Studie zur Arzneimittelinteraktion (DDI) für TQB3616
Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkungen von TQB3616-Kapseln
Um die Wirkung von Itraconazol/Rifampicin auf die Pharmakokinetik von TQB3616-Kapseln zu bewerten.
Zur Beurteilung der Sicherheit einer Einzeldosis oraler TQB3616-Kapseln und in Kombination mit Itraconazol/Rifampicin.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Laichun Lu
- Telefonnummer: 138 8393 3701
- E-Mail: lulaicq@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
-
Kontakt:
- Laichun Lu, Doctor
- Telefonnummer: 138 8393 3701
- E-Mail: lulaicq@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung beträgt das Alter 18 bis 45 Jahre (einschließlich des Grenzwerts), sowohl Männer als auch Frauen.
- Frauen ≥ 45 kg, Männer ≥ 50 kg, Body-Mass-Index (BMI) beträgt 19~26 kg/m^2 (einschließlich des kritischen Werts), BMI = Gewicht (kg)/Größe^2 (m^2);
- Diejenigen mit normalen Vitalfunktionen, körperlicher Untersuchung, klinischer Laboruntersuchung, bildgebender Untersuchung, 12-Kanal-Elektrokardiogramm oder abnormalen, aber nach Einschätzung des Prüfarztes ohne klinische Bedeutung;
- Der Proband ist in der Lage, die Studienabläufe einzuhalten, freiwillig an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung schriftlich zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die an klinisch schwerwiegenden Krankheiten wie dem Kreislaufsystem, dem endokrinen System, dem Nervensystem, dem Verdauungssystem, den Atemwegen, dem Urogenitalsystem, der Hämatologie, der Immunologie, der Psychiatrie und Stoffwechselstörungen oder anderen Krankheiten, die die Erkrankung beeinträchtigen können, gelitten haben oder derzeit leiden Testergebnisse;
- Personen, die vor der Einnahme des Studienmedikaments an einer systemischen/lokalen akuten Infektion leiden;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien oder Allergien;
- Personen, die zum Zeitpunkt des Screenings an Dysphagie leiden oder an Magen-Darm-Erkrankungen leiden, die die Arzneimittelaufnahme beeinträchtigen;
- Diejenigen, die keine intravenöse Dauernadelpunktion in Blutgefäßen akzeptieren können, um Blutproben zu entnehmen, oder die Probanden können eine Venenpunktion nicht vertragen oder haben in der Vergangenheit Ohnmachtsanfälle oder Blutkrankheiten mit der Nadel gehabt;
- Regelmäßige Trinker innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis, d. h. diejenigen, die mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche trinken (1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol oder 150 ml Wein) oder diejenigen, die dies tun beim Screening einen positiven Alkoholtest durchführen lassen;
- Vorgeschichte eines größeren chirurgischen Eingriffs (definiert als schwieriger und komplexer intraoperativer Eingriff, wie Magen- und Zwölffingerdarmchirurgie, partielle Nephrektomie, radikale Resektion eines bösartigen Tumors usw.) innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis oder die Einnahme von Prüfpräparaten oder die Teilnahme an anderen klinische Arzneimittelstudien;
- Blutspende oder massiver Blutverlust (>400 ml) innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis;
- Personen, die innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis Drogen konsumiert haben, oder Personen, bei denen ein positives Drogenscreening vorliegt, oder Personen, bei denen innerhalb von fünf Jahren vor dem Screening Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte aufgetreten ist;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis mehr als 5 Zigaretten pro Tag rauchen, oder diejenigen, die während des Tests nicht mit dem Konsum von Tabakprodukten aufhören können;
- Täglicher übermäßiger Konsum von Tee, Kaffee und/oder koffeinhaltigen Getränken (mehr als 8 Tassen, 1 Tasse = 250 ml) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis;
- Verwendung eines Arzneimittels, das den Leberstoffwechsel des Arzneimittels innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis hemmt oder induziert (z. B.: CYP3A4-Induktoren Carbamazepin, Dexamethason, Rifampicin, Phenytoin, Phenobarbital, St. John's Worn usw.); CYP3A4-Inhibitoren (Itraconazol, Ketoconazol, Clarithromycin, Telithromycin, Lopinavir, Ritonavir usw.);
- innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente, chinesische Kräutermedizin oder Gesundheitsprodukte eingenommen haben;
- Personen, die innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis eine spezielle Diät (z. B. Grapefruit) oder andere Faktoren eingenommen haben, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinflussen;
- Einnahme von Schokolade, koffeinhaltigen oder xanthinreichen Nahrungsmitteln oder Getränken 48 Stunden vor der ersten Dosis;
- Personen, die besondere Ernährungsanforderungen haben und die einheitliche Diät nicht einhalten können;
- Schwangere oder stillende Frauen sowie Probanden und deren Ehepartner, die innerhalb von 3 Monaten nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis zur letzten Dosis eine Schwangerschaft, eine Samenspende oder eine Eizellspende planen oder die die Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während dieses Zeitraums nicht garantieren können (Einnahme einer oder mehrerer nichtmedikamentöser Verhütungsmaßnahmen während der Studie);
- Probanden, die vom Prüfer als für die Teilnahme ungeeignet erachtet werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Inhibitorgruppe
Orale TQB3616-Kapseln 60 mg nach einer einzelnen Mahlzeit an den Tagen 1 und 13; An den Tagen 10 bis 21 wurden 12 Tage lang einmal täglich 200 mg Itraconazol-Kapseln nach den Mahlzeiten oral eingenommen.
|
C2/4/6-Inhibitoren + CYP3A-Stoffwechselenzym-Inhibitoren
|
|
Experimental: Induktorgruppe
180 mg TQB3616-Kapseln oral nach einer einzigen Mahlzeit an den Tagen 1 und 17; Orale Verabreichung von 600 mg Rifampicin-Kapseln vom 10. bis 25. Tag auf das Peritoneum einmal täglich an 16 aufeinanderfolgenden Tagen, wobei 600 mg Rifampicin-Kapseln und 180 mg TQB3616-Kapseln gleichzeitig nach den Mahlzeiten am 17. Tag eingenommen wurden.
|
C2/4/6-Inhibitoren + unspezifischer Cytochrom-P450-Enzyminduktor
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 Stunden nach der Verabreichung
|
Maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma
|
Vor der Verabreichung, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Fläche unter der Arzneimittelzeitkurve (AUC0-t)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 Stunden nach der Verabreichung
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt 0 bis zum letzten Zeitpunkt der quantifizierbaren Konzentration.
|
Vor der Verabreichung, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Fläche unter der Arzneimittelzeitkurve (AUC0-∞)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 Stunden nach der Verabreichung
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 extrapoliert bis ins Unendliche.
|
Vor der Verabreichung, 1,2,4,6,8,12,24,48,72,120,168,216 Stunden nach der Verabreichung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Von vor der ersten Verabreichung bis 26 Tage nach der Verabreichung
|
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse sowie abnormale Laboruntersuchungsindikatoren.
|
Von vor der ersten Verabreichung bis 26 Tage nach der Verabreichung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Antibakterielle Mittel
- Antiinfektiva
- Antimykotische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Enzyminhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Hormonantagonisten
- Cytochrom P-450 Enzyminhibitoren
- Antibiotika, Antituberkulose
- Antituberkulose Mittel
- Cytochrom P-450 CYP3A-Inhibitoren
- Leprostatische Mittel
- Cytochrom P-450 CYP2B6-Induktoren
- Cytochrom P-450-Enzyminduktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Induktoren
- 14-Alpha-Demethylase-Inhibitoren
- Rifampin
- Itraconazol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQB3616-I-05
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .