Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Orelabrutinib efterfulgt af responstilpasset ultralavdosis 4Gy-stråling som førstelinjebehandling af MALT-lymfom

24. februar 2026 opdateret af: Yizhen Liu, Fudan University

Et prospektivt, multicenter, fase II-studie af Orelabrutinib efterfulgt af responstilpasset ultralavdosis 4Gy-stråling som førstelinjebehandling af lokalt stadium mucosaassocieret lymfoidt væv, ekstranodal marginalzone lymfom

Undersøg effektiviteten og sikkerheden af ​​Orelabrutinib efterfulgt af respons-tilpasset ultra-lav dosis 4Gy-stråling til behandling af MALT-lymfom i lokalt stadium

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette prospektive multicenterforsøg forsøger at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Orelabrutinib efterfulgt af responstilpasset ultra-lav dosis 4Gy-stråling som førstelinjebehandling af lokalt stadium slimhinde-associeret lymfoidt væv ekstranodal marginal zone lymfom

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Histologisk bekræftet slimhinde-associeret lymfoidt væv (MALT) lymfom
  • Lugano etape I-II
  • ØKOG 0-2
  • Underskrevet informeret samtykke
  • At have tilstrækkelig organfunktion: a) Hæmatopoietisk funktion: Neutrofiler ≥ 1,0 × 109/L, PLT ≥ 50 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L; b) Leverfunktion: bilirubin ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normal (ULN), ALT og AST<3 x ULN, serumalbumin ≥ 30 g/L; c) Nyrefunktion: serum Cr<1,5 × ULN, kreatinin-clearance-hastighed ≥ 50 ml/min (beregnet i henhold til standard Cockcroft Gault-formlen, hvis nyreinsufficiens er forårsaget af tumorkompression, kreatinin-clearance-hastighed ≥ 30 ml/min); d) Koagulationsfunktion (medmindre forsøgspersonen modtager antikoagulantbehandling, og koagulationsparametrene (PT/INR og APTT) er inden for det forventede interval for antikoagulantbehandling på screeningstidspunktet): International standardiseret ratio (INR) ≤ 1,5 x ULN; Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig større operation (inden for 4 uger før indskrivning), undtagen diagnostisk operation
  • Har ukontrollerede interkurrente sygdomme (kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, koagulationsforstyrrelser, alvorlige infektionssygdomme) inklusive, men ikke begrænset til: alvorlig akut eller kronisk infektion, der kræver systemisk behandling, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (NYHA III-IV) eller symptomatiske eller dårligt kontrollerede arytmier, arteriel hypertension (systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg), der ikke kontrolleres selv med standardbehandling, ustabil angina, aktivt mavesår eller blødningsforstyrrelser;
  • Alvorlige samtidige sygdomme, der forstyrrer behandlingen
  • Aktiv interstitiel lungebetændelse
  • Aktiv kronisk hepatitis B-infektion (defineret som HBV-DNA-positiv; patienter med latent eller tidligere hepatitis B-infektion (defineret som positive for hepatitis B-overfladeantigen eller hepatitis B-kernetotalantistof) kan inkluderes, hvis HBV-DNA ikke kan påvises ved screening. Ovennævnte patienter skal frivilligt gennemgå regelmæssige DNA-tests og modtage passende antiviral behandling som foreskrevet)
  • Positivt hepatitis C-testresultat (for patienter, der er positive for HCV-antistoffer, viser kun polymerasekædereaktion (PCR) et negativt HCV-RNA kan deltage)
  • Patienter med aktive HIV- og syfilisinfektioner;
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patienter med flere faktorer, der påvirker oral medicin (såsom dysfagi, kvalme, opkastning, kronisk diarré og intestinal obstruktion)
  • Forskeren fastslog, at patienter ikke er egnede til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Orelabrutinib efterfulgt af responstilpasset ultralavdosis 4Gy-stråling
Orelabrutinib blev administreret i 12 uger, efterfulgt af respons-tilpasset ultra-lav dosis 4Gy stråling til lokalt stadium MALT EMZL
Medicin: Orelabrutinib
Orelabrutinib blev administreret i 12 uger
Stråling: responstilpasset stråling
responstilpasset ultralavdosis 4Gy-stråling
Andre navne:
  • stråling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-års begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: 1 år
perioden fra datoen, hvor patienterne underskriver informeret samtykke til den observerede hændelse uanset årsag
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2-års progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for patientens underskrive informeret samtykke indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
perioden fra datoen for patientens underskrive informeret samtykke til den observerede progression af sygdommen eller forekomsten af ​​dødsfald uanset årsag
Fra datoen for patientens underskrive informeret samtykke indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
2-års begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil datoen for den første dokumenterede hændelse, progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
perioden fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke til den observerede hændelse uanset årsag
Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil datoen for den første dokumenterede hændelse, progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
6-måneders CR-sats
Tidsramme: op til 6 måneder
forholdet mellem antallet af patienter med fuldstændig respons i forhold til alle deltagere, der modtager behandling
op til 6 måneder
2-års samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil dødsdatoen eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
tid mellem datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke og dødsdatoen eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt
Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil dødsdatoen eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: I hele behandlingsperioden op til 1 år
Registrer navnet på bivirkninger og antallet af deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
I hele behandlingsperioden op til 1 år
Spørgeskema om livskvalitet (EORTC QLQ-C30)
Tidsramme: Op til 1 år
evaluere patienters livskvalitet ved spørgeskema ved hjælp af EORTC QLQ-C30. Der er i alt 30 poster. Blandt dem er punkt 29 og 30 opdelt i syv niveauer, der spænder fra 1 til 7 point baseret på deres svarmuligheder; De øvrige elementer er opdelt i fire niveauer: ingen, lidt, mange til mange og vurderes direkte på en skala fra 1 til 4.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fudan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rong Tao, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • iNHL-04

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger