayslake, Illinois, Vereinigte Staaten, 60030
        • Acpru /Id# 270552

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Body-Mass-Index (BMI) beträgt > = 18,0 bis < = 32,0 kg/m², gerundet auf die Zehnteldezimalstelle, beim Screening und bei Entbindung.
  • Ein allgemein guter Gesundheitszustand, basierend auf den Ergebnissen einer Anamnese, einer körperlichen Untersuchung, Vitalfunktionen, einem Laborprofil und einem 12-Kanal-EKG.
  • Nur Teil 3: Han-Chinesen Der Teilnehmer muss Han-Chinesen der ersten oder zweiten Generation mit vollständiger chinesischer Abstammung sein. Die Teilnehmer der ersten Generation werden in China als Kinder von zwei Teilnehmern und vier Großeltern geboren, die ebenfalls in China geboren wurden und vollständig chinesischer Abstammung sind. Teilnehmer der zweiten Generation, die außerhalb Chinas geboren wurden, müssen zwei Eltern und vier Großeltern haben, die in China geboren wurden und vollständig chinesischer Abstammung sind. Die Teilnehmer müssen einen typisch chinesischen Lebensstil beibehalten, einschließlich einer typisch chinesischen Ernährung. ODER
  • Der japanische Teilnehmer muss ein Japaner der ersten oder zweiten Generation mit vollständiger japanischer Abstammung sein. Die Teilnehmer der ersten Generation sind in Japan geboren und haben zwei Eltern und vier Großeltern, die ebenfalls in Japan geboren wurden und vollständig japanischer Abstammung sind. Teilnehmer der zweiten Generation, die außerhalb Japans geboren wurden, müssen zwei in Japan geborene Eltern und vier Großeltern voller japanischer Abstammung haben. Alle Teilnehmer müssen einen typisch japanischen Lebensstil pflegen, einschließlich einer typisch japanischen Ernährung.

Ausschlusskriterien:

  • Teil 1 (Gruppen 1-4), Teil 2 und Teil 3: Anamnese einer klinisch bedeutsamen neurologischen, respiratorischen (außer leichtem Asthma als Kind), endokrinen, metabolischen, renalen, hepatischen, gastrointestinalen, hämatologischen oder psychiatrischen Erkrankung oder Störung, oder jede unkontrollierte medizinische Erkrankung.
  • Vorgeschichte von Suizidgedanken innerhalb eines Jahres vor der Verabreichung des Studienmedikaments, nachgewiesen durch die Beantwortung der Fragen 4 oder 5 zum Suizidgedanken-Teil der Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), die beim Screening ausgefüllt wurde, oder eine Vorgeschichte von Suiziden Versuche innerhalb der letzten zwei Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teil 1: Gruppe 1 ABBV-1088 Dosis A
Die Teilnehmer erhalten 7 Tage lang die ABBV-1088-Dosis A
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Placebo der Gruppe 1
Die Teilnehmer erhalten 7 Tage lang ein Placebo
Arzneimittel: Placebo für ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Gruppe 2 ABBV-1088 Dosis B
Die Teilnehmer erhalten 21 Tage lang die ABBV-1088-Dosis B
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Placebo der Gruppe 2
Die Teilnehmer erhalten 21 Tage lang ein Placebo
Arzneimittel: Placebo für ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Gruppe 3 ABBV-1088 Dosis C
Die Teilnehmer erhalten 7 Tage lang die ABBV-1088-Dosis C
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Placebo der Gruppe 3
Die Teilnehmer erhalten 7 Tage lang ein Placebo
Arzneimittel: Placebo für ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Gruppe 4 ABBV-1088 Dosis D
Die Teilnehmer erhalten 21 Tage lang die ABBV-1088-Dosis D
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Placebo der Gruppe 4
Die Teilnehmer erhalten 21 Tage lang ein Placebo
Arzneimittel: Placebo für ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Gruppe 5 ABBV-1088 Dosis D
Teilnehmer über 60 Jahre erhalten 21 Tage lang die ABBV-1088-Dosis D
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 1: Placebo der Gruppe 5
Teilnehmer über 60 Jahre erhalten 21 Tage lang ein Placebo
Arzneimittel: Placebo für ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 2: Periode 1 ABBV-1088 Dosis A
Die Teilnehmer erhalten am ersten Tag ABBV-1088 Dosis A
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 2: Periode 2 ABBV-1088 Dosis A mit ITZ
Die Teilnehmer erhalten an Tag 4 die ABBV-1088-Dosis A mit Itraconazol (ITZ) für 10 Tage
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Arzneimittel: Itraconazol (ITZ)
Orale Kapsel
Experimental: Teil 3: Gruppe 1 ABBV-1088 Han-chinesische Teilnehmer
Han-chinesische Teilnehmer erhalten am ersten Tag die ABBV-1088-Dosis E
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel
Experimental: Teil 3: Japanische Teilnehmer der Gruppe 2 ABBV-1088
Japanische Teilnehmer erhalten am ersten Tag die ABBV-1088-Dosis E
Arzneimittel: ABBV-1088
Orale Kapsel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1, 2 und 3: Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
Cmax von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Teil 1, 2 und 3: Zeit bis Cmax (Tmax) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
Tmax von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Teil 1, 2 und 3: Konstante der Eliminierungsrate der Endphase (Beta) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
Eliminierungsratenkonstante der Endphase (Beta) von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Teil 1, 2 und 3: Halbwertszeit der terminalen Eliminationsphase (t1/2) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
Eliminationshalbwertszeit der terminalen Phase von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Teil 2 und 3: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt t (AUCt) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
AUCt von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Teil 2 und 3: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis Unendlich (AUCinf) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
AUCinf von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 54 Tage
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist definiert als jedes ungünstige medizinische Ereignis bei einem Patienten oder Teilnehmer einer klinischen Studie, dem ein Arzneimittel verabreicht wurde, das nicht unbedingt in einem ursächlichen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht. Ein unerwünschtes Ereignis (UE) ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis in einem Patient oder Teilnehmer einer klinischen Studie verabreichte ein Arzneimittel, das nicht unbedingt einen ursächlichen Zusammenhang mit dieser Behandlung hat. Der Prüfer beurteilt die Beziehung jedes Ereignisses zum Nutzen der Studie
Bis zu etwa 54 Tage
Teil 1: Talkonzentration (Ctrough) von ABBV-1088
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
Durchschnitt von ABBV-1088
Bis zu etwa 24 Tage
Teil 1: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für das erste und letzte Dosisintervall (AUCtau)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Tage
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve über ein Dosierungsintervall von Tau (AUCtau).
Bis zu etwa 24 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AbbVie

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • M24-931

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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