Schmerzbehandlung nach einer freien Zahnfleischtransplantation
Schmerzbehandlung nach einer freien Zahnfleischtransplantation: Wirksamkeit verschiedener analgetischer Strategien
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Istanbul, Truthahn
- Istanbul Aydin University Dentistry Faculty
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die sich einer freien Zahnfleischtransplantation unterzogen haben, bei der die Spenderstelle als Gaumenregion genutzt wurde
Ausschlusskriterien:
- präoperative und postoperative Komplikationen
- Das Vorliegen einer Erkrankung, die das Lesen und Verstehen verhindert,
- Nicht in der Lage sein, die Kontrollsitzungen einzuhalten,
- Ich nehme psychiatrische Medikamente.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimentelle Gruppe (Gruppe E)
Nach der Operation werden Studiengruppen entsprechend der vom Parodontologen festgelegten und angewendeten postoperativen Analgesiemethode gebildet.
Dementsprechend werden Personen, denen innerhalb einer Stunde nach der Operation eine Diclofenac-Natrium-haltige Ampulle intramuskulär verabreicht wurde, in die Studiengruppe aufgenommen.
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Die Versuchsgruppe bestand aus Patienten, denen Diclofenac-Natrium IM verabreicht wurde, und die Kontrollgruppe bestand aus Patienten, denen Diclofenac-Natrium nur oral verabreicht wurde.
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Kontrollgruppe (Gruppe C)
Patienten, die keine intramuskuläre Verabreichung einer Diclofenac-Natrium enthaltenden Ampulle benötigen, werden in die Kontrollgruppe aufgenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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VAS
Zeitfenster: 7 Tage nach der Operation
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Postoperative VAS-Schmerzskala
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7 Tage nach der Operation
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Medikamente
Zeitfenster: 7 Tage nach der Operation
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Umfang des postoperativen Schmerzmittelverbrauchs
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7 Tage nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PROMs
Zeitfenster: 3 Tage nach der Operation
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Fragebogen zu vom Patienten berichteten Ergebnismessungen
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3 Tage nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ezgi Sila Taskaldiran, PhD, Istanbul Aydın University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Parodontale Atrophie
- Parodontale Erkrankungen
- Mundkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Zahnfleischerkrankungen
- Zahnfleischrezession
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Entzündungshemmende Mittel
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Enzyminhibitoren
- Antirheumatische Mittel
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Analgetika
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Diclofenac
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/148
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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