Smertebehandling efter gratis tandkødstransplantatkirurgi
Smertebehandling efter gratis tandkødstransplantatkirurgi: Effektiviteten af forskellige analgetiske strategier
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Aydin University Dentistry Faculty
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer, der gennemgik en gratis tandkødstransplantatoperation, hvor donorstedet blev brugt som den palatinale region
Ekskluderingskriterier:
- præoperative og postoperative komplikationer
- Tilstedeværelsen af enhver tilstand, der forhindrer læsning og forståelse,
- At være ude af stand til at overholde kontrolsessionerne,
- At være på psykiatrisk medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel gruppe (gruppe E)
Efter operationen vil der blive dannet studiegrupper i henhold til den postoperative analgesimetode, der er bestemt og anvendt af parodontologen.
I overensstemmelse hermed vil personer, som en ampul indeholdende diclofenac-natrium blev administreret intramuskulært inden for 1 time efter operationen, blive inkluderet i undersøgelsesgruppen.
|
Forsøgsgruppen bestod af patienter, hvor diclofenacnatrium blev administreret IM, og kontrolgruppen bestod af patienter, hvor diclofenacnatrium kun blev administreret oralt.
|
|
Kontrolgruppe (gruppe C)
Patienter, som ikke har behov for intramuskulær administration af ampul indeholdende diclofenacnatrium, vil blive inkluderet i kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS
Tidsramme: 7 dage efter operationen
|
Postoperativ VAS smerteskala
|
7 dage efter operationen
|
|
Medicin
Tidsramme: 7 dage efter operationen
|
Mængden af postoperativ brug af smertestillende medicin
|
7 dage efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PROM'er
Tidsramme: 3 dage efter operationen
|
Patientrapporteret udfaldsmål spørgeskema
|
3 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Ezgi Sila Taskaldiran, PhD, Istanbul Aydın University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Parodontal atrofi
- Periodontale sygdomme
- Mundsygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Gingival sygdomme
- Gingival recession
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Analgetika
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Diclofenac
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/148
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .