Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrering af ChatGPT i anæstesi

18. oktober 2024 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Implementering af store sprogmodeller i anæstesi for at besvare patienters spørgsmål under præ-anæstesibesøg: En prospektiv, observationsundersøgelse

Patienterne venter på operation længere end nogensinde før. Mens hospitaler forsøger at få patienterne adgang til operation så hurtigt som muligt, forhindrer mangel på anæstesilæger (kaldet anæstesilæger) dette. Enhver operation har brug for en anæstesiolog, men anæstesiologer vurderer også patienter på forhånd for at sikre, at de sikkert kan gennemgå en operation og hjælpe patienter med at forstå, hvad de kan forvente, og de involverede risici. At sikre, at patienter bevæger sig gennem operationen så sikkert og effektivt som muligt, kræver, at det begrænsede antal anæstesilæger i Canada arbejder så effektivt som muligt. Teknologi som kunstig intelligens (AI), i programmer som ChatGPT, kan hjælpe med at besvare almindelige spørgsmål, patienter har, hvilket giver anæstesiologer mulighed for at fokusere deres begrænsede tid på at løse komplekse og personlige problemer for hver patient. Undersøgelser, der hidtil er udført om, hvor godt AI kan besvare spørgsmål om anæstesi og kirurgi, er imidlertid dårligt designet og har ikke inkluderet patienter som medlemmer af forskerholdet. Denne undersøgelse vil afgøre, om AI kan besvare patienternes spørgsmål før operationen lige så effektivt, som både patienter og ekspert anæstesiologer ville forvente, hvilket kan være gavnligt for patienter og sundhedssystemet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
190

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Arnaud Romeo, Mbadjeu Hondjeu, MD
  • Telefonnummer: 613-737-8187
  • E-mail: ambadjeu@toh.ca

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Daniel McIsaac, MD
  • Telefonnummer: 613-737-8187
  • E-mail: dmcisaac@toh.ca

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, ON K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Arnaud Romeo Mbadjeu Hondjeu, MD
          • Telefonnummer: 613-737-8187
          • E-mail: ambadjeu@toh.ca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne har en personlig præoperativ anæstesiologisk konsultation før elektiv kirurgi på Ottawa Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter

  • 1. Alder > 18 år 2. Elektiv ikke-hjertekirurgi 3. Personlig præoperativ anæstesiologisk konsultation 4. Evne til at deltage og give informeret samtykke selvstændigt.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Ude af stand til at kommunikere på engelsk eller fransk 2. Kun sygeplejerskekonsultation

Læger

Inklusionskriterier:

Anæstesilægebeboere eller personale, der yder service på PAU på TOH

Ekskluderingskriterier:

Anæstesiologer eller personale, der ikke er villige til at deltage i forskningsundersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Patienten er planlagt til en konsultation før operationen med en læge anæstesiolog
Efter at have indhentet samtykke vil patienterne blive bedt om at svare på følgende forespørgsel: "Hvad er det vigtigste spørgsmål, du havde håbet at stille din anæstesilæge i dag om din anæstesibehandling, smertebehandling eller tiden umiddelbart omkring operationen?".
Specialuddannede anæstesiologer i selvstændig praksis inden for præ-indlæggelsen
anæstesilæger vil blive udpeget som enten "svargeneratorer" eller "svarbedømmere". Responsgeneratorer vil lave svar på patientforespørgsler, mens svarbedømmere - anæstesiologer med over fem års klinisk erfaring - vil evaluere kvaliteten af ​​disse svar.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden
Tidsramme: Fra datoen for præ-anæstesikonsultationen til 2 uger efter konsultationen, vurderet over en periode på op til 2 uger efter konsultationen
Patienterne vil blive blindet for kilden til de to svar (GPT-4 og anæstesiolog). Efter at have læst begge svar, vil de udfylde et spørgeskema, der indeholder et 11-punkts Likert-skala spørgsmål til det primære resultat af viden: "I hvor høj grad adresserer svaret den viden eller information, du håbede at få?" (0 = slet ikke adresseret; 10 = fuldt adresseret)
Fra datoen for præ-anæstesikonsultationen til 2 uger efter konsultationen, vurderet over en periode på op til 2 uger efter konsultationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: Fra datoen for præ-anæstesikonsultationen til 2 uger efter konsultationen, vurderet over en periode på op til 2 uger efter konsultationen
Sekundært resultat: Patienttilfredshed, Patienttilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af en sandsynlighed for at anbefale måling baseret på en 11-punkts Likert-skala (Spørgsmål: Når du tænker på det svar, du modtog på dit spørgsmål, hvor sandsynligt er det, at du vil anbefale svarets udbyder til en familie medlem eller ven skal til en lignende operation? 0 - slet ikke sandsynligt; 10 - yderst sandsynligt).
Fra datoen for præ-anæstesikonsultationen til 2 uger efter konsultationen, vurderet over en periode på op til 2 uger efter konsultationen

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tertiære resultater
Tidsramme: Fra datoen for præ-anæstesikonsultationen til 2 uger efter konsultationen, vurderet over en periode på op til 2 uger efter konsultationen
Tre tertiære resultater vil blive vurderet ved hjælp af en 11-punkts Likert-skala: 1. Health Literacy: Vurderet gennem prompten: "Jeg har tilstrækkelig information til at træffe beslutninger om min operation." 2. Oplevet empati: Vurderet med spørgsmålet: "I hvilken grad fandt du responsen empatisk?" 3. Fuldstændighed: Målt ved spørgsmålet: "I hvor høj grad fandt du svaret fuldstændigt?
Fra datoen for præ-anæstesikonsultationen til 2 uger efter konsultationen, vurderet over en periode på op til 2 uger efter konsultationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ottawa Hospital Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20240526-01H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene indsamlet fra denne undersøgelse vil ikke blive delt med andre forskere, men dataene kan blive brugt til at informere og vejlede fremtidig forskning om integration af AI-teknologier i klinisk praksis, især til at forbedre patientkommunikation og beslutningstagning under præ-anæstesi konsultationer .

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger