Drug-Drug Interaction (DDI) undersøgelse for TQB3616
Fase I kliniske forsøg, der evaluerer lægemiddelinteraktioner af TQB3616-kapsler
For at evaluere effekten af itraconazol/rifampicin på farmakokinetikken af TQB3616 kapsler.
For at vurdere sikkerheden af en enkelt dosis orale TQB3616 kapsler og i kombination med itraconazol/rifampicin.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Laichun Lu
- Telefonnummer: 138 8393 3701
- E-mail: lulaicq@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
-
Kontakt:
- Laichun Lu, Doctor
- Telefonnummer: 138 8393 3701
- E-mail: lulaicq@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- På tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular er alderen 18~45 år (inklusive skæringsværdien), både mand og kvinde;
- Hunner ≥ 45 kg, mænd ≥ 50 kg, kropsmasseindeks (BMI) er 19~26 kg/m^2 (inklusive den kritiske værdi), BMI = vægt (kg)/højde^2 (m^2);
- Dem med normale vitale tegn, fysisk undersøgelse, klinisk laboratorieundersøgelse, billeddiagnostisk undersøgelse, 12-aflednings elektrokardiogram eller unormal, men ingen klinisk betydning som vurderet af investigator;
- Forsøgspersonen er i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer, frivilligt deltage i dette forsøg og skriftligt underskrive en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- De, der har lidt eller i øjeblikket lider af nogen klinisk alvorlige sygdomme såsom kredsløb, endokrine system, nervesystem, fordøjelsessystem, åndedrætssystem, genitourinary system, hæmatologi, immunologi, psykiatri og metaboliske abnormiteter eller andre sygdomme, der kan interferere med testresultater;
- De, der har systemisk/lokal akut infektion, før de tager undersøgelseslægemidlet;
- Dem med en historie med fødevare- eller lægemiddelallergier eller allergier;
- Dem, der har dysfagi eller lider af gastrointestinale sygdomme, der påvirker lægemiddelabsorptionen på screeningstidspunktet;
- De, der ikke kan acceptere intravenøs indlagt nål punkterer blodkar for at tage blodprøver, eller forsøgspersonerne kan ikke tolerere venepunktur eller har en historie med nålebesvimelse eller blodsyge;
- Regelmæssige drikker inden for 6 måneder før den første dosis, det vil sige dem, der drikker mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed = 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40 % alkohol eller 150 ml vin) eller dem, der have en positiv alkoholudåndingstest ved screening;
- Anamnese med større kirurgisk operation (defineret som vanskelig og kompleks intraoperativ kirurgi, såsom gastrisk og duodenal kirurgi, partiel nefrektomi, radikal resektion af malign tumor osv.) inden for 3 måneder før den første dosis, eller har taget forsøgsmedicin eller deltaget i andre lægemiddel kliniske forsøg;
- Bloddonation eller massivt blodtab (>400 ml) inden for 3 måneder før den første dosis;
- Dem, der har brugt stoffer inden for 3 måneder før den første dosis, eller dem, der har en positiv narkoscreening, eller dem, der har en historie med stofmisbrug inden for fem år før screening;
- Dem, der ryger mere end 5 cigaretter om dagen inden for 3 måneder før den første dosis, eller dem, der ikke kan stoppe med at bruge tobaksprodukter under forsøget;
- Dagligt forbrug af overdreven te, kaffe og/eller koffeinholdige drikkevarer (mere end 8 kopper, 1 kop=250 ml) inden for 30 dage før den første dosis;
- Brug af ethvert lægemiddel, der hæmmer eller inducerer lægemidlets levermetabolisme inden for 30 dage før den første dosis (såsom: CYP3A4-inducere carbamazepin, dexamethason, rifampicin, phenytoin, phenobarbital, St. John's båret osv.); CYP3A4-hæmmere itraconazol, ketoconazol, clarithromycin, telithromycin, lopinavir, ritonavir osv.);
- Har taget receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, kinesisk urtemedicin eller sundhedsprodukter inden for 14 dage før den første dosis;
- De, der har taget en speciel diæt (såsom grapefrugt) eller andre faktorer, der påvirker absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidler inden for 7 dage før den første dosis;
- Indtagelse af chokolade, enhver koffeinholdig eller xanthin-rig mad eller drikke 48 timer før den første dosis;
- Dem, der har særlige kostkrav og ikke kan overholde den fælles kost;
- Gravide eller ammende kvinder, samt forsøgspersoner og deres ægtefæller, der har planer om at blive gravide, eller som har planer om at donere sæd eller ægdonation inden for 3 måneder fra underskrivelsen af samtykkeerklæringen til sidste dosis, eller som ikke kan garantere brugen af effektiv prævention i denne periode. (at tage en eller flere ikke-lægemiddelpræventionsforanstaltninger under forsøget);
- Forsøgspersoner, som af investigator vurderes at være uegnede til at deltage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Inhibitor gruppe
Orale TQB3616 kapsler 60 mg efter et enkelt måltid på dag 1 og 13; På dag 10 til 21 blev itraconazol-kapsler 200 mg indtaget oralt én gang dagligt i 12 dage efter måltider.
|
C2/4/6-hæmmere + CYP3A-metaboliske enzymhæmmere
|
|
Eksperimentel: Inducer gruppe
180 mg TQB3616-kapsler oralt efter et enkelt måltid på dag 1 og 17; Oral administration af rifampicin kapsler 600 mg fra dag 10 til dag 25 på bughinden én gang dagligt i 16 på hinanden følgende dage, hvoraf rifampicin kapsler 600 mg og TQB3616 kapsler 180 mg blev taget på samme tid efter måltider på den 17. dag.
|
C2/4/6-hæmmere + Ikke-specifik cytochrom P450 enzyminducer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Før administration, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 timer efter administration
|
Maksimal plasmakoncentration af lægemiddel
|
Før administration, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 timer efter administration
|
|
Område under lægemiddeltidskurve (AUC0-t)
Tidsramme: Før administration, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 timer efter administration
|
Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 til sidste tidspunkt for kvantificerbar koncentration.
|
Før administration, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 timer efter administration
|
|
Område under lægemiddeltidskurve (AUC0-∞)
Tidsramme: Før administration, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 timer efter administration
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig tid.
|
Før administration, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 timer efter administration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra før den første administration til 26 dage efter administrationen
|
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger og unormale laboratorieundersøgelsesindikatorer.
|
Fra før den første administration til 26 dage efter administrationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Antibakterielle midler
- Anti-infektionsmidler
- Antifungale midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Enzymhæmmere
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Steroidsyntesehæmmere
- Hormonantagonister
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- Antibiotika, Antituberkulær
- Antituberkulære midler
- Cytokrom P-450 CYP3A-hæmmere
- Leprostatiske midler
- Cytokrom P-450 CYP2B6 inducere
- Cytokrom P-450 enzyminducere
- Cytokrom P-450 CYP2C8 inducere
- Cytokrom P-450 CYP2C19 inducere
- Cytokrom P-450 CYP2C9 inducere
- Cytokrom P-450 CYP3A inducere
- 14-alfa-demethylasehæmmere
- Rifampin
- Itraconazol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB3616-I-05
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .